Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biologisten näytteiden kerääminen laboratoriomenetelmien kehittämistä ja koulutusta varten

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Tässä tutkimuksessa kerätään biologisia näytteitä - poskisoluja, verinäytteitä, ihonäytteitä - käytettäväksi geenien mittaus- ja analysointimenetelmien kehittämisessä ja testaamisessa. Tällaisilla menetelmillä voidaan tutkia geneettisiä tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa henkilön syöpäriskiin.

Kaikki 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat voivat osallistua tähän tutkimukseen. Osallistujat toimittavat yhden tai useamman seuraavista näytteistä:

  • Posken (suun) solut - saadaan huuhtelemalla pieni määrä suuvettä suussa tai pyyhkäisemällä posken sisäpuolta vanupuikolla tai harjalla.
  • Veri - saadaan pistämällä sormea ​​ja keräämällä pisarat tai ottamalla verta käsivarren suonen neulan kautta.
  • Iho - saatu biopsialla olkavarren sisäpuolelta. Tätä toimenpidettä varten iho nukutetaan ja pieni pala ihoa poistetaan terävällä leikkurilla muistuttavalla instrumentilla. Sitten haava peitetään ja pidetään yhdessä steriilillä siteellä. Pieni arpi, noin 1/8 tuumaa pitkä, jää jäljelle.

Useimpia osallistujia pyydetään toimittamaan vain bukkaalista näyte; Muutamalta osallistujalta pyydetään veri- ja/tai ihonäytteitä. Veri- ja ihonäytteitä voidaan käyttää solulinjojen kasvattamiseen; eli saada ne kasvamaan loputtomasti tutkimuskäyttöä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotamme kahta toisiinsa liittyvää toimintaa, jotka sisältävät biologisten näytteiden keräämisen. Ensimmäinen käsittää suuvesinäytteiden keräämisen 200 vapaaehtoiselta, jotta voidaan arvioida näytteiden yhdistämisen toteutettavuutta kvantitatiivisia genotyyppimäärityksiä varten. Pienelle määrälle vapaaehtoisia otamme myös perifeerisen verinäytteen ja iholävistysbiopsian lymfoblastoidi- ja fibroblastisolulinjojen muodostamiseksi. Veri- ja ihonäytteitä käytetään DNA-korjausproteiinien määrän ja solun sisäisen lokalisoinnin vertaamiseen lymfosyyttien (epidemiologisissa tutkimuksissa yleisimmin kerättyjen solujen) ja fibroblastien (testien kehityksessä yleisesti käytettyjen solutyyppien) välillä. Lisäksi järjestämme käytännönläheisiä koulutus- ja koulutustilaisuuksia molekyyligenetiikasta DCEG:n jäsenille ja muille. Käytännön koulutustilaisuudet on suunnattu ei-laboratoriotutkijoille, ja niihin sisältyy 6-9 tuntia demonstraatiota ja osallistumista molekyyligenetiikan perustekniikoihin. Osallistujilla on mahdollisuus kerätä oma suuvesinäytteensä, erottaa DNA ja suorittaa genotyyppimääritys näytteelleen rakennuksen 41 populaatiogenetiikan laboratoriossa. Koulutuksen jälkeen biologisille näytteille annetaan mielivaltaiset numerot, jotka eivät liity henkilötietoihin, ja niitä käytetään vain laboratoriomenetelmien kehittämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Kaikki 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat voivat osallistua.

POISTAMISKRITEERIT:

Osallistujat, jotka ovat osallistuneet vapaaehtoisesti aikaisempiin DCEG-tutkimuksiin viimeisen kolmen vuoden aikana, jolloin poski- tai verinäytteitä kerättiin, suljetaan pois, koska tässä tutkimuksessa kerätyt näytteet voidaan yhdistää joihinkin aiemmin kerättyihin näytteisiin ja koehenkilöiden päällekkäisyyttä tulee välttää.

Henkilöt, joilla on tiedossa oleva aktiivinen suun sairaus, suljetaan pois poskisolujen keräyskomponentista, ja ne, joiden tiedetään muodostavan keloideja, jätetään pois ihobiopsiakomponentista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. lokakuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Sunnuntai 28. lokakuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 020017
  • 02-C-0017

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa