RANKL-signaloinnin muokkaamisen kliininen merkitys follikulogeneesin aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Midt Jylland
-
Skive, Midt Jylland, Tanska, 7800
- Rekrytointi
- Regionshospitalet, Skive, Midt Jylland 7800
-
Ottaa yhteyttä:
- Peter Humaidan PH Professior, Professor
- Puhelinnumero: +4578445760
- Sähköposti: peter.humaidan@midt.rm.dk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Nainen, 18-vuotias tai vanhempi, normaali AMH-arvo, kykenevä antamaan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on tehty munasarjakudoksen autotransplantaatio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tutkimusryhmä
DENOSUMAB-lääkevalmiste
|
DENOSUMAB edistää kypsymättömien munasolujen kypsymistä vaiheessa GV ja MI
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
PBS-lääkevalmiste
|
PBS edistää kypsymätöntä munasolua vaiheessa GV ja MI kypsymistä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi ja vertaa munasarjan solukko-spesifisten Rankl-knock down -hiirien, globaalien Rankl-knock out -hiirien sekä denosumabilla hoidetun humanoidun RANKL-hiirimallin lisääntymisfenotyyppiä.
Aikaikkuna: Rekrytoinnista tutkimuksen loppuun
|
Rekrytoinnista tutkimuksen loppuun
|
|
Tutki RANKL-aktiivisuuden manipulointien vaikutuksia munasarjojen toimintaan ihmisen aikuisissa munasarjoissa ex vivo ja ksenosiirretyssä ihmisen munasarjokuorikudoksessa.
Aikaikkuna: Osallistumisesta tutkimuksen loppuun
|
Osallistumisesta tutkimuksen loppuun
|
|
Tutki farmakologisen RANKL:n eston lisääntymisvaikutuksia korkeammissa kädellisissä
Aikaikkuna: Osallistumisesta tutkimuksen loppuun
|
Osallistumisesta tutkimuksen loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Luun sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Metaboliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Luusairaudet, aineenvaihdunta
- Hedelmättömyys
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Osteoporoosi
- Lapsettomuus, nainen
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Vasta -aineet, monoklonaalinen, humanisoitu
- Vasta -aineet, monoklonaalinen
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Denosumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RANKL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .