- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00529854
SIC-IR Facturación y Documentación (SIC-IR)
26 de febrero de 2008 actualizado por: MetroHealth Medical Center
Documentación de la Unidad de Cuidados Intensivos Quirúrgicos y de Trauma y Mejoras en la Facturación con Informática Médica
La documentación precisa en el registro médico del paciente es fundamental para garantizar la codificación adecuada del diagnóstico y el posterior reembolso hospitalario.
Múltiples estudios han demostrado que los médicos a menudo omiten diagnósticos, lo que puede resultar en denegaciones de la compañía de seguros y retrasos significativos en el pago.
Además, la omisión de diagnósticos disminuye la gravedad de la enfermedad del paciente, lo que a menudo se utiliza como una herramienta de ajuste de riesgo para comparar los resultados de la institución y los médicos.
La informática médica se ha utilizado para ayudar a mejorar la documentación precisa del diagnóstico y mejorar la eficiencia de la facturación.
Planeamos utilizar un programa de informática médica llamado SIC-IR (Cuidados Intensivos Quirúrgicos - Registro de Infecciones) para mejorar la documentación y la eficiencia de facturación de atención dentro de la unidad de cuidados intensivos quirúrgicos y de trauma (STICU).
Proponemos un estudio de seis meses: una evaluación observacional de tres meses de los procedimientos de facturación actuales seguida de una evaluación prospectiva de tres meses utilizando un módulo de facturación SIC-IR recientemente creado.
Las medidas de resultado incluirán la cantidad de códigos ICD-9 y CPT en el momento del alta por paciente, la gravedad de la enfermedad del paciente según la documentación, los cargos de STICU, la cantidad de denegaciones de la compañía de seguros, los pesos relativos de DRG, así como una evaluación cualitativa del uso del médico tratante. del módulo de facturación electrónica.
Las poblaciones de pacientes prospectivos y de observación se compararán para el total de días-paciente en la STICU, días-ventilador, días-antibiótico, complicaciones infecciosas por paciente y puntaje de gravedad de la lesión (solo pacientes con trauma) para garantizar que las poblaciones sean similares y solo la documentación y los cambios de facturación pueden explicar nuestros resultados medidos.
Nuestra hipótesis es que el módulo de facturación SIC-IR aumentará la cantidad de códigos ICD-9 y CPT de pacientes al momento del alta, aumentará la gravedad de la enfermedad de los pacientes de STICU a través de una documentación precisa, aumentará los cargos totales de STICU, disminuirá las denegaciones de las compañías de seguros y será un sistema eficiente y bien informado. solicitud médica electrónica aceptada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizará una evaluación de observación para todos los pacientes de STICU durante un período de tres meses.
- Los datos recopilados serán las medidas de resultado enumeradas anteriormente (Número de códigos ICD-9 al alta, número de códigos CPT al alta, ext)
- Además, se recopilará el número total de días-paciente en STICU, días-ventilador, días-línea central, complicaciones infecciosas confirmadas, puntajes de gravedad de lesiones para pacientes con traumatismos y días-antibiótico durante el período de tres meses. Esto servirá como una forma de garantizar que las poblaciones de observación y las prospectivas no sean diferentes, y que solo cambien la documentación y los métodos de facturación.
- El módulo de facturación del SIC-IR se lanzará el 1 de octubre de 2007 después de asistir a la capacitación de médicos sobre su uso.
Se realizará una evaluación prospectiva para todos los pacientes de STICU durante un período de tres meses.
- Los datos recopilados serán las medidas de resultado enumeradas anteriormente (Número de códigos ICD-9 al alta, número de códigos CPT al alta, ext)
- Además, se recopilará el número total de días-paciente en STICU, días-ventilador, días-línea central, complicaciones infecciosas confirmadas, puntajes de gravedad de lesiones para pacientes con traumatismos y días-antibiótico durante el período de tres meses. Esto servirá como una forma de garantizar que las poblaciones de observación y las prospectivas no sean diferentes, y que solo cambien la documentación y los métodos de facturación.
- Después de la evaluación prospectiva de 3 meses, los médicos asistentes recibirán una encuesta para documentar su aceptación o rechazo del módulo de facturación.
- Se comparará la documentación observacional y prospectiva y los datos de facturación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
814
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Población de estudio
Todos los pacientes de la unidad de cuidados intensivos quirúrgicos y traumatológicos ingresados en nuestro centro regional de traumatología de nivel I
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes consecutivos ingresados en la unidad de cuidados intensivos quirúrgicos y traumatológicos en un centro traumatológico de un solo nivel atendidos por el intensivista quirúrgico
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
1
Evaluación observacional de las prácticas actuales de facturación y documentación
|
|
2
Uso del Módulo de Facturación SIC-IR
|
Aplicación informática médica diseñada para ayudar con la facturación y documentación dentro de la unidad de cuidados intensivos quirúrgicos y de trauma.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Número de códigos CIE-9 al alta (por paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Número de códigos CIE-9 específicos de STICU al alta (por paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Número de códigos CPT al alta (por paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Número de códigos CPT específicos de STICU al alta (por paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Número de códigos específicos de evaluación y manejo utilizados (por paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Cargos totales de la TICU al alta (por paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Número de reclamos de seguros denegados (por mes)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Supervivencia estimada del paciente basada en la documentación (gravedad de la enfermedad) (por paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Peso relativo DGR al alta (por paciente)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Valoración cualitativa de la asistencia a la homologación del módulo SIC-IR
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Investigador principal: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Director de estudio: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de febrero de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2008
Última verificación
1 de febrero de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB07-00922
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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