- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00061360
Immunosuppressiivisen hoidon parantaminen potilaille, joilla on vaikea aplastinen anemia
Satunnaistettu tutkimus uudesta immunosuppressiivisesta ATG:n, CsA:n ja sirolimuusin (Rapamune) yhdistelmästä vs. hitaasti kapeneva syklosporiinihoito potilailla, joilla on vaikea aplastinen anemia
Vaikea aplastinen anemia (SAA) on henkeä uhkaava luuytimen vajaatoimintasairaus, jolle on ominaista pansytopenia ja hyposellulaarinen luuydin. Allogeeninen luuytimensiirto ja immunosuppressiivinen hoito anti-tymosyyttiglobuliinilla (ATG) ja syklosporiinilla (CsA) ovat muuttaneet dramaattisesti tämän sairauden luonnollista etenemistä, ja 5 vuoden eloonjäämisaste on 75 % potilaista, jotka saavat jompaakumpaa hoitoa. Koska useimmat potilaat eivät ole sopivia ehdokkaita hematopoieettiseen kantasolusiirtoon (HSCT) korkean iän tai histoyhteensopivan sisaruksen puutteen vuoksi, NHLBI:n ponnistelut ovat keskittyneet parantamaan immunosuppressiohoitoa vasteen, eloonjäämisen ja uusiutumisen vähentämiseksi.
Kokemuksemme mukaan 122 potilasta, joita hoidettiin NHLBI:ssä ATG:n ja siklosporiinin yhdistelmällä, neljäsosa - kolmasosa ei reagoinut; noin 50 % reagoineista uusiutui; ja 5 vuoden eloonjääminen korreloi verisolujen määrän paranemisen kestävyyteen 3 kuukauden kohdalla (retikulosyyttien tai verihiutaleiden määrä suurempi tai yhtä suuri kuin 50 000 /ul). On epäselvää, miksi jotkut potilaat eivät reagoi aluksi, kun taas toiset uusiutuvat. Autoreaktiiviset T-solut voivat olla resistenttejä ATG/CsA:n vaikutukselle (ei reagoivat), kun taas toisissa jäännösautoreaktiiviset T-solut laajenevat hoidon jälkeen, mikä johtaa hematopoieettisten kantasolujen tuhoutumiseen ja toistuvaan pansytopeniaan (relapsi). Siksi tarvitaan uusia immunosuppressiivisia hoito-ohjelmia vasteen ja hematologisen palautumisen lisäämiseksi 3 kuukauden kohdalla ja uusiutumisen vähentämiseksi. Meneillään olevassa NHLBI-tutkimuksessa, joka on lähellä kertymistä, on lisätty mykofenolaattimofetiilia (MMF) yhteensä 18 kuukaudeksi standardiin ATG + CsA yrittääkseen vähentää uusiutumista syklosporiinin käytön lopettamisen jälkeen. Alustavat tulokset ovat olleet pettymys, sillä MMF:ää saaneiden potilaiden relapsi ei ole vähentynyt merkittävästi.
Sirolimuusi (rapamysiini, Rapamune, RAPA) on uusi immunosuppressiivinen aine, joka toimii synergistisesti syklosporiinin kanssa estämällä T-solujen aktivoitumisen CsA-resistenttien reittien kautta. CsA-RAPA:n yhdistelmän tehostuminen on osoitettu in vitro ja kliinisissä olosuhteissa, pääasiassa saarekesolujen ja kiinteiden elinsiirtojen yhteydessä. Merkittävä vastenopeuden lisääntyminen, joka havaittiin CsA:n lisäämisellä ATG:hen, osoitti, että T-lymfosyyttejä estävä vaikutus on tärkeä autoreaktiivisten T-solujen estämisessä aplastisessa anemiassa. CsA-RAPA:n yhdistelmä voi edelleen estää aktivoituneita autoreaktiivisia T-soluja ja johtaa siksi parantuneisiin vastenopeuksiin (ja eloonjäämiseen) ja vähentyneeseen uusiutumisasteeseen.
Tässä prospektiivisessa satunnaistetussa faasin II tutkimuksessa tutkitaan kahta erilaista immunosuppressiivista hoito-ohjelmaa potilailla, joilla on vaikea aplastinen anemia ja jotka eivät ole saaneet aikaisempaa immunosuppressiivista hoitoa. Yksi haara saa ATG + CsA sirolimuusin lisäksi 6 kuukauden ajan, ja toinen haara saa tavanomaista ATG + CsA 6 kuukauden ajan, jonka jälkeen CsA:ta pienennetään hitaasti ja annosta pienennetään 25 % joka kolmas kuukausi seuraavien 18 kuukauden ajan. Tämä tutkimus määrittää sirolimuusin tehokkuuden potilailla, joilla on aplastinen anemia, sekä syklosporiinin kapenevan roolin uusiutumisen ehkäisyssä. Ensisijainen päätetapahtuma ei enää täytä vakavan aplastisen anemian kriteerejä, kun taas toissijaiset päätetapahtumat ovat uusiutuminen, hematologisen toipumisen kestävyys 3 kuukauden kohdalla, eloonjääminen, klooninen kehitys PNH:ksi, myelodysplasia ja akuutti leukemia.
11.10.2005. Sirolimus (Rapamune) -haara kokeessa keskeytettiin tehon puutteen vuoksi. Tutkimus jatkuu yksihaaraisena tutkimuksena sen selvittämiseksi, estääkö CsA:n hidas kapeneminen uusiutumista ATG:n ja sen jälkeen kuuden kuukauden CsA-hoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikea aplastinen anemia (SAA) on henkeä uhkaava luuytimen vajaatoimintasairaus, jolle on ominaista pansytopenia ja hyposellulaarinen luuydin. Allogeeninen luuytimensiirto ja immunosuppressiivinen hoito anti-tymosyyttiglobuliinilla (ATG) ja syklosporiinilla (CsA) ovat muuttaneet dramaattisesti tämän sairauden luonnollista etenemistä, ja 5 vuoden eloonjäämisaste on 75 % potilaista, jotka saavat jompaakumpaa hoitoa. Koska useimmat potilaat eivät ole sopivia ehdokkaita hematopoieettiseen kantasolusiirtoon (HSCT) korkean iän tai histoyhteensopivan sisaruksen puutteen vuoksi, NHLBI:n ponnistelut ovat keskittyneet parantamaan immunosuppressiohoitoa vasteen, eloonjäämisen ja uusiutumisen vähentämiseksi.
Kokemuksemme mukaan 122 potilasta, joita hoidettiin NHLBI:ssä ATG:n ja siklosporiinin yhdistelmällä, neljäsosa - kolmasosa ei reagoinut; noin 50 % reagoineista uusiutui; ja 5 vuoden eloonjääminen korreloi verisolujen määrän paranemisen kestävyyteen 3 kuukauden kohdalla (retikulosyyttien tai verihiutaleiden määrä suurempi tai yhtä suuri kuin 50 000 /ul). On epäselvää, miksi jotkut potilaat eivät reagoi aluksi, kun taas toiset uusiutuvat. Autoreaktiiviset T-solut voivat olla resistenttejä ATG/CsA:n vaikutukselle (ei reagoivat), kun taas toisissa jäännösautoreaktiiviset T-solut laajenevat hoidon jälkeen, mikä johtaa hematopoieettisten kantasolujen tuhoutumiseen ja toistuvaan pansytopeniaan (relapsi). Siksi tarvitaan uusia immunosuppressiivisia hoito-ohjelmia vasteen ja hematologisen palautumisen lisäämiseksi 3 kuukauden kohdalla ja uusiutumisen vähentämiseksi. Meneillään olevassa NHLBI-tutkimuksessa, joka on lähellä kertymistä, on lisätty mykofenolaattimofetiilia (MMF) yhteensä 18 kuukaudeksi standardiin ATG + CsA yrittääkseen vähentää uusiutumista syklosporiinin käytön lopettamisen jälkeen. Alustavat tulokset ovat olleet pettymys, sillä MMF:ää saaneiden potilaiden relapsi ei ole vähentynyt merkittävästi.
Sirolimuusi (rapamysiini, Rapamune, RAPA) on uusi immunosuppressiivinen aine, joka toimii synergistisesti syklosporiinin kanssa estämällä T-solujen aktivoitumisen CsA-resistenttien reittien kautta. CsA-RAPA:n yhdistelmän tehostuminen on osoitettu in vitro ja kliinisissä olosuhteissa, pääasiassa saarekesolujen ja kiinteiden elinsiirtojen yhteydessä. Merkittävä vastenopeuden lisääntyminen, joka havaittiin CsA:n lisäämisellä ATG:hen, osoitti, että T-lymfosyyttejä estävä vaikutus on tärkeä autoreaktiivisten T-solujen estämisessä aplastisessa anemiassa. CsA-RAPA:n yhdistelmä voi edelleen estää aktivoituneita autoreaktiivisia T-soluja ja johtaa siksi parantuneisiin vastenopeuksiin (ja eloonjäämiseen) ja vähentyneeseen uusiutumisasteeseen.
Tässä prospektiivisessa satunnaistetussa faasin II tutkimuksessa tutkitaan kahta erilaista immunosuppressiivista hoito-ohjelmaa potilailla, joilla on vaikea aplastinen anemia ja jotka eivät ole saaneet aikaisempaa immunosuppressiivista hoitoa. Yksi haara saa ATG + CsA sirolimuusin lisäksi 6 kuukauden ajan, ja toinen haara saa tavanomaista ATG + CsA 6 kuukauden ajan, jonka jälkeen CsA:ta pienennetään hitaasti ja annosta pienennetään 25 % joka kolmas kuukausi seuraavien 18 kuukauden ajan. Tämä tutkimus määrittää sirolimuusin tehokkuuden potilailla, joilla on aplastinen anemia, sekä syklosporiinin kapenevan roolin uusiutumisen ehkäisyssä. Ensisijainen päätetapahtuma ei enää täytä vakavan aplastisen anemian kriteerejä, kun taas toissijaiset päätetapahtumat ovat uusiutuminen, hematologisen toipumisen kestävyys 3 kuukauden kohdalla, eloonjääminen, klooninen kehitys PNH:ksi, myelodysplasia ja akuutti leukemia.
11.10.2005. Sirolimus (Rapamune) -haara kokeessa keskeytettiin tehon puutteen vuoksi. Tutkimus jatkuu yksihaaraisena tutkimuksena sen selvittämiseksi, estääkö CsA:n hidas kapeneminen uusiutumista ATG:n ja sen jälkeen kuuden kuukauden CsA-hoidon jälkeen.
2.3.2006. Pöytäkirja suljettiin uusille kertymille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
- SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
Vaikea aplastinen anemia vahvisti NIH:ssa:
- . Luuytimen sellulaarisuus alle 30 % (lukuun ottamatta lymfosyyttejä)
- . Vähintään kaksi seuraavista: Absoluuttinen neutrofiilien määrä alle 500/ul; Verihiutaleiden määrä alle 20 000/ul; Absoluuttinen retikulosyyttien määrä alle 60 000/ul
Ikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 2 vuotta
Paino yli 12 kg
POISTAMISKRITEERIT:
Seerumin kreatiniini yli 2,5 mg/dl
Taustalla oleva karsinooma (paitsi paikallinen kohdunkaulan, tyvisolu, okasolusyöpä)
Aiempi immunosuppressiivinen hoito ATG:llä, ALG:llä tai suuriannoksisella syklofosfamidilla.
Nykyinen raskaus tai imetys tai haluttomuus ottaa oraalisia ehkäisyvalmisteita tai käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää.
Fanconin anemian tai muiden synnynnäisten luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymien diagnoosi
Todisteet sytogenetiikan klonaalisesta häiriöstä. Potilaita, joilla on erittäin vaikea neutropenia (ANC alle 200/uL), ei suljeta pois, jos sytogenetiikan tuloksia ei ole saatavilla tai niitä odotetaan.
Taustalla oleva immuunikatotila, mukaan lukien seropositiivisuus HIV:lle
Kyvyttömyys ymmärtää tutkimuksen tutkivaa luonnetta tai antaa tietoon perustuvaa suostumusta
Kuoleva tila tai samanaikainen maksa-, munuais-, sydän-, neurologinen, keuhko-, infektio- tai aineenvaihduntasairaus, jonka vaikeusaste estää potilaan kyvyn sietää protokollahoitoa tai että kuolema on todennäköinen 7-10 päivän kuluessa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ATG+CsA
ATG+CsA 6 kuukauden ajan, jota seuraa hidas CsA:n kapeneminen seuraavien 18 kuukauden aikana
|
ATG + syklosporiini
|
|
Kokeellinen: ATG+CsA+RA
ATG+CsA+RAPA 6 kuukauden ajan
|
ATG+Rapamune+siklosporiini
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hematologinen toipuminen potilailla, joilla on vaikea aplastinen anemia, joita hoidetaan uudella immunosuppressiivisella ATG:n, CsA:n ja sirolimuusin yhdistelmällä.
Aikaikkuna: 2 v
|
10.11.2005 asti – vasteprosentti 3 kuukauden kohdalla ei enää täytä SAAF:n kriteerejä 10.11.2005 alkaen uusiutumistiheydestä alkuperäisen ATG-hoidon ja sen jälkeen kuuden kuukauden CsA-hoidon jälkeen
|
2 v
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
6 kuukauden vastausprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Hematologisen palautumisen kestävyys retikulosyytti- tai verihiutaleiden määrällä 50 000/ul 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Relapsi
Aikaikkuna: Jatkuva
|
Jatkuva
|
|
Klonaalinen evoluutio MDS:ksi, PNH:ksi tai akuuttiin leukemiaan
Aikaikkuna: Jatkuva
|
Jatkuva
|
|
Eloonjääminen
Aikaikkuna: Jatkuva
|
Jatkuva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zaimoku Y, Patel BA, Adams SD, Shalhoub R, Groarke EM, Lee AAC, Kajigaya S, Feng X, Rios OJ, Eager H, Alemu L, Quinones Raffo D, Wu CO, Flegel WA, Young NS. HLA associations, somatic loss of HLA expression, and clinical outcomes in immune aplastic anemia. Blood. 2021 Dec 30;138(26):2799-2809. doi: 10.1182/blood.2021012895.
- Scheinberg P, Wu CO, Nunez O, Scheinberg P, Boss C, Sloand EM, Young NS. Treatment of severe aplastic anemia with a combination of horse antithymocyte globulin and cyclosporine, with or without sirolimus: a prospective randomized study. Haematologica. 2009 Mar;94(3):348-54. doi: 10.3324/haematol.13829. Epub 2009 Jan 30.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Luuydinsairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Luuytimen vajaatoiminnan häiriöt
- Anemia
- Anemia, Aplastinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Entsyymin estäjät
- Reumaattiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Dermatologiset aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Antibiootit, antineoplastiset
- Antifungaaliset aineet
- Kalsineuriinin estäjät
- Sirolimus
- Syklosporiini
- Syklosporiinit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 030193
- 03-H-0193
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .