Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SIC-IR fakturering og dokumentasjon (SIC-IR)

26. februar 2008 oppdatert av: MetroHealth Medical Center

Kirurgisk og traumatisk intensivavdelingsdokumentasjon og faktureringsforbedringer med medisinsk informatikk

Nøyaktig dokumentasjon i pasientjournalen er avgjørende for å sikre riktig diagnosekoding og påfølgende sykehusrefusjon. Flere studier har vist at klinikere ofte utelater diagnoser som kan føre til avslag fra forsikringsselskaper og betydelige forsinkelser i betalingen. I tillegg reduserer det å utelate diagnoser alvorlighetsgraden av pasientsykdom, som ofte brukes som et risikojusteringsverktøy for å sammenligne institusjons- og legeresultater. Medisinsk informatikk har blitt brukt for å forbedre nøyaktig diagnosedokumentasjon samt forbedre faktureringseffektiviteten. Vi planlegger å bruke et medisinsk informatikkprogram kalt SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) for å forbedre dokumentasjonen og faktureringseffektiviteten innenfor den kirurgiske og traumatiske intensivavdelingen (STICU). Vi foreslår en seks måneders studie: en tre måneders observasjonsevaluering av gjeldende faktureringsprosedyrer etterfulgt av en tre måneders prospektiv evaluering ved bruk av en nyopprettet SIC-IR-faktureringsmodul. Resultatmålene vil inkludere antall ICD-9- og CPT-koder ved utskrivning per pasient, alvorlighetsgrad av pasientsykdom basert på dokumentasjon, STICU-belastninger, antall avslag fra forsikringsselskaper, DRG relative vekter, samt en kvalitativ vurdering av behandlende leges bruk av den elektroniske faktureringsmodulen. De observasjons- og potensielle pasientpopulasjonene vil bli sammenlignet for totale pasientdager i STICU, respiratordager, antibiotikadager, infeksjonskomplikasjoner per pasient og skadesgrad (kun traumepasienter) for å sikre at populasjonene er like og kun dokumentasjonen og faktureringsendringer kan gjøre rede for våre målte resultater. Vi antar at SIC-IR-faktureringsmodulen vil øke antall pasient-ICD-9- og CPT-koder ved utskrivning, øke alvorlighetsgraden av STICU-pasientens sykdom via nøyaktig dokumentasjon, øke totale STICU-kostnader, redusere avslag fra forsikringsselskaper og være en effektiv og velfungerende akseptert elektronisk medisinsk søknad.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

  1. En observasjonsevaluering vil bli utført for alle STICU-pasienter over en tidsperiode på tre måneder.

    1. Data som samles inn vil være utfallsmålene som er oppført ovenfor (antall ICD-9-koder ved utskrivning, antall CPT-koder ved utskrivning, ext.)
    2. I tillegg vil det totale antallet STICU-pasientdager, ventilatordager, sentrallinjedager, bekreftede infeksjonskomplikasjoner, skadesgrad for traumepasienter og antibiotikadager samles inn over tremånedersperioden. Dette vil tjene som en måte å sikre at observasjons- og prospektive populasjoner ikke er forskjellige, og at bare dokumentasjonen og faktureringsmetodene endres.
  2. SIC-IR-faktureringsmodulen vil bli utgitt 1. oktober 2007 etter å ha deltatt på legeopplæring om bruken.
  3. En prospektiv evaluering vil bli utført for alle STICU-pasienter over en tidsperiode på tre måneder

    1. Data som samles inn vil være utfallsmålene som er oppført ovenfor (antall ICD-9-koder ved utskrivning, antall CPT-koder ved utskrivning, ext.)
    2. I tillegg vil det totale antallet STICU-pasientdager, ventilatordager, sentrallinjedager, bekreftede infeksjonskomplikasjoner, skadesgrad for traumepasienter og antibiotikadager samles inn over tremånedersperioden. Dette vil tjene som en måte å sikre at observasjons- og prospektive populasjoner ikke er forskjellige, og at bare dokumentasjonen og faktureringsmetodene endres.
  4. Etter den 3-måneders prospektive evalueringen, vil de behandlende legene bli gitt en undersøkelse for å dokumentere deres aksept eller avvisning av faktureringsmodulen.
  5. Den observasjons- og prospektive dokumentasjonen og faktureringsdata vil bli sammenlignet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

814

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Studiepopulasjon

Alle pasienter på kirurgisk og traume intensivavdeling lagt inn på vårt regionale nivå I traumesenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • påfølgende pasienter innlagt på kirurgisk og traumeintensivavdeling på et enkelt nivå en traumesenter omsorg for av den kirurgiske intensivisten

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Observasjonsevaluering av gjeldende fakturering og dokumentasjonspraksis
2
Bruk av SIC-IR Billing Module
Medisinsk informatikkapplikasjon utviklet for å hjelpe med fakturering og dokumentasjon innen kirurgisk og traume intensivavdeling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall ICD-9-koder ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antall STICU-spesifikke ICD-9-koder ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antall CPT-koder ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antall STICU-spesifikke CPT-koder ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antall spesifikke evaluerings- og styringskoder brukt (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Totale STICU-kostnader ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antall avslåtte forsikringskrav (per måned)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Estimert pasientoverlevelse basert på dokumentasjon (sykdommens alvorlighetsgrad) (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
DGR relativ vekt ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Kvalitativ vurdering av møtende godkjenning av SIC-IR-modulen
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Hovedetterforsker: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Studieleder: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

14. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. februar 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2008

Sist bekreftet

1. februar 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB07-00922

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Journaldokumentasjon

3
Abonnere