Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Playback Theatre Program for Adolescents and Youth (Playback)

perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Daniel Young, City University of Hong Kong

Playback Theatre -ohjelma mielenterveyden parantamiseksi nuorille

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää esittävän teatteriohjelman tehokkuutta mielenterveyden parantamisessa nuorilla ja nuorilla aikuisilla.

Tämä tutkimus käyttää monikeskuksista satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta, jossa on kaksi haaraa. Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrataan tyypillistä 7-istunnon terapeuttista laulunkirjoitusohjelmaa odotuslistakontrolliryhmään, jotta voidaan selvittää, voiko 7-istunnon esittävä teatteriohjelma tuottaa parempia tuloksia nuorille, joilla on masennusoireita, mukaan lukien masennusoireiden, itsestigman, itsetunnon, toivon tunteen ja sosiaalisen tuen paraneminen intervention jälkeen. 7-istunnon esittävän teatteriohjelman toteuttavat koulutetut ja kokeneet sosiaalityöntekijät ja auttavat ammattilaiset, jotka ovat perehtyneet musiikkiterapiaan. Tutkimushenkilökunta, joka ei osallistu ryhmän jakamiseen eikä ryhmäintervention toteuttamiseen, suorittaa osallistujien interventiotulosten arvioinnin ennen ja jälkeen intervention. Standardisoituja arviointivälineitä käytetään interventiotulosten arviointiin. Tämän tutkimuksen eettiset näkökohdat on tarkastettu ja hyväksytty Hongkongin kaupunginyliopiston ihmisiä ja artefakteja käsittelevässä eettisessä alakomiteassa vuonna 2026.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveysongelmat ovat hyvin yleisiä nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa Hongkongissa ja maailmanlaajuisesti. Hongkongissa 24,4 prosentilla lapsista ja nuorista oli vähintään yksi mielenterveysongelma vuonna 2022. Mielenterveysongelmat vaikuttavat kielteisesti nuorten terveyteen ja akateemiseen suorituskykyyn, mukaan lukien itsemurha, alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö, tupakointi, ahmimishäiriöt, diabetes, astma ja heikko koulumenestys. Erityisesti itsemurhariski toisen asteen oppilaiden keskuudessa on huolestuttava Hongkongissa. 8,4 prosentilla, 3,8 prosentilla ja 2,3 prosentilla toisen asteen oppilaista oli itsemurha-ajatuksia, itsemurhasuunnitelma tai itsemurhayritys vuonna 2022, ja vuonna 2023 itsemurhan tehneiden opiskelijoiden määrä on lisääntynyt noin 30 prosenttia verrattuna kolmen viime vuoden keskiarvoon.<\/p>

Psykososiaalisten interventioiden on osoitettu olevan tehokkaita nuorten mielenterveyden parantamisessa. Eri psykososiaalisten interventioiden joukossa playback-teatteriohjelman on osoitettu olevan tehokas masennuksen, ahdistuksen ja itsetunnon parantamisessa. Tyypillisessä playback-teatterissa osallistujat toimivat kertojan, ohjaajan, näyttelijöiden ja yleisön rooleissa. Lyhyen johdannon jälkeen ohjaaja pyytää yleisön jäseniä kertomaan hetken tai tunteen elämästään. Kertojan tarinan jakamisen jälkeen näyttelijät improvisoivat välittömästi teatteriesityksen, jossa he heijastavat tarinaa empaattisesti. Playback-improvisaatiolla voi olla voimakas vaikutus tarinankertojaan, näyttelijöihin ja yleisöön.<\/p>

Playback-teatteriohjelma on osa "Jokainen on toivonrakentaja" -ohjelmaa, jonka järjestää Pelastusarmeija Hongkongissa. Tietääksemme yhtään tutkimusta terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman vaikuttavuudesta mielenterveyden parantamisessa nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa Hongkongissa ei ole tehty. Tämän tutkimusaukon vuoksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää terapeuttisen laulunkirjoituksen vaikuttavuus masennusoireita omaavilla nuorilla.<\/p>

Tutkimusmenetelmä Tämä tutkimus käyttää sekamenetelmien tutkimusasetelmaa, johon sisältyy sekä kvantitatiivinen että kvalitatiivinen tutkimus. Kvantitatiivinen tutkimus pyrkii selvittämään playback-teatteriohjelman vaikuttavuutta nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on masennusoireita. Kvalitatiivisen tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella playback-teatteriohjelman hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta. Tämän tutkimuksen eettiset näkökohdat on tarkasteltu ja hyväksytty City University of Hongkongin ihmis- ja artefaktietiikan alakomiteassa vuonna 2026.<\/p>

Kvantitatiivinen tutkimusmenetelmä Tavoite. Tämän kvantitatiivisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää playback-teatteriohjelman vaikuttavuus mielenterveysongelmista kärsivillä nuorilla ja nuorilla aikuisilla.<\/p>

Tutkimusasetelma. Tämä tutkimus on monikeskuksinen satunnaistettu odotuslistakontrolloitu tutkimus. Kelpoiset osallistujat rekrytoidaan paikallisista toisen asteen oppilaitoksista ja Pelastusarmeijan sosiaalipalvelukeskuksista eri alueilla avoimen rekrytoinnin kautta mainostoiminnalla ja näiden keskusten lähetteiden avulla. Yhteensä 120 osallistujaa rekrytoidaan noin 15 kuukauden tutkimusjakson aikana. Lohkosatunnaistamista käyttäen 120 kelpoista osallistujaa jaetaan satunnaisesti suhteessa 1:1 interventioryhmään tai odotuslistakontrolliryhmään. 60 osallistujaa interventioryhmässä saa playback-teatteriohjelman. 60 osallistujaa odotuslistalla ei saa interventiota alkuvaiheessa, mutta he saavat saman playback-teatteriohjelman myöhemmin. Toteutetaan 5 interventioryhmää ja 5 odotuslistakontrolliryhmää, joista jokainen interventioryhmä koostuu 12 osallistujasta. Tutkimusavustaja, joka on sokea satunnaistamiselle, tekee ennen ja jälkeen intervention tulosarvioinnit käyttäen standardoituja arviointityökaluja. Katso kuvio 1 osallistujien kulusta tutkimuksen jokaisessa vaiheessa.<\/p>

Hypoteesit: Playback-teatteriohjelman suoritettuaan osallistujat osoittavat merkittävästi enemmän parannusta masennusoireissa, ahdistuneisuusoireissa, itsestigmassa, itsetunnossa ja toivon tunteessa intervention jälkeen.<\/p>

Osallistujien sisäänottokriteerit ja poissulkukriteerit.<\/p>

Osallistujien poissulkukriteerit:<\/p>

  1. ikä 13–24 vuotta;
  2. lievä tai keskivaikea masennus ja\/tai ahdistus standardoidulla arviointityökalulla mitattuna, eli kiinalainen Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y) DASS-Y masennuspistemäärällä 5–12;
  3. Pelastusarmeijan sosiaalipalveluyksikön palveluiden käyttäjä; ja
  4. tietoon perustuvan suostumuksen antaminen tälle tutkimukselle. Alle 18-vuotiailta hankitaan vanhempien suostumus.<\/li><\/ol>

    Osallistujien poissulkukriteerit:<\/p>

    Vakava masennus (ts. DASS-Y masennuspistemäärä ≥ 13) ja vakava ahdistus (ts. DASS-Y ahdistuspistemäärä ≥ 8) suljetaan pois tutkimuksesta.<\/p>

    Otoskoon arviointi. Tämän tutkimuksen otoskoko arvioidaan käyttäen tehonalyysiä G*Power 3.1:llä. Interventiotutkimukset viittaavat pieneen tai keskikokoiseen vaikutuskokoon masennusoireiden vähentämisessä (Cohenin d välillä 0,4–0,7). Tämä tutkimus pyrkii osoittamaan keskikokoisen vaikutuskoon (ts. Cohenin d = 0,5) tilastollisella voimalla 0,80 kaikille interventiotuloksille. Vähintään 82 osallistujan otoskoko vaaditaan. Koska keskeyttämisprosentiksi oletetaan 30 %, rekrytoidaan yhteensä 120 osallistujaa.<\/p>

    Interventioryhmä. Playback-teatteriohjelma koostuu 7 istunnosta. Yksi istunto järjestetään viikossa, ja jokainen istunto kestää noin 90 minuuttia. Playback-teatteriohjelman vetämiseksi yhteistyössä toimivassa sosiaalipalvelukeskuksessa ja koulussa rekrytoidaan sosiaalityöntekijä ja ammattiauttaja, joka tuntee musiikkiterapian. Tutkimusryhmä on suunnitellut standardoidun ohjelmamanuaalin. Playback-teatteriohjelman johtava sosiaalityöntekijä ja ohjaaja saavat koulutusta ja ohjausta playback-teatteriohjelman toteuttamiseen tutkimusryhmältä.<\/p>

    Tulosten arviointityökalut. Kiinalainen Depression Anxiety Stress Scale (DASS; Wang ym., 2016); Kiinalainen Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young ym., 2017b); Kiinalainen Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES; Leung & Wong, 2008); Kiinalainen Hope Scale (HOPE; Ho ym., 2012); Kiinalainen Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS; Yang ym., 2024)<\/p>

    Tietojen analysointi. Analyysi suoritetaan intent-to-treat-periaatteen mukaisesti käyttäen moninkertaista imputointimenetelmää mahdollisten puuttuvien tietojen käsittelemiseksi. Kaikissa analyyseissa kaksisuuntaisia p-arvoja < 0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevinä. Tietoanalyysit suoritetaan SPSS 29.0 -ohjelmalla (IBM Corporation, 2022). Ryhmän sisäisiä interventiovaikutuksia tutkitaan parittaisella t-testillä. Ryhmien välisiä interventiovaikutuksia tutkitaan käyttämällä 2 (ryhmä) x 2 (aika) toistettuja mittauksia yksisuuntaisessa varianssianalyysissä (ANOVA). Ryhmän sisäiset ja väliset vaikutuskoot lasketaan Cohenin d:llä, jossa arvoja 0,2, 0,5 ja 0,8 pidetään pieninä, keskikokoisina ja suurina (Cohen, 1988).<\/p>

    Intervention uskollisuus. Pelastusarmeijan projektitiimi kehittää standardoidut ohjelmamanuaalit playback-teatteriohjelmalle. Ohjelmamanuaalit arvioivat playback-teatteriohjelman asiantuntijat. Tässä projektissa playback-teatteriohjelmaa toteuttavat sosiaalityöntekijät saavat ohjelmamanuaalit, koulutusta ja ohjausta projektitiimiltä varmistaakseen, että interventioryhmät noudattavat playback-teatteriohjelman manuaalia.<\/p>

    Laadullinen tutkimusmenetelmä Tavoite. Tämän laadullisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia playback-teatteriohjelman hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta.<\/p>

    Tutkimusasetelma. Laadullinen tutkimus käyttää tulkitsevaa haastattelumenetelmää tarkoituksenmukaisella otannalla. Toteutetaan 5 fokusryhmää, joihin kuhunkin valitaan 2–4 osallistujaa jokaisesta interventioryhmästä.<\/p>

    Tiedonkeruu. Jokaista fokusryhmää ohjaa tutkimushenkilöstön jäsen tätä tutkimusta varten kehitetyllä haastatteluprotokollalla. Osallistujilta kysytään esimerkiksi seuraavia kysymyksiä: "Millä tavoin interventioryhmä auttoi sinua parantamaan mielenterveyttäsi, kuten masennusta ja ahdistusta"; "Millä tavoin interventioryhmä auttoi sinua parantamaan itsetuntoa ja rakentamaan toivon tunnetta?"; "Mitkä ovat interventioryhmän edut ja rajoitukset, jos sellaisia on?"; ja "Onko sinulla ehdotuksia interventioryhmän parantamiseksi?". Laadullisen analyysin tulokset antavat oivalluksia playback-teatteriohjelman jatkokehittämiseksi ja muokkaamiseksi.<\/p>

    Tietojen analysointi. Fokusryhmien sisältö äänitetään ja litteroidaan sanasta sanaan tutkimusryhmän toimesta. Kaikki fokusryhmien litteraatit koodataan. Nämä koodit tarkastetaan ja ryhmitellään laajempiin kategorioihin ja alakategorioihin, jolloin syntyy teemoja ja alateemoja.<\/p>

    Reflektiivistä temaattista analyysia käytetään teemojen tunnistamiseen, analysointiin ja raportointiin siten, että teemoja voidaan kehittää sekä induktiivisesti (ts. datalähtöisesti) että deduktiivisesti (ts. teorialähtöisesti) (Campbell ym., 2021). Tutkimusryhmä lukee ja uudelleenlukee litteraatit järjestelmällisesti noudattaen analyysin kuutta vaihetta: (1) tutustuminen dataan, (2) koodien muodostaminen, (3) teemojen rakentaminen, (4) mahdollisten teemojen tarkastelu, (5) teemojen määrittely ja nimeäminen ja (6) raportin tuottaminen (Braun & Clarke, 2022). Kaksi tutkimushenkilöstön jäsentä vertailee, tarkastelee ja tarkentaa koodeja, kategorioita ja teemoja, kunnes he saavuttavat yksimielisyyden.<\/p>

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • City University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:<\/p>

  1. ikä 13–24 vuotta;<\/li>
  2. lievä tai keskivaikea masennus ja\/tai ahdistuneisuus, arvioituna standardoidulla arviointityökalulla eli kiinalaisella Depression Anxiety Stress Scale–Youth (DASS-Y) -asteikolla, jossa DASS-Y masennuspisteet ovat 5–12;<\/li>
  3. Pelastusarmeijan sosiaalipalveluyksikön asiakas; ja<\/li>
  4. antaa tietoon perustuvan suostumuksensa tähän tutkimustyöhön. Alle 18-vuotiailta hankitaan vanhempien suostumus.<\/li><\/ol>

    Poissulkukriteerit:<\/p>

    Tutkimuksesta jätetään pois henkilöt, joilla on vaikea masennus (eli DASS-Y masennuspisteet ≥13) ja\/tai vaikea ahdistuneisuus (eli DASS-Y ahdistuneisuuspisteet ≥8).<\/p>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Interventioryhmä
Playback theatre program
Käyttäytyminen: Esitysteatteriohjelma
Esitysteatteriohjelma koostuu 7 tapaamisesta.\nYksi tapaaminen järjestetään viikossa, jokainen tapaaminen kestää noin 90 minuuttia.\nSosiaalityöntekijä ja auttava ammattilainen, joka tuntee musiikkiterapian, rekrytoidaan ohjaamaan esitysteatteriohjelmaa yhteistyön sosiaalipalvelukeskuksessa ja koulussa.\nTutkimusryhmä on suunnitellut standardoidun ohjelman käsikirjan.\nEsitysteatteriohjelmaa ohjaavat sosiaalityöntekijä ja neuvonantaja saavat koulutuksen ja valvontaa ohjelman toteuttamiseksi tutkimusryhmältä
Muut: Waitlist Control
Odotuslistan kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa yhteistyökeskusten ja toisen asteen oppilaitosten tarjoamana, mukaan lukien virkistystoimintaa ja kiinnostuksen mukaista toimintaa alkuvaiheessa, ja myöhemmässä vaiheessa sama playback-teatteriohjelma.
Käyttäytyminen: Waitlist control group
Odotuslistalla oleva verrokkiryhmä saa alkuvaiheessa tavanomaista hoitoa, jota yhteistyökeskukset ja koulut tarjoavat, mukaan lukien virkistys- ja harrastustoimintaa, ja myöhemmässä vaiheessa saman playback-teatteriohjelman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y)
Aikaikkuna: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS) DASS is a 21-item scale to assesses participants' self-reported depression, anxiety, and stress with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.80 for the DASS Anxiety subscale, 0.83 for the DASS Depression subscale, 0.82 for the DASS Stress subscale, and 0.92 for the DASS total scale). Each item (e.g. I felt down-hearted and blue) is scored from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much or most of the time). The scores are summed over the items with higher scores indicating a higher severity of symptoms
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI)
Aikaikkuna: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI) is a 10 -item self-reported scale to measure changes in self-stigma in four dimensions, i.e. shame/alienation (ISMI-SH), stereotype endorsement (ISMI-SE), perceived discrimination (ISMI-PD) and social withdrawal (IMIS-SW), with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.93; 0.85; 0.75; 0.84 and for ISMI total scale, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Each item (e.g. People discriminate against me because I have a mental illness) is rated with a score on a 4-point scale which ranges from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). Scores are averaged over the items with higher scores indicating greater self-stigma
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Aikaikkuna: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) is a 10-item scale to assess participants' self-reported self-esteem in two dimensions, i.e. self-worth (RSES-SW) and self-depreciation (RSES-SD) with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.63; 0.74, and 0.81 for RSES, RESE-SW, and RSES-SD). Each item (e.g. I feel that I have a number of good qualities) is rated on a 4-point scale with scores ranging from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). The scores are summed over the items with higher scores indicating better self-esteem.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Hope Scale (HOPE)
Aikaikkuna: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Hope Scale (HOPE) is a 12-item scale to assess participants' self-reported hope in two dimensions, i.e., agency (i.e., goal-directed energy) and pathways (i.e., planning to accomplish goals) with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.81; 0.70 and 0.76 for the Hope total scale, agency subscale and pathway subscale). Each item (e.g. I can think of many ways to get out of a jam) is answered using an 8-point scale ranging from "1" (definitely false) to "4" (definitely true). The scores are summed over the items, so that higher scores indicate a higher level of hope.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Aikaikkuna: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) is a 12-item scale to assess participants' self-reported hope in three dimensions, i.e., family, friends, and significant others with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.91, 0.77, 0.88, and 0.88 for the MSPSS total scale, family, friends, and significant others subscale). Each item (e.g. There is a special person with whom I can share joys and sorrows) is answered using an 7-point scale ranging from "1" (strongly disagree) to "7" (strongly agree). The scores are summed over the items, so that higher scores indicate greater social support
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
City University of Hong Kong

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The Salvation Army, Hong Kong and Macau Command

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 23. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HU-STA-00002313

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia