- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00501020
Comparison of the Efficacy and Tolerability of the Addition of AVANDIA to Submaximal Doses of Metformin
torstai 5. lokakuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline
A 24-Week Randomized, Double-blind, Double-Dummy, Multicenter Study to Compare the Efficacy of AVANDIA When Added to Submaximal Doses of Metformin and to Compare the Tolerability of the Combination to Metformin Monotherapy When Administered to Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus
This was a randomized, double-blind, double dummy, multicenter study to assess the safety, efficacy and tolerability of the addition of RSG (rosiglitazone) to sub-maximal MET (metformin) combination relative to maximal MET monotherapy in subjects with type 2 DM (diabetes mellitus).
The total duration of the study was approximately 20 months.
The study consisted of a two-week washout period, a four to seven-week MET titration period, and a 24-week randomized treatment phase in which subjects, stratified by prior therapy, received either RSG + MET combination therapy or MET monotherapy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
750
Vaihe
- Vaihe 4
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects with a diagnosis of Type 2 DM as defined by the criteria of the American Diabetes Association.
- Exceptions were granted to those subjects over the age of 75 on a case-by-case basis and only with the expressed permission of the study sponsor.
- Females who were post-menopausal (i.e., >6 months without a menstrual period), surgically sterile, or using acceptable contraceptive measures (oral contraceptive, Norplant, Depo-Provera, an IUD, a diaphragm with spermicide or condoms).
- Subjects previously treated by either diet and exercise or oral therapy. Any subjects who were receiving MET or MET plus Sulfonylurea (SU) must have been receiving no more than MET 1000mg/day for at least three months prior to study entry. Subjects must have stopped previous treatment with thiazolidinediones (TZDs) at least three months prior to screening.
- Subjects with a Body Mass Index (BMI) >=27 kg/m2.
- Subjects who signed the Informed Consent.
- Subjects who received monotherapy treatment within the last three months prior to study entry or drug-naives who had HbA1c levels between 7% and 10%, inclusive. Subjects who received prior combination treatment had HbA1c of at least 6.5% to 8.5%, inclusive.
- Subjects with FPG of <270 mg/dL at screening and visit 2, must have had a FPG >=126 mg/dL at either screening or at the MET titration period (visit 2, run-in) for entry into the treatment phase of the study.
Exclusion Criteria:
- Females who were lactating, pregnant, or planning to become pregnant.
- Any clinically significant abnormality identified on the chest X-ray, screening physical examination, laboratory tests, or electrocardiogram, which, in the judgment of the investigator, would preclude safe completion of the study.
- Use of TZDs or any investigational drug for glycemic control within three months prior to study entry irregardless of the treatment regimen, or use of any other investigational agent (not related to glycemic management) within 30 days or five half-lives (whichever is longer) preceding study entry.
- Subjects with FPG >=270 mg/dL at screening.
- Subjects with prior history of hepatocellular reaction to or severe edema associated with troglitazone or any current TZD.
- History of significant hypersensitivity to TZDs, biguanides, or compounds with similar chemical structures.
- Subjects currently using insulin or who discontinued its use for glycemic control within the last three months prior to study entry.
- History of acute or chronic metabolic acidosis.
- Presence of clinically significant renal or hepatic disease (i.e., male subjects with serum creatinine >1.5 mg/dL; female subjects with serum creatinine >1.4 mg/dL; ALT, AST, total bilirubin, GGT, or alkaline phosphatase >2.5 times the upper limit of the reference range).
- Anemia defined by hemoglobin concentration <11.0 g/dL for males or <10.0 g/dL for females.
- Presence of unstable or severe angina or coronary insufficiency, or any congestive heart failure requiring pharmacologic treatment.
- Systolic BP >170mmHg or diastolic BP >100mmHg while on anti-hypertensive treatment.
- Recent history or suspicion of current drug abuse or alcohol abuse (defined as the consumption of more than 35 units of alcohol per week.
- Non-compliance with study medication during MET titration period (run-in).
- Subjects, who received or anticipated receiving radiocontrast dye during the MET titration (run-in) or the randomized treatment period of the study.
- Subjects unwilling or unable to comply with the procedure described in the protocol.
- Subjects who were unable to read or understand the English language were excluded from the study due to the administration of the QOL assessments.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
The primary efficacy variable was HbA1c change from baseline (visit 3) after 24 weeks of treatment with either RSG+MET combination therapy or Metformin monotherapy.
Aikaikkuna: 24 Weeks
|
24 Weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Secondary efficacy variables included: the change from baseline (visit 3) at week 24 (visit) in FPG, immunoreactive insulin, HbA1c and FPG responders, Questionnaire-Tolerability of GI side-effects, and Questionnaire - Quality of Life.
Aikaikkuna: 24 Weeks
|
24 Weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Goldstein BJ, Cobitz AR, Hand LM, Chen H. Are the metabolic effects of rosiglitazone influenced by baseline glycaemic control? Curr Med Res Opin. 2003;19(3):192-9. doi: 10.1185/030079903125001695.
- Rosenstock J, Goldstein BJ, Wooddell MJ, Strow LJ, Waterhouse BR, Cobitz AR Greater benefits of rosiglitazone added to submaximal dose of metformin compared to maximizing metformin dose in type 2 diabetes mellitus patients. Diabetes 2004; 53 (Suppl 2): A144 Poster presented at ADA
- Weissman PW, Goldstein BJ, Campbell JC, Gould ER, Waterhouse BR, Strow LJ, Cobitz AR. Rosiglitazone plus metformin combination effects on CV risk markers suggest potential CV benefits in type 2 diabetes patients. Diabetes 2004;53(Suppl 2): A28 Oral presentation at ADA
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. kesäkuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. helmikuuta 2003
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. helmikuuta 2003
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. heinäkuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. heinäkuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 13. heinäkuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 49653/284
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Tilastollinen analyysisuunnitelma
Tiedon tunniste: 49653/284Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Ilmoitettu suostumuslomake
Tiedon tunniste: 49653/284Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Kliinisen tutkimuksen raportti
Tiedon tunniste: 49653/284Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Tutkimuspöytäkirja
Tiedon tunniste: 49653/284Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
Tiedon tunniste: 49653/284Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Yksittäisen osallistujan tietojoukko
Tiedon tunniste: 49653/284Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Tietojoukon määritys
Tiedon tunniste: 49653/284Tietokommentit: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionValmisTYYPIN DIABETES MELLITUS 2Yhdysvallat
-
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes mellitus
-
Endogenex, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityRekrytointiTyypin 2 diabetes mellitusKiina
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrytointi
-
University of Alabama at BirminghamValmisTyypin 2 diabetes mellitusYhdysvallat
-
Imperial College LondonAstraZeneca; Huma; North West London Collaboration of CCGs (NWL CCGs); Imperial...ValmisTyypin 2 diabetes mellitusYhdistynyt kuningaskunta
-
Universiti Sains MalaysiaValmis
-
University of Alabama at BirminghamUnited States Department of Defense; Loma Linda University; Brenda Davis Nutrition... ja muut yhteistyökumppanitValmisTyypin 2 diabetes mellitus
-
Centre Hospitalier Sud FrancilienValmis