- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00075751
Gemcitabine, Carboplatin, and Bortezomib in Advanced or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer
A Phase II Trial of Gemcitabine, Carboplatin and PS-341 (NSC-681239) in the First-Line Treatment of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To assess overall survival in chemo-naϊve patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) treated with combination of gemcitabine, carboplatin and PS-341.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To assess response rate (confirmed plus unconfirmed, complete plus partial), in the subset of patients with measurable disease, progression-free survival and quantitative toxicities in this group of patients treated with this regimen.
II. To investigate in an exploratory manner, the association of levels of hypoxia-induced secreted proteins and tumor DNA in plasma levels of apoptosis-associated proteins in tumor tissue, and the changes in the levels of PS-341 modulated proteins in peripheral white blood cells with patient response and survival.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive gemcitabine IV over 30 minutes on days 1 and 8, carboplatin IV over 15-30 minutes on day 1, and bortezomib IV over 3-5 seconds on days 1, 4, 8, and 11. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable or responding disease may continue to receive bortezomib alone on the above schedule for up to 1 year at the discretion of the treating physician.
Patients are followed every 6 months for up to 3 years after registration.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 99 patients will be accrued for this study within 5 months.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78245
- Southwest Oncology Group
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients must have histologically or cytologically proven selected stage IIIB (T4 lesion due to malignant pleural effusion) or stage IV, advanced non-small cell lung cancer or recurrent disease after previous surgery and/or radiation
- Patients with known brain metastases are not eligible for this clinical trial because of their poor prognosis and because they often develop progressive neurologic dysfunction that would confound the evaluation of neurologic and other adverse events; all patients must have a pretreatment CT or MRI scan of the brain to evaluate for CNS disease within 28 days prior to registration
- Patients must have measurable OR non-measurable disease documented by CT, MRI, or x-ray; measurable disease must be assessed within 28 days prior to registration and non-measurable disease must be assessed within 42 days prior to registration; pleural effusions, ascites and laboratory parameters are not acceptable as the only evidence of disease
- Patients must not have received any prior systemic chemotherapy or biological agent for non-small cell lung cancer; prior radiation is permitted; however, two weeks must have elapsed since the completion of prior radiation therapy and patients must have recovered from all associated toxicities at the time of registration; measurable or non-measurable disease must be outside the previous radiation field or a new lesion inside the port must be present
- At least two weeks must have elapsed since surgery (thoracic or other major surgeries) and patients must have recovered from all associated toxicities at the time of registration
- Serum creatinine =< the institutional upper limit of normal OR a creatinine clearance >= 60 cc/min; these tests must have been performed within 28 days prior to registration
- ANC >= 1500/ul obtained within 14 days prior to registration
- Platelet count >= 100,000/ul obtained within 14 days prior to registration
- Serum bilirubin =< institutional upper limit of normal obtained within 28 days prior to registration
- SGOT or SGPT =< 2.5 x the institutional upper limit of normal obtained within 28 days prior to registration
- All patients must have a Zubrod performance status of 0-1
- Peripheral neuropathy, if present, must be =< grade 1 (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events version 3.0)
- Correlative science studies: Institutions must have IRB approval of S9925 (the Lung Cancer Specimen Repository); patients must be offered participation in S9925; with the patient's consent, tumor tissue, blood and plasma will be submitted for testing via S9925; patients must be registered separately to S9925 in order for institutions to receive credit for specimen submissions
- Patients known to be HIV positive and receiving anti-retroviral therapy (HAART) are not eligible for this study because of possible pharmacokinetic interactions
- Patients must not be planning to receive any other concomitant anticancer treatment including chemotherapy, radiation therapy, biologic agents or any other investigational drugs
- Patients should not have known hypersensitivity to boron, mannitol, or PS-341; if day 28 or 42 falls on a weekend or holiday, the limit may be extended to the next working day; in calculating days of tests and measurements, the day a test or measurement is done is considered day 0; therefore, if a test is done on a Monday, the Monday four weeks later would be considered day 28; this allows for efficient patient scheduling without exceeding the guidelines
- No other prior malignancy is allowed except for the following: adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, adequately treated stage I or II cancer from which the patient is currently in complete remission or other cancer from which the patient has been disease-free for 5 years
- Pregnant or nursing women may not participate in this trial because of the increased risk of fetal harm including fetal death from the chemotherapeutic agents; women/men of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method
- Patients must be informed of the investigational nature of this study and must sign and give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines
- At the time of patient registration, the treating institution's name and ID number must be provided to the Data Operations Center in Seattle in order to ensure that the current (within 365 days) date of institutional review board approval for this study has been entered into the data base
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Treatment (gemcitabine hydrochloride, carboplatin, bortezomib)
Patients receive gemcitabine IV over 30 minutes on days 1 and 8, carboplatin IV over 15-30 minutes on day 1, and bortezomib IV over 3-5 seconds on days 1, 4, 8, and 11.
Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients with stable or responding disease may continue to receive bortezomib alone on the above schedule for up to 1 year at the discretion of the treating physician.
|
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Jopa 3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Jopa 3 vuotta
|
Response rate (confirmed plus unconfirmed, complete plus partial)
Aikaikkuna: Up to 12 weeks
|
Up to 12 weeks
|
Toxicities, based on the National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) v3.0
Aikaikkuna: Up to 3 years
|
Up to 3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Angela Davies, Southwest Oncology Group
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Gemsitabiini
- Karboplatiini
- Bortetsomibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2012-03183
- U10CA032102 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- S0339
- CDR0000349336 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vaihe IIIB ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | I vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdot
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat