Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of the Two Immunosuppressive Regimens Based on Tacrolimus and Cyclosporine Following Kidney Transplantation

torstai 18. lokakuuta 2007 päivittänyt: Uniwersytet Mikolaja Kopernika w Toruniu

Open, Prospective, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Immunosuppression Regimens Based on Cyclosporine (Neoral®) and Tacrolimus (Prograf®) in Renal Transplant Patients

The purpose of this study is to evaluate and compare, in the single center setting, the safety, efficacy and cost-effectiveness of the two standard immunosuppressive regimens based on tacrolimus and cyclosporine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Despite several multicenter studies, there is no hard evidence on the superiority of a cyclosporine or tacrolimus based immunosuppressive regimen following kidney transplantation, in a single-center setting. Existing studies concentrated on benefits in safety and efficacy, but seldomly evaluated the cost-effectiveness of one treatment.

The study has been designed in a fashion as close to the daily clinical practice as possible. Patients are randomized in pairs, receiving kidneys from the same donor, thus avoiding donor-related bias. Those having specific indications or contraindications for one of the study medications were not entered into the study. All other study-related decisions are made only on a clinical basis and according to the standard practice of the center. Patients are followed on the intention-to-treat rule. Cost-effectiveness will be calculated on 12-month treatment for each patient entered into the study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Bydgoszcz, Puola, 85-084
        • Rekrytointi
        • Klinika Transplantologii, Szpital Uniwersytecki, ul. M. Sklodowskiej-Curie 9
        • Päätutkija:
          • Zbigniew Wlodarczyk, MD
        • Alatutkija:
          • Andrzej Adamowicz, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • First or second cadaveric kidney transplantation
  • Age over 18 years old
  • Specific indications or contraindications for cyclosporine or tacrolimus are absent
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Specific indications for use of cyclosporine or tacrolimus
  • Specific contraindications for use of cyclosporine or tacrolimus
  • Participation in another interventional clinical trial
  • Pregnancy or lactation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
graft survival
Aikaikkuna: at one year
at one year
patient survival
Aikaikkuna: at one year
at one year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
renal function measured by serum creatinine (SCr)
Aikaikkuna: at one year
at one year
lipid profile
Aikaikkuna: throughout the study
throughout the study
total cost of the treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uniwersytet Mikolaja Kopernika w Toruniu

Yhteistyökumppanit

Astellas Pharma Inc

Tutkijat

  • Päätutkija: Zbigniew Wlodarczyk, MD, PhD, Klinika Transplantologii, Collegium Medicum UMK Torun

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. lokakuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. lokakuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1/25/03
  • IDS PL-02-RG-122

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisensiirto

Kliiniset tutkimukset takrolimuusi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa