- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00529854
SIC-IR fakturering og dokumentasjon (SIC-IR)
26. februar 2008 oppdatert av: MetroHealth Medical Center
Kirurgisk og traumatisk intensivavdelingsdokumentasjon og faktureringsforbedringer med medisinsk informatikk
Nøyaktig dokumentasjon i pasientjournalen er avgjørende for å sikre riktig diagnosekoding og påfølgende sykehusrefusjon.
Flere studier har vist at klinikere ofte utelater diagnoser som kan føre til avslag fra forsikringsselskaper og betydelige forsinkelser i betalingen.
I tillegg reduserer det å utelate diagnoser alvorlighetsgraden av pasientsykdom, som ofte brukes som et risikojusteringsverktøy for å sammenligne institusjons- og legeresultater.
Medisinsk informatikk har blitt brukt for å forbedre nøyaktig diagnosedokumentasjon samt forbedre faktureringseffektiviteten.
Vi planlegger å bruke et medisinsk informatikkprogram kalt SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) for å forbedre dokumentasjonen og faktureringseffektiviteten innenfor den kirurgiske og traumatiske intensivavdelingen (STICU).
Vi foreslår en seks måneders studie: en tre måneders observasjonsevaluering av gjeldende faktureringsprosedyrer etterfulgt av en tre måneders prospektiv evaluering ved bruk av en nyopprettet SIC-IR-faktureringsmodul.
Resultatmålene vil inkludere antall ICD-9- og CPT-koder ved utskrivning per pasient, alvorlighetsgrad av pasientsykdom basert på dokumentasjon, STICU-belastninger, antall avslag fra forsikringsselskaper, DRG relative vekter, samt en kvalitativ vurdering av behandlende leges bruk av den elektroniske faktureringsmodulen.
De observasjons- og potensielle pasientpopulasjonene vil bli sammenlignet for totale pasientdager i STICU, respiratordager, antibiotikadager, infeksjonskomplikasjoner per pasient og skadesgrad (kun traumepasienter) for å sikre at populasjonene er like og kun dokumentasjonen og faktureringsendringer kan gjøre rede for våre målte resultater.
Vi antar at SIC-IR-faktureringsmodulen vil øke antall pasient-ICD-9- og CPT-koder ved utskrivning, øke alvorlighetsgraden av STICU-pasientens sykdom via nøyaktig dokumentasjon, øke totale STICU-kostnader, redusere avslag fra forsikringsselskaper og være en effektiv og velfungerende akseptert elektronisk medisinsk søknad.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En observasjonsevaluering vil bli utført for alle STICU-pasienter over en tidsperiode på tre måneder.
- Data som samles inn vil være utfallsmålene som er oppført ovenfor (antall ICD-9-koder ved utskrivning, antall CPT-koder ved utskrivning, ext.)
- I tillegg vil det totale antallet STICU-pasientdager, ventilatordager, sentrallinjedager, bekreftede infeksjonskomplikasjoner, skadesgrad for traumepasienter og antibiotikadager samles inn over tremånedersperioden. Dette vil tjene som en måte å sikre at observasjons- og prospektive populasjoner ikke er forskjellige, og at bare dokumentasjonen og faktureringsmetodene endres.
- SIC-IR-faktureringsmodulen vil bli utgitt 1. oktober 2007 etter å ha deltatt på legeopplæring om bruken.
En prospektiv evaluering vil bli utført for alle STICU-pasienter over en tidsperiode på tre måneder
- Data som samles inn vil være utfallsmålene som er oppført ovenfor (antall ICD-9-koder ved utskrivning, antall CPT-koder ved utskrivning, ext.)
- I tillegg vil det totale antallet STICU-pasientdager, ventilatordager, sentrallinjedager, bekreftede infeksjonskomplikasjoner, skadesgrad for traumepasienter og antibiotikadager samles inn over tremånedersperioden. Dette vil tjene som en måte å sikre at observasjons- og prospektive populasjoner ikke er forskjellige, og at bare dokumentasjonen og faktureringsmetodene endres.
- Etter den 3-måneders prospektive evalueringen, vil de behandlende legene bli gitt en undersøkelse for å dokumentere deres aksept eller avvisning av faktureringsmodulen.
- Den observasjons- og prospektive dokumentasjonen og faktureringsdata vil bli sammenlignet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
814
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Studiepopulasjon
Alle pasienter på kirurgisk og traume intensivavdeling lagt inn på vårt regionale nivå I traumesenter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- påfølgende pasienter innlagt på kirurgisk og traumeintensivavdeling på et enkelt nivå en traumesenter omsorg for av den kirurgiske intensivisten
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
1
Observasjonsevaluering av gjeldende fakturering og dokumentasjonspraksis
|
|
2
Bruk av SIC-IR Billing Module
|
Medisinsk informatikkapplikasjon utviklet for å hjelpe med fakturering og dokumentasjon innen kirurgisk og traume intensivavdeling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antall ICD-9-koder ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Antall STICU-spesifikke ICD-9-koder ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Antall CPT-koder ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Antall STICU-spesifikke CPT-koder ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Antall spesifikke evaluerings- og styringskoder brukt (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Totale STICU-kostnader ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Antall avslåtte forsikringskrav (per måned)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Estimert pasientoverlevelse basert på dokumentasjon (sykdommens alvorlighetsgrad) (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
DGR relativ vekt ved utskrivning (per pasient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Kvalitativ vurdering av møtende godkjenning av SIC-IR-modulen
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Hovedetterforsker: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Studieleder: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2007
Først lagt ut (Anslag)
14. september 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. februar 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2008
Sist bekreftet
1. februar 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB07-00922
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Journaldokumentasjon
-
MEHMET DURANCDemirciHar ikke rekruttert ennåHttps://Meshb.Nlm.Nih.Gov/Record/ui?ui=D000081282Tyrkia
-
University of ZurichUkjentComplications of Medical Care, Nec i ICD9CM_2011Sveits
-
The Touro College and University SystemAktiv, ikke rekrutterendeMedical School Syndrome | Mind Body AwarenessForente stater
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkjentEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFullførtTest-retest pålitelighet | Gyldighet | Biodex Medical Systems III Dynamometer | Eksperimentell måling av kneekstensjonsstyrkeBelgia
-
RWTH Aachen UniversityFullførtTelemedisin bruk | Bruk av telekonsultasjon | Emergency Medical Service Missions
-
Central Denmark RegionFullførtEmergency Medical Dispatch Center | Videostreaming | Nødsamtale | Prehospitale akuttmedisinske tjenesterDanmark
-
Columbia Care Inc.FullførtKvalifiseringsbetingelser for New York Medical Marihuana ProgramForente stater
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekrutteringKardiologi, Critical Care Medicine, Emergency Medical ServiceTaiwan
-
Armed Forces Institute of Urology, RawalpindiFullførtSAMMENLIGNING AV SILODOSIN OG TAMSULOSIN I MEDISINSK EXPULSIV BEHANDLING AV DISTAL URETERISK CALCULISilodosin, Tamsulosin, Medical Expulsive Therapy, Distal Ureteric CalculiPakistan