- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00529854
SIC-IR-laskutus ja dokumentaatio (SIC-IR)
tiistai 26. helmikuuta 2008 päivittänyt: MetroHealth Medical Center
Kirurgisen ja trauma-tehohoidon yksikön dokumentointi ja laskutuksen parannukset lääketieteellisen informatiikan avulla
Täsmällinen dokumentointi potilaan sairauskertomuksessa on ratkaisevan tärkeää oikean diagnoosin koodauksen ja myöhemmän sairaalakorvauksen varmistamiseksi.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkärit jättävät usein tekemättä diagnooseja, mikä voi johtaa vakuutusyhtiön kieltäytymiseen ja merkittäviin maksuviivästyksiin.
Lisäksi diagnoosien jättäminen pois heikentää potilaan sairauden vakavuutta, jota käytetään usein riskinsäätötyökaluna laitoksen ja lääkärin tulosten vertailussa.
Lääketieteellistä informatiikkaa on käytetty parantamaan tarkkaa diagnoosidokumentaatiota ja parantamaan laskutuksen tehokkuutta.
Suunnittelemme SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) -nimistä lääketieteellistä informatiikkaohjelmaa parantamaan dokumentoinnin ja hoitolaskutuksen tehokkuutta kirurgisen ja trauman tehohoitoyksikön (STICU) sisällä.
Ehdotamme kuuden kuukauden tutkimusta: kolmen kuukauden havaintoarviointi nykyisistä laskutusmenettelyistä, jota seuraa kolmen kuukauden ennakoiva arviointi käyttämällä äskettäin luotua SIC-IR-laskutusmoduulia.
Tulosmittauksiin sisältyvät ICD-9- ja CPT-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä potilasta kohti, potilaan sairauden vakavuus asiakirjoihin perustuen, STICU-maksut, vakuutusyhtiön kieltäytymisten määrä, DRG-suhteelliset painot sekä laadullinen arvio hoitavan lääkärin käytöstä. sähköisen laskutuksen moduulista.
Havaintoja ja potentiaalisia potilaspopulaatioita verrataan STICU-potilaspäivien kokonaismäärän, hengityshoitopäivien, antibioottipäivien, tartuntakomplikaatioiden potilasta kohti ja vamman vakavuuspisteiden (vain traumapotilaat) suhteen, jotta varmistetaan, että populaatiot ovat samanlaisia ja vain dokumentaatiota. ja laskutuksen muutokset voivat selittää mitatut tulokset.
Oletamme, että SIC-IR-laskutusmoduuli lisää potilaiden ICD-9- ja CPT-koodien määrää kotiutuksen yhteydessä, lisää STICU-potilaan sairauden vakavuutta tarkan dokumentoinnin avulla, lisää STICU-maksujen kokonaismäärää, vähentää vakuutusyhtiöiden kieltäytymistä ja on tehokas ja hyvinvoiva hyväksytty sähköinen lääketieteellinen hakemus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Havaintoarviointi suoritetaan kaikille STICU-potilaille kolmen kuukauden aikana.
- Kerätyt tiedot ovat yllä lueteltuja tulosmittauksia (ICD-9-koodien määrä purkamisen yhteydessä, CPT-koodien määrä purkamisen yhteydessä, alanumero)
- Lisäksi kerätään kolmen kuukauden ajalta STICU-potilaspäivien, hengityshoitopäivien, keskuslinjapäivien, vahvistettujen infektiokomplikaatioiden, traumapotilaiden vamman vakavuuspisteet ja antibioottipäivien kokonaismäärät. Näin varmistetaan, etteivät havainnointi- ja potentiaaliset populaatiot eroa toisistaan ja vain dokumentointi- ja laskutusmenetelmät muuttuvat.
- SIC-IR-laskutusmoduuli julkaistaan 1. lokakuuta 2007 sen jälkeen, kun olet käynyt lääkärin koulutuksen sen käytöstä.
Prospektiivinen arviointi suoritetaan kaikille STICU-potilaille kolmen kuukauden aikana
- Kerätyt tiedot ovat yllä lueteltuja tulosmittauksia (ICD-9-koodien määrä purkamisen yhteydessä, CPT-koodien määrä purkamisen yhteydessä, alanumero)
- Lisäksi kerätään kolmen kuukauden ajalta STICU-potilaspäivien, hengityshoitopäivien, keskuslinjapäivien, vahvistettujen infektiokomplikaatioiden, traumapotilaiden vamman vakavuuspisteet ja antibioottipäivien kokonaismäärät. Näin varmistetaan, etteivät havainnointi- ja potentiaaliset populaatiot eroa toisistaan ja vain dokumentointi- ja laskutusmenetelmät muuttuvat.
- Kolmen kuukauden tulevan arvioinnin jälkeen hoitaville lääkäreille tehdään kysely, jossa he dokumentoivat laskutusmoduulin hyväksymisen tai hylkäämisen.
- Havainnollistavaa ja tulevaa dokumentaatiota ja laskutustietoja verrataan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
814
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Tutkimusväestö
Kaikki leikkaus- ja traumateho-osaston potilaat lisätty alueelliseen tason I traumakeskukseemme
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- peräkkäiset potilaat, jotka on otettu kirurgian ja trauman tehohoitoyksikölle yhden tason traumakeskuksen hoitoon kirurgisen tehohoitajan toimesta
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Nykyisten laskutus- ja dokumentointikäytäntöjen havainnollinen arviointi
|
|
|
2
SIC-IR-laskutusmoduulin käyttö
|
Lääketieteellinen informaattinen sovellus, joka on suunniteltu auttamaan laskutuksessa ja dokumentaatiossa kirurgisen ja trauman tehohoitoyksikön sisällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ICD-9-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
STICU-spesifisten ICD-9-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
CPT-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
STICU-kohtaisten CPT-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Käytettyjen erityisten arviointi- ja hallintakoodien määrä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
STICU-maksut yhteensä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Hylättyjen vakuutuskorvausten määrä (kuukaudessa)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Arvioitu potilaan eloonjääminen dokumenttien perusteella (sairauden vakavuus) (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
DGR:n suhteellinen paino kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
SIC-IR-moduulin läsnäolohyväksynnän laadullinen arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Päätutkija: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Opintojohtaja: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. syyskuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. syyskuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. syyskuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. helmikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB07-00922
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .