Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SIC-IR-laskutus ja dokumentaatio (SIC-IR)

tiistai 26. helmikuuta 2008 päivittänyt: MetroHealth Medical Center

Kirurgisen ja trauma-tehohoidon yksikön dokumentointi ja laskutuksen parannukset lääketieteellisen informatiikan avulla

Täsmällinen dokumentointi potilaan sairauskertomuksessa on ratkaisevan tärkeää oikean diagnoosin koodauksen ja myöhemmän sairaalakorvauksen varmistamiseksi. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkärit jättävät usein tekemättä diagnooseja, mikä voi johtaa vakuutusyhtiön kieltäytymiseen ja merkittäviin maksuviivästyksiin. Lisäksi diagnoosien jättäminen pois heikentää potilaan sairauden vakavuutta, jota käytetään usein riskinsäätötyökaluna laitoksen ja lääkärin tulosten vertailussa. Lääketieteellistä informatiikkaa on käytetty parantamaan tarkkaa diagnoosidokumentaatiota ja parantamaan laskutuksen tehokkuutta. Suunnittelemme SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) -nimistä lääketieteellistä informatiikkaohjelmaa parantamaan dokumentoinnin ja hoitolaskutuksen tehokkuutta kirurgisen ja trauman tehohoitoyksikön (STICU) sisällä. Ehdotamme kuuden kuukauden tutkimusta: kolmen kuukauden havaintoarviointi nykyisistä laskutusmenettelyistä, jota seuraa kolmen kuukauden ennakoiva arviointi käyttämällä äskettäin luotua SIC-IR-laskutusmoduulia. Tulosmittauksiin sisältyvät ICD-9- ja CPT-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä potilasta kohti, potilaan sairauden vakavuus asiakirjoihin perustuen, STICU-maksut, vakuutusyhtiön kieltäytymisten määrä, DRG-suhteelliset painot sekä laadullinen arvio hoitavan lääkärin käytöstä. sähköisen laskutuksen moduulista. Havaintoja ja potentiaalisia potilaspopulaatioita verrataan STICU-potilaspäivien kokonaismäärän, hengityshoitopäivien, antibioottipäivien, tartuntakomplikaatioiden potilasta kohti ja vamman vakavuuspisteiden (vain traumapotilaat) suhteen, jotta varmistetaan, että populaatiot ovat samanlaisia ​​ja vain dokumentaatiota. ja laskutuksen muutokset voivat selittää mitatut tulokset. Oletamme, että SIC-IR-laskutusmoduuli lisää potilaiden ICD-9- ja CPT-koodien määrää kotiutuksen yhteydessä, lisää STICU-potilaan sairauden vakavuutta tarkan dokumentoinnin avulla, lisää STICU-maksujen kokonaismäärää, vähentää vakuutusyhtiöiden kieltäytymistä ja on tehokas ja hyvinvoiva hyväksytty sähköinen lääketieteellinen hakemus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Havaintoarviointi suoritetaan kaikille STICU-potilaille kolmen kuukauden aikana.

    1. Kerätyt tiedot ovat yllä lueteltuja tulosmittauksia (ICD-9-koodien määrä purkamisen yhteydessä, CPT-koodien määrä purkamisen yhteydessä, alanumero)
    2. Lisäksi kerätään kolmen kuukauden ajalta STICU-potilaspäivien, hengityshoitopäivien, keskuslinjapäivien, vahvistettujen infektiokomplikaatioiden, traumapotilaiden vamman vakavuuspisteet ja antibioottipäivien kokonaismäärät. Näin varmistetaan, etteivät havainnointi- ja potentiaaliset populaatiot eroa toisistaan ​​ja vain dokumentointi- ja laskutusmenetelmät muuttuvat.
  2. SIC-IR-laskutusmoduuli julkaistaan ​​1. lokakuuta 2007 sen jälkeen, kun olet käynyt lääkärin koulutuksen sen käytöstä.
  3. Prospektiivinen arviointi suoritetaan kaikille STICU-potilaille kolmen kuukauden aikana

    1. Kerätyt tiedot ovat yllä lueteltuja tulosmittauksia (ICD-9-koodien määrä purkamisen yhteydessä, CPT-koodien määrä purkamisen yhteydessä, alanumero)
    2. Lisäksi kerätään kolmen kuukauden ajalta STICU-potilaspäivien, hengityshoitopäivien, keskuslinjapäivien, vahvistettujen infektiokomplikaatioiden, traumapotilaiden vamman vakavuuspisteet ja antibioottipäivien kokonaismäärät. Näin varmistetaan, etteivät havainnointi- ja potentiaaliset populaatiot eroa toisistaan ​​ja vain dokumentointi- ja laskutusmenetelmät muuttuvat.
  4. Kolmen kuukauden tulevan arvioinnin jälkeen hoitaville lääkäreille tehdään kysely, jossa he dokumentoivat laskutusmoduulin hyväksymisen tai hylkäämisen.
  5. Havainnollistavaa ja tulevaa dokumentaatiota ja laskutustietoja verrataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

814

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Tutkimusväestö

Kaikki leikkaus- ja traumateho-osaston potilaat lisätty alueelliseen tason I traumakeskukseemme

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • peräkkäiset potilaat, jotka on otettu kirurgian ja trauman tehohoitoyksikölle yhden tason traumakeskuksen hoitoon kirurgisen tehohoitajan toimesta

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Nykyisten laskutus- ja dokumentointikäytäntöjen havainnollinen arviointi
2
SIC-IR-laskutusmoduulin käyttö
Lääketieteellinen informaattinen sovellus, joka on suunniteltu auttamaan laskutuksessa ja dokumentaatiossa kirurgisen ja trauman tehohoitoyksikön sisällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ICD-9-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
STICU-spesifisten ICD-9-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
CPT-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
STICU-kohtaisten CPT-koodien määrä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Käytettyjen erityisten arviointi- ja hallintakoodien määrä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
STICU-maksut yhteensä kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Hylättyjen vakuutuskorvausten määrä (kuukaudessa)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Arvioitu potilaan eloonjääminen dokumenttien perusteella (sairauden vakavuus) (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
DGR:n suhteellinen paino kotiutuksen yhteydessä (potilasta kohti)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
SIC-IR-moduulin läsnäolohyväksynnän laadullinen arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Päätutkija: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Opintojohtaja: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. helmikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB07-00922

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa