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SIC-IR 计费和文件 (SIC-IR)

2008年2月26日 更新者:MetroHealth Medical Center

外科和创伤重症监护病房文档和计费改进与医疗信息学

患者病历中的准确记录对于确保正确的诊断编码和随后的医院报销至关重要。 多项研究表明,临床医生经常会遗漏诊断,这可能会导致保险公司拒绝和严重延迟付款。 此外,省略诊断会降低患者疾病的严重程度,这通常被用作风险调整工具来比较机构和医生的结果。 医疗信息学已被用于帮助改进准确的诊断文档以及提高计费效率。 我们计划利用名为 SIC-IR(外科重症监护 - 感染登记)的医学信息学程序来改进外科和创伤重症监护病房 (STICU) 内的文档记录和就诊计费效率。 我们建议进行为期六个月的研究:对当前计费程序进行为期三个月的观察性评估,然后使用新创建的 SIC-IR 计费模块进行为期三个月的前瞻性评估。 结果测量将包括每位患者出院时的 ICD-9 和 CPT 代码数量、基于文件的患者疾病严重程度、STICU 费用、保险公司拒绝的数量、DRG 相对权重,以及对主治医师使用的定性评估电子计费模块。 将针对 STICU 中的总患者天数、呼吸机天数、抗生素天数、每位患者的感染并发症和损伤严重程度评分(仅限外伤患者)对观察性和预期患者群体进行比较,以确保人群相似且仅记录计费变化可以解释我们衡量的结果。 我们假设 SIC-IR 计费模块将增加出院时患者 ICD-9 和 CPT 代码的数量,通过准确的文档增加 STICU 患者疾病的严重程度,增加 STICU 总费用,减少保险公司的拒绝,并且是一种高效且良好的方式接受电子医疗申请。

研究概览

详细说明

  1. 将在三个月的时间内对所有 STICU 患者进行观察性评估。

    1. 收集的数据将是上面列出的结果措施(出院时 ICD-9 代码的数量,出院时 CPT 代码的数量,分机)
    2. 此外,还将在三个月内收集 STICU 患者天数、呼吸机天数、中心线天数、确诊感染并发症、外伤患者损伤严重程度评分和抗生素天数的总数。 这将作为一种方式来确保观察人群和预期人群没有区别,并且只有文档和计费方法发生了变化。
  2. SIC-IR 计费模块将于 2007 年 10 月 1 日在参加医生使用培训后发布。
  3. 将在三个月内对所有 STICU 患者进行前瞻性评估

    1. 收集的数据将是上面列出的结果措施(出院时 ICD-9 代码的数量,出院时 CPT 代码的数量,分机)
    2. 此外,还将在三个月内收集 STICU 患者天数、呼吸机天数、中心线天数、确诊感染并发症、外伤患者损伤严重程度评分和抗生素天数的总数。 这将作为一种方式来确保观察人群和预期人群没有区别,并且只有文档和计费方法发生了变化。
  4. 在 3 个月的前瞻性评估之后,主治医师将接受一项调查,以记录他们接受或拒绝计费模块的情况。
  5. 将比较观察和预期的文档和计费数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

814

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44109
        • MetroHealth Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

研究人群

所有外科和外伤重症监护病房的患者都被纳入我们区域一级外伤中心

描述

纳入标准:

  • 连续的患者进入外科和创伤重症监护病房 一个由外科重症监护医师提供的单一一级创伤中心护理

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
当前计费和文档实践的观察评估
2个
SIC-IR计费模块的使用
旨在帮助外科和创伤重症监护室进行计费和记录的医疗信息应用程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
出院时的 ICD-9 代码数(每位患者)
大体时间:6个月
6个月
出院时 STICU 特定 ICD-9 代码的数量(每位患者)
大体时间:6个月
6个月
出院时 CPT 代码数(每位患者)
大体时间:6个月
6个月
出院时 STICU 特定 CPT 代码的数量(每位患者)
大体时间:6个月
6个月
使用的特定评估和管理代码的数量(每位患者)
大体时间:6个月
6个月
出院时 STICU 总费用(每位患者)
大体时间:6个月
6个月
被拒绝的保险索赔数量(每月)
大体时间:6个月
6个月
根据文件(疾病严重程度)估计的患者存活率(每位患者)
大体时间:6个月
6个月
出院时 DGR 相对体重(每位患者)
大体时间:6个月
6个月
参加 SIC-IR 模块批准的定性评估
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Joseph F Golob, MD、MetroHealth Medical Center
  • 首席研究员:Jeffrey A Claridge, MD、MetroHealth Medical Center
  • 研究主任:Adam MA Fadlalla, PhD、Cleveland State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年12月1日

研究完成 (实际的)

2007年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2007年9月13日

首次发布 (估计)

2007年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年2月26日

最后验证

2008年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB07-00922

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

医疗记录文件的临床试验

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