Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Relation of Diet to Serum Homocysteine Level in Youths

tiistai 1. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Voula Osganian, Boston Children's Hospital
To examine the relation between diet and plasma total homocysteine levels in an ethnically and geographically diverse cohort of adolescents.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

Data from observational studies suggest that plasma total homocysteine (tHcy) concentration may be an independent and modifiable risk factor for cardiovascular disease (CVD) in adults. Plasma tHcy levels respond rapidly to nutrient supplementation with folic acid and vitamins Bl2 and B6, alone or in combination. The available data and the potential for prevention provide a strong rationale for understanding determinants of tHcy in youth. However, no large U.S. studies have examined the relation between tHcy levels to individuals' dietary intakes of folic acid and vitamins Bl2 and B6 in youth.

DESIGN NARRATIVE:

During the Child and Adolescent Trial for Cardiovascular Health (CATCH) Phase 3, a cross-sectional study of serum tHcy levels was conducted in eighth grade students (Jan-June 1997). Higher mean levels of plasma total homocysteine were observed among males, Blacks, and non-users of multi-vitamins and a strong, inverse association with serum levels of folic acid and to a lesser extent, with serum vitamin Bl2. A second measurement of the cohort at grade 12 was conducted in order to assess the dose-response relation between serum tHcy and dietary intakes (not measured in grade 8) of folic acid, vitamin B12 and vitamin B6. In addition and of equal importance, changes were evaluated in serum folic acid and tHcy levels from grade 8 to 12, after full implementation of fortification of cereal and grain products in the U.S. with folic acid and its impact on the distribution of tHcy levels in adolescents described. Effective January 1, 1998, the U.S. Department of Agriculture mandated the addition of folic acid to all flour and grain products in the United States. CATCH had a unique opportunity to examine the effect of "this natural experiment" on the distribution of serum tHcy in the cohort, because serum tHcy levels were measured in grade 8, just prior to full implementation of the mandate. Furthermore, the study had adequate sample size to examine these changes among important demographic subgroups such as, males vs. females and Caucasians vs. African Americans vs. Hispanics. Information generated by this study will be valuable for designing specific dietary interventions for youth and targeting subgroups of children who may be at higher risk for CVD.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2445

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The CATCH study initially recruited 5,106 third grade students to participate in a risk factor screening at baseline. Of these, 3645 (71%) participated in risk factor screening at the end of grade 8 when serum tHcy, folate, vitamin B6 and vitamin B12 were first assessed and 2909 (57%) students participated in the follow-up risk factor screening in grade 12. Of these students, 2445, attended both grade 8 and grade 12 examinations and provided blood at both examinations. This group constituted the study population for this report.

Kuvaus

The subjects for this analysis were had to be part of CATCH, a trial designed to evaluate the effectiveness of a multi-component school-based cardiovascular health promotion intervention, described elsewhere in detail(29-30). The main trial (1991-1994) was conducted among students in grades 3-5 attending 96 public elementary schools (56 intervention and 40 control schools) in California, Louisiana, Minnesota, and Texas. Following the main trial, two observational studies were conducted that measured physiologic and behavioral risk factors in study participants from grades 6 to 8 (1994-1997) (pre-fortification) and in grade 12 (post-fortification) (2000-2001).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Serum homocysteine (tHcy) concentrations
Aikaikkuna: 4 years
4 years
Serum folic acid concentrations
Aikaikkuna: 4 years
4 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stavroula Osganian, MD, ScD, Boston Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2001

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. toukokuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. toukokuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1173
  • R01HL066643 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Data Sharing was not required at the time the study was conducted.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa