Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SIC-IR Fakturace a dokumentace (SIC-IR)

26. února 2008 aktualizováno: MetroHealth Medical Center

Dokumentace chirurgické a traumatické jednotky intenzivní péče a vylepšení fakturace s lékařskou informatikou

Přesná dokumentace ve zdravotnickém záznamu pacienta je zásadní pro zajištění správného diagnostického kódování a následné úhrady nemocniční péče. Několik studií prokázalo, že lékaři často opomíjejí diagnózy, což může mít za následek odmítnutí pojišťovnou a významné zpoždění plateb. Vynechání diagnóz navíc snižuje závažnost onemocnění pacienta, což se často používá jako nástroj pro úpravu rizika pro srovnání výsledků instituce a lékaře. Lékařská informatika byla použita ke zlepšení přesné diagnostické dokumentace a také ke zlepšení efektivity účtování. Plánujeme využít program lékařské informatiky s názvem SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) ke zlepšení dokumentace a efektivity účtování docházky na chirurgické a úrazové jednotce intenzivní péče (STICU). Navrhujeme šestiměsíční studii: tříměsíční observační vyhodnocení současných fakturačních postupů následované tříměsíčním prospektivním vyhodnocením pomocí nově vytvořeného fakturačního modulu SIC-IR. Výsledná měření budou zahrnovat počet kódů MKN-9 a CPT při propuštění na pacienta, závažnost onemocnění pacienta na základě dokumentace, poplatky STICU, počet zamítnutí pojišťovnou, relativní váhy DRG a také kvalitativní posouzení užívání ošetřujícího lékaře. modulu elektronické fakturace. Observační a prospektivní populace pacientů budou porovnány pro celkový počet pacientských dnů na STICU, ventilátorové dny, antibiotické dny, infekční komplikace na pacienta a skóre závažnosti poranění (pouze traumatičtí pacienti), aby bylo zajištěno, že populace jsou podobné a pouze dokumentace a změny fakturace mohou odpovídat za naše naměřené výsledky. Předpokládáme, že fakturační modul SIC-IR zvýší počet pacientských kódů ICD-9 a CPT při propuštění, zvýší závažnost onemocnění pacientů s STICU prostřednictvím přesné dokumentace, zvýší celkové poplatky za STICU, sníží počet odmítnutí pojišťoven a bude efektivní a dobrý přijatou elektronickou lékařskou přihlášku.

Přehled studie

Detailní popis

  1. Observační hodnocení bude provedeno u všech pacientů se STICU po dobu tří měsíců.

    1. Shromážděná data budou výsledkem měření uvedených výše (počet kódů MKN-9 při propuštění, počet kódů CPT při propuštění, ext)
    2. Kromě toho bude během tříměsíčního období shromažďován celkový počet paciento-dnů na STICU, ventilačních dní, centrálních linek, potvrzených infekčních komplikací, skóre závažnosti poranění u pacientů s traumatem a antibiotických dní. To poslouží jako způsob, jak zajistit, že se populace pozorovatelů a potenciálních populací nebudou lišit a změní se pouze dokumentace a metody účtování.
  2. Účtovací modul SIC-IR bude uvolněn 1. října 2007 po absolvování školení lékaře o jeho používání.
  3. Prospektivní hodnocení bude provedeno u všech pacientů se STICU po dobu tří měsíců

    1. Shromážděná data budou výsledkem měření uvedených výše (počet kódů MKN-9 při propuštění, počet kódů CPT při propuštění, ext)
    2. Kromě toho bude během tříměsíčního období shromažďován celkový počet paciento-dnů na STICU, ventilačních dní, centrálních linek, potvrzených infekčních komplikací, skóre závažnosti poranění u pacientů s traumatem a antibiotických dní. To poslouží jako způsob, jak zajistit, že se populace pozorovatelů a potenciálních populací nebudou lišit a změní se pouze dokumentace a metody účtování.
  4. Po 3 měsíčním prospektivním hodnocení bude ošetřujícím lékařům proveden průzkum, který doloží jejich přijetí nebo zamítnutí fakturačního modulu.
  5. Bude porovnána observační a prospektivní dokumentace a fakturační data.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

814

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Studijní populace

Všichni pacienti na chirurgické a traumatologické jednotce intenzivní péče přijati do našeho regionálního traumatologického centra I. úrovně

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • po sobě jdoucí pacienti přijatí na chirurgickou a traumatologickou jednotku intenzivní péče jednostupňová péče v traumacentru chirurgickým intenzivistou

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Pozorovací vyhodnocení současných postupů účtování a dokumentace
2
Použití fakturačního modulu SIC-IR
Lékařská informatická aplikace navržená tak, aby pomohla s fakturací a dokumentací na chirurgické a traumatologické jednotce intenzivní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet kódů ICD-9 při propuštění (na pacienta)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Počet specifických kódů STICU ICD-9 při propuštění (na pacienta)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Počet kódů CPT při propuštění (na pacienta)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Počet specifických CPT kódů STICU při propuštění (na pacienta)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Počet konkrétních použitých kódů hodnocení a správy (na pacienta)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Celkové poplatky za STICU při propuštění (na pacienta)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Počet zamítnutých pojistných událostí (za měsíc)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Odhadované přežití pacienta na základě dokumentace (závažnost onemocnění) (na pacienta)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
DGR relativní hmotnost při propuštění (na pacienta)
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Kvalitativní posouzení docházkového schválení modulu SIC-IR
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Ředitel studie: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. února 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2008

Naposledy ověřeno

1. února 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB07-00922

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dokumentace lékařského záznamu

Předplatit