Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Small-Sided Games and Repeated Sprint Training in Young Soccer Players

perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Muhammed Zahit Kahraman, Bitlis Eren University

Effects of Small-Sided Games and Repeated Sprint Training on Body Composition, Anaerobic Power, and Selected Biomotor Characteristics in Young Male Soccer Players

The purpose of this study is to compare the effects of 6-week Small-Sided Games (SSG) and Repeated Sprint Training (RST) on body composition, anaerobic power, and selected physical performance qualities in young male soccer players. A total of 24 active male soccer players (aged 16 to 20 years) participating in the Regional Amateur League were randomly assigned into three equal groups: Small-Sided Games Group (SSGG) completing a 4 vs. 4 transition possession game 3 days a week in addition to routine training, Repeated Sprint Training Group (RSTG) completing a 20-meter maximal repeated sprint protocol 3 days a week in addition to routine training, and Control Group (CG) continuing only their routine soccer practice schedule. Before and after the 6-week intervention, participants underwent laboratory and field testing to evaluate body composition (body fat percentage, fat-free mass, BMI), acceleration and maximal speed (10m and 20m sprint tests), agility (Illinois Agility Test), explosive lower-body power (countermovement jump), and maximal anaerobic power (30-second Wingate test) to determine which specific training method provides superior athletic adaptations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

High-intensity intermittent actions, such as accelerations, change-of-direction movements, jumps, and repeated sprints, are critical determinants of competitive performance in soccer. To optimize these physical attributes, coaches commonly utilize Small-Sided Games (SSG) and Repeated Sprint Training (RST). However, comparative evidence regarding the specific adaptations induced by these two distinct conditioning strategies alongside regular soccer practice remains crucial for athletic periodization.

This 6-week randomized controlled trial evaluated 24 young male soccer players randomly allocated into three parallel arms (n=8 per group): SSGG, RSTG, and a Control Group (CG).

Training Protocols:

  • SSGG Protocol: Performed a "4 vs. 4 Transition Possession" format on two adjacent zones 3 days per week (Mondays, Wednesdays, Fridays) after the technical section of regular practice. Training volume progressed from 3 sets x 3 min (weeks 1-2) to 4 sets x 3 min (weeks 3-4) and 4 sets x 4 min (weeks 5-6), with 2-minute passive recovery between sets.
  • RSTG Protocol: Performed 20-meter linear maximal sprints with 20 seconds of active recovery (slow walking) between repetitions and 3-4 minutes of passive rest between sets. Volume progressed from 2 sets x 6 reps (weeks 1-2) to 2 sets x 8 reps (weeks 3-4) and 3 sets x 6 reps (weeks 5-6).
  • Control Group: Maintained standard soccer training sessions planned by the head coach, without any additional physical conditioning intervention.

Assessments:

Body composition parameters were evaluated via bioelectrical impedance analysis (Tanita BC-418 MA). Laboratory testing included the 30-second Wingate Anaerobic Test (Monark 834 E) with a load equal to 7.5% of body weight to assess peak and mean anaerobic power. Field testing included 10m and 20m sprint times using electronic photocells (Smart Speed Lite), change-of-direction performance via the Illinois Agility Test, and lower-body explosive power via the Countermovement Jump test (Smart Jump mat).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Central
      • Muş, Central, Turkki (Türkiye), 49100
        • Football Facilities of the Mus Provincial Directorate of Youth and Sports / Mus Alparslan University Exercise Physiology Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Active male soccer players competing in the Regional Amateur League (BAL)
  • Age between 16 and 20 years
  • Voluntary participation with signed informed consent (and parental consent for minors)
  • No history of severe musculoskeletal injuries or orthopedic surgeries in the lower extremities within the past 6 months
  • Regular participation in team soccer practices

Exclusion Criteria:

  • Missing more than 10% of the scheduled training sessions during the 6-week intervention
  • Occurrence of any acute musculoskeletal injury or illness preventing full participation in tests or training
  • Simultaneous participation in external structured strength or conditioning programs outside the study protocol
  • Failure to complete all pre- or post-intervention performance tests

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Small-Sided Games Group (SSGG)
Participants performed a 4 vs. 4 directional possession game ("4v4 Transition Possession") in addition to their routine soccer training, 3 days per week for 6 weeks.
Käyttäytyminen: Small-Sided Games Protocol
4 vs. 4 transition possession game played 3 days/week for 6 weeks. Loading progressed from 3 sets x 3 min (weeks 1-2) to 4 sets x 3 min (weeks 3-4) and 4 sets x 4 min (weeks 5-6), with 2 min rest between sets.
Käyttäytyminen: Routine Soccer Training
Standard technical, tactical, and physical conditioning soccer training sessions directed by the team's head coach.
Kokeellinen: Repeated Sprint Training Group (RSTG)
Participants performed a 20-meter repeated sprint training protocol (100% maximal effort, 20s active rest between repetitions, 3-4 min rest between sets) in addition to their routine soccer training, 3 days per week for 6 weeks.
Käyttäytyminen: Routine Soccer Training
Standard technical, tactical, and physical conditioning soccer training sessions directed by the team's head coach.
Käyttäytyminen: Repeated Sprint Protocol
20-meter linear repeated sprints at 100% maximal effort 3 days/week for 6 weeks. Loading progressed from 2 sets x 6 reps (weeks 1-2) to 2 sets x 8 reps (weeks 3-4) and 3 sets x 6 reps (weeks 5-6), with 20s active recovery between reps and 3-4 min rest between sets.
Active Comparator: Control Group (Routine Soccer Training)
Participants engaged exclusively in their regular team soccer training sessions (technical, tactical, and conditioning drills) 3 days per week for 6 weeks, without any additional specialized sprint or small-sided game interventions.
Käyttäytyminen: Routine Soccer Training
Standard technical, tactical, and physical conditioning soccer training sessions directed by the team's head coach.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10-Meter Sprint Time
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Measured using a wireless photocell timing gate system (Smart Speed Lite) to evaluate short-distance acceleration. The best time of two trials was recorded in seconds.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
20-Meter Sprint Time
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Measured using a wireless photocell timing gate system (Smart Speed Lite) to evaluate maximal linear speed. The best time of two trials was recorded in seconds.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Illinois Agility Test Time
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Evaluated using electronic photocell gates to assess change-of-direction ability and reactivity on a 10x5 meter course. The best time of two trials was recorded in seconds.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Countermovement Jump Height
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Lower-body explosive power was measured using a jump mat system (Smart Speed Lite Smart Jump). Participants performed maximal vertical jumps with hands on hips. The best height of two trials was recorded in centimeters.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Wingate Peak Power
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Maximal anaerobic power evaluated via a 30-second Wingate Anaerobic Test on a Monark 834 E bicycle ergometer with a load equal to 7.5% of body weight. Expressed in Watts per kilogram (W/kg).
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Wingate Mean Power
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Anaerobic capacity evaluated via a 30-second Wingate test. Expressed in Watts per kilogram (W/kg).
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body Fat Percentage
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Evaluated via bioelectrical impedance analysis using Tanita BC-418 MA to measure total body fat percentage (%).
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Fat-Free Mass
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Evaluated via bioelectrical impedance analysis using Tanita BC-418 MA to assess lean body mass in kilograms.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Body Mass Index
Aikaikkuna: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Calculated as body weight in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²) using Tanita BC-418 MA.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bitlis Eren University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Muş Alparslan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Muhammed Z Kahraman, PhD, Bitlis Eren University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 11. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 8. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BEU-ANT-MZK-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD will not be made publicly available to protect participant privacy and maintain confidentiality. Aggregated statistical data and summary results are fully presented within the published study/thesis and are available from the corresponding author upon reasonable academic request.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia