Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Театральная программа для подростков и молодежи (Playback)

4 сентября 2026 г. обновлено: Daniel Young, City University of Hong Kong

Программа театра воспроизведения по улучшению психического здоровья подростков и молодёжи

Цель исследования — изучить эффективность программы театра воспроизведения (playback theatre) для улучшения психического здоровья подростков и молодежи.

Это исследование имеет дизайн многоцентрового рандомизированного контролируемого исследования с двумя группами. В рамках рандомизированного контролируемого исследования будет сравниваться типичная программа терапевтического написания песен из 7 сессий с контрольной группой из листа ожидания, чтобы определить, может ли программа театра воспроизведения из 7 сессий привести к лучшим результатам для молодых людей с симптомами депрессии, включая улучшение депрессивных симптомов, самостигматизации, самооценки, чувства надежды и социальной поддержки после вмешательства. Программа театра воспроизведения из 7 сессий будет проводиться обученными и опытными социальными работниками и помогающими специалистами, знакомыми с музыкальной терапией. Исследовательский сотрудник, который не участвует в распределении по группам и проведении группового вмешательства, проводит оценку результатов вмешательства у участников до и после вмешательства. Для оценки результатов вмешательства используются стандартизированные оценочные инструменты. Этические соображения этого исследования были рассмотрены и одобрены Подкомитетом по этике человека и артефактов Городского университета Гонконга в 2026 году.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проблемы психического здоровья очень распространены среди подростков и молодежи как в Гонконге, так и во всем мире. В Гонконге у 24,4% детей и подростков в 2022 году была хотя бы одна проблема психического здоровья. Проблемы психического здоровья негативно сказываются на здоровье и успеваемости подростков, включая суицид, злоупотребление алкоголем и наркотиками, курение, переедание, диабет, астму и низкую успеваемость. Особенно тревожен риск суицида среди учащихся средних школ в Гонконге. 8,4%, 3,8% и 2,3% учащихся средних школ имели суицидальные мысли, планы или попытки в 2022 году, а число учащихся, покончивших с собой в 2023 году, увеличилось примерно на 30% по сравнению со средним показателем за последние три года.

Психосоциальные вмешательства показали свою эффективность в улучшении психического здоровья подростков и молодежи. Среди различных типов психосоциальных вмешательств программа театра-импровизации (playback theatre) доказала свою эффективность в борьбе с депрессией, тревожностью и повышении самооценки. В типичном театре-импровизации участники выполняют роли рассказчика, ведущего, актеров и зрителей. После короткого вступления ведущий просит зрителей рассказать момент или чувство из их жизни. После того как рассказчик делится историей, актеры сразу же импровизируют сцену, в которой они с эмпатией отражают историю. Театральная импровизация может оказывать мощное воздействие на рассказчика, актеров и зрителей.

Программа театра-импровизации является частью проекта «Каждый — строитель надежды», организованного Армией Спасения Гонконга. Насколько нам известно, не проводилось никаких исследований эффективности программы терапевтического написания песен для улучшения психического здоровья подростков и молодежи в Гонконге. Учитывая этот пробел в исследованиях, данное исследование направлено на изучение эффективности терапевтического написания песен для молодых людей с симптомами депрессии.

Метод исследования В данном исследовании используется смешанный метод, включающий как количественное, так и качественное исследование. Количественное исследование направлено на оценку эффективности программы театра-импровизации для подростков и молодежи с симптомами депрессии. Качественное исследование направлено на изучение преимуществ, достоинств и ограничений программы театра-импровизации с точки зрения пользователей. Этические аспекты этого исследования были рассмотрены и одобрены Подкомитетом по этике взаимодействия с людьми и артефактами Городского университета Гонконга в 2026 году.

Метод количественного исследования Цель. Данное количественное исследование направлено на оценку эффективности программы театра-импровизации для подростков и молодежи с проблемами психического здоровья.

Дизайн исследования. Данное исследование представляет собой мультицентровое рандомизированное контролируемое исследование с листом ожидания. Подходящие участники будут набраны из местных средних школ и центров социального обслуживания Армии Спасения в разных районах путем открытого набора через рекламные мероприятия и направления из этих центров. Всего будет набрано 120 участников в течение примерно 15 месяцев. С помощью блочной рандомизации 120 подходящих участников будут случайным образом распределены в соотношении 1:1 в группу вмешательства или контрольную группу листа ожидания. 60 участников группы вмешательства получат программу театра-импровизации. 60 участников из листа ожидания не получат вмешательства на начальном этапе, но получат ту же программу театра-импровизации позже. Будет проведено 5 групп вмешательства и 5 контрольных групп листа ожидания, каждая группа вмешательства состоит из 12 участников. Научный сотрудник, не знающий о распределении, проведет оценку результатов до и после вмешательства с помощью стандартизированных инструментов оценки. См. рисунок 1 для схемы прохождения участников через каждый этап исследования.

Гипотезы: После завершения программы театра-импровизации у участников будет наблюдаться значительно большее улучшение симптомов депрессии, тревоги, самостигмы, самооценки и чувства надежды после вмешательства.

Критерии включения и исключения.

Критерии включения:

  1. возраст от 13 до 24 лет;
  2. наличие легкой или умеренной депрессии и/или тревоги по оценке стандартизированным инструментом, т.е. Китайской шкалой депрессии, тревоги и стресса для молодежи (DASS-Y) с показателем депрессии DASS-Y от 5 до 12;
  3. пользователи услуг подразделения социального обслуживания Армии Спасения;
  4. предоставление информированного согласия на эту исследовательскую работу. Для лиц младше 18 лет потребуется согласие родителей.

Критерии исключения:

Лица с тяжелой депрессией (т.е. DASS-Y Депрессия ≥ 13) и тяжелой тревогой (т.е. DASS-Y Тревога ≥ 8) исключаются из этого исследования.

Оценка размера выборки. Размер выборки этого исследования оценивается с помощью анализа мощности G*Power 3.1. Исследования вмешательств показывают малый и средний размер эффекта в уменьшении симптомов депрессии (d Коэна варьируется от 0,4 до 0,7). Это исследование направлено на демонстрацию среднего размера эффекта (т.е. d Коэна = 0,5) со статистической мощностью 0,80 для всех результатов вмешательства. Минимальный размер выборки — 82 участника. Учитывая уровень отсева 30%, всего набирается 120 участников.

Группа вмешательства. Программа театра-импровизации состоит из 7 занятий. Одно занятие будет проводиться в неделю, продолжительностью около 90 минут. Социальный работник и помогающий специалист, знакомый с музыкальной терапией, будут привлечены к проведению программы театра-импровизации в сотрудничестве с центром социальных служб и школой. Стандартное руководство программы разработано исследовательской группой. Социальный работник и консультант, которые проводят программу, пройдут обучение и супервизию по проведению программы от исследовательской группы.

Инструменты оценки результатов. Китайская шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS; Wang et al., 2016); Китайская шкала интернализованной стигмы психического заболевания (ISMI; Young et al., 2017b); Китайская шкала самооценки Розенберга (RSES; Leung & Wong, 2008); Китайская шкала надежды (HOPE; Ho et al., 2012); Китайская многомерная шкала воспринимаемой социальной поддержки (MSPSS; Yang et al., 2024)

Анализ данных. Анализ будет проведен в соответствии с принципом «намерение лечить» с использованием метода множественного вменения для пропущенных данных. Для всех анализов двустороннее p значение < 0,05 считается статистически значимым. Анализы данных будут проводиться с использованием SPSS 29.0 (IBM Corporation, 2022). Влияние вмешательства внутри группы исследуется с помощью парного t-теста. Влияние вмешательства между группами исследуется с помощью 2 (группа) х 2 (время) повторных измерений однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA). Размеры эффекта внутри и между группами вычисляются с использованием d Коэна, где значения 0,2, 0,5 и 0,8 считаются малыми, средними и большими соответственно (Cohen, 1988).

Верность вмешательству. Стандартные руководства программы театра-импровизации будут разработаны проектной группой Армии Спасения. Руководства программы будут рассмотрены экспертами в области театра-импровизации. Социальные работники, проводящие программу в этом проекте, получат руководства, обучение и супервизию от проектной группы, чтобы гарантировать, что группы вмешательства следуют руководству программы театра-импровизации.

Метод качественного исследования Цель. Данное качественное исследование направлено на изучение преимуществ, достоинств и ограничений программы театра-импровизации с точки зрения пользователей.

Дизайн исследования. Качественное исследование использует интерпретативный метод интервью с целенаправленной выборкой. Будет проведено 5 фокус-групп, каждая из которых состоит из 2–4 участников, отобранных из каждой группы вмешательства.

Сбор данных. Каждая фокус-группа будет проводиться научным сотрудником с использованием протокола интервью, разработанного для этого исследования. Участникам будут заданы вопросы, например: «Каким образом участие в группе помогло вам улучшить ваше психическое здоровье, например, уменьшить депрессию и тревогу?»; «Каким образом участие в группе помогло вам повысить самооценку и сформировать чувство надежды?»; «Каковы преимущества и ограничения, если таковые имеются, участия в группе?»; и «Есть ли какие-нибудь предложения по улучшению группы?». Результаты качественного анализа дадут представление для дальнейшего развития и модификации программы театра-импровизации.

Анализ данных. Содержание фокус-групп будет записано на аудио и расшифровано дословно исследовательской группой. Все расшифровки фокус-групп будут закодированы. Затем эти коды будут пересмотрены и сгруппированы в более широкие категории и подкатегории, что приведет к формированию тем и подтем. Рефлексивный тематический анализ будет использован для выявления, анализа и представления тем, чтобы темы могли быть разработаны как индуктивно (т.е. на основе данных), так и дедуктивно (т.е. на основе теории) (Campbell et al., 2021). Исследовательская группа систематически будет читать и перечитывать расшифровки, следуя шести стадиям анализа: (1) ознакомление с данными, (2) генерация кодов, (3) построение тем, (4) рассмотрение потенциальных тем, (5) определение и наименование тем и (6) подготовка отчета (Braun & Clarke, 2022). Два научных сотрудника будут сравнивать, пересматривать и уточнять коды, категории и темы до достижения согласия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kim-wan Daniel Young, PhD
  • Номер телефона: 8954 +852 34428954
  • Электронная почта: dkwyoung@cityu.edu.hk

Места учебы

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Гонконг
        • Рекрутинг
        • City University of Hong Kong
        • Контакт:
          • Young Daniel Kim-wan, PhD
          • Номер телефона: 8954 +852 34428954
          • Электронная почта: dkwyoung@cityu.edu.hk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. возраст от 13 до 24 лет;
  2. наличие легкой или умеренной депрессии и/или тревоги, оцененных с помощью стандартизированного инструмента, т.е. Китайской шкалы депрессии, тревоги и стресса для молодежи (DASS-Y), с показателем депрессии по DASS-Y от 5 до 12;
  3. пользователи услуг отдела социального обслуживания Армии Спасения; и
  4. информированное согласие на данное исследование. Для лиц младше 18 лет будет получено согласие родителей.

Критерии исключения:

Лица с тяжелой депрессией (т.е. показатель депрессии по DASS-Y ≥ 13) и/или тяжелой тревогой (т.е. показатель тревоги по DASS-Y ≥ 8) исключаются из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа вмешательства
Программа театра Playback
Программа театра воспроизведения состоит из 7 сеансов. Один сеанс будет проводиться в неделю, каждый сеанс длится около 90 минут. Социальный работник и специалист по оказанию помощи, знакомый с музыкотерапией, будут привлечены к проведению программы театра воспроизведения в партнёрском социальном сервисном центре и школе. Стандартизированное руководство программы разработано исследовательской группой. Социальный работник и консультант, которые проводят программу театра воспроизведения, пройдут обучение и получат супервизию по проведению программы театра воспроизведения под руководством исследовательской группы
Другой: Контрольная группа ожидания
Контрольная группа из листа ожидания будет получать обычное лечение, предоставляемое центрами сотрудничества и средними школами, включая рекреационные мероприятия и кружки по интересам, на начальном этапе и получит ту же программу театра воспроизведения на более позднем этапе.

Контрольная группа очереди на начальном этапе будет получать обычное лечение, предоставляемое совместными центрами и школами, включая рекреационные мероприятия и кружки по интересам, а на более позднем этапе – ту же программу театра-импровизации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y)
Временное ограничение: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS) DASS is a 21-item scale to assesses participants' self-reported depression, anxiety, and stress with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.80 for the DASS Anxiety subscale, 0.83 for the DASS Depression subscale, 0.82 for the DASS Stress subscale, and 0.92 for the DASS total scale). Each item (e.g. I felt down-hearted and blue) is scored from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much or most of the time). The scores are summed over the items with higher scores indicating a higher severity of symptoms
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI)
Временное ограничение: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI) is a 10 -item self-reported scale to measure changes in self-stigma in four dimensions, i.e. shame/alienation (ISMI-SH), stereotype endorsement (ISMI-SE), perceived discrimination (ISMI-PD) and social withdrawal (IMIS-SW), with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.93; 0.85; 0.75; 0.84 and for ISMI total scale, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Each item (e.g. People discriminate against me because I have a mental illness) is rated with a score on a 4-point scale which ranges from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). Scores are averaged over the items with higher scores indicating greater self-stigma
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Временное ограничение: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) is a 10-item scale to assess participants' self-reported self-esteem in two dimensions, i.e. self-worth (RSES-SW) and self-depreciation (RSES-SD) with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.63; 0.74, and 0.81 for RSES, RESE-SW, and RSES-SD). Each item (e.g. I feel that I have a number of good qualities) is rated on a 4-point scale with scores ranging from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). The scores are summed over the items with higher scores indicating better self-esteem.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Hope Scale (HOPE)
Временное ограничение: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Hope Scale (HOPE) is a 12-item scale to assess participants' self-reported hope in two dimensions, i.e., agency (i.e., goal-directed energy) and pathways (i.e., planning to accomplish goals) with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.81; 0.70 and 0.76 for the Hope total scale, agency subscale and pathway subscale). Each item (e.g. I can think of many ways to get out of a jam) is answered using an 8-point scale ranging from "1" (definitely false) to "4" (definitely true). The scores are summed over the items, so that higher scores indicate a higher level of hope.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Временное ограничение: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) is a 12-item scale to assess participants' self-reported hope in three dimensions, i.e., family, friends, and significant others with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.91, 0.77, 0.88, and 0.88 for the MSPSS total scale, family, friends, and significant others subscale). Each item (e.g. There is a special person with whom I can share joys and sorrows) is answered using an 7-point scale ranging from "1" (strongly disagree) to "7" (strongly agree). The scores are summed over the items, so that higher scores indicate greater social support
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HU-STA-00002313

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .