Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SIC-IR Fakturering och dokumentation (SIC-IR)

26 februari 2008 uppdaterad av: MetroHealth Medical Center

Kirurgisk och traumaintensivvårdsavdelningens dokumentation och faktureringsförbättringar med medicinsk informatik

Noggrann dokumentation i patientjournalen är avgörande för att säkerställa korrekt diagnoskodning och efterföljande sjukhusersättning. Flera studier har visat att läkare ofta utelämnar diagnoser vilket kan resultera i avslag från försäkringsbolag och betydande förseningar i betalningen. Utelämnande av diagnoser minskar dessutom svårighetsgraden av patientens sjukdom, vilket ofta används som ett riskjusteringsverktyg för att jämföra resultat från institution och läkare. Medicinsk informatik har använts för att förbättra korrekt diagnosdokumentation samt förbättra faktureringseffektiviteten. Vi planerar att använda ett medicinskt informatikprogram som heter SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) för att förbättra dokumentationen och faktureringseffektiviteten inom den kirurgiska och traumaintensiva vårdavdelningen (STICU). Vi föreslår en sexmånadersstudie: en tre månaders observationsutvärdering av nuvarande faktureringsprocedurer följt av en tre månaders prospektiv utvärdering med hjälp av en nyskapad SIC-IR-faktureringsmodul. Resultatmåtten kommer att inkludera antalet ICD-9- och CPT-koder vid utskrivning per patient, patientens svårighetsgrad baserat på dokumentation, STICU-avgifter, antal avslag från försäkringsbolag, relativa vikter för DRG, samt en kvalitativ bedömning av behandlande läkares användning av den elektroniska faktureringsmodulen. De observations- och blivande patientpopulationerna kommer att jämföras för totala patientdagar på STICU, ventilatordagar, antibiotikadagar, infektionskomplikationer per patient och skadans svårighetsgrad (endast traumapatienter) för att säkerställa att populationerna är likartade och endast dokumentationen och faktureringsändringar kan förklara våra uppmätta resultat. Vi antar att SIC-IR-faktureringsmodulen kommer att öka antalet patient-ICD-9- och CPT-koder vid utskrivning, öka svårighetsgraden av STICU-patienters sjukdom via korrekt dokumentation, öka de totala STICU-avgifterna, minska avslag från försäkringsbolag och vara en effektiv och välfungerande godkänd elektronisk medicinsk ansökan.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

  1. En observationsutvärdering kommer att utföras för alla STICU-patienter under en tremånadersperiod.

    1. Data som samlas in kommer att vara de resultatmått som anges ovan (antal ICD-9-koder vid utskrivning, antal CPT-koder vid utskrivning, ext.)
    2. Dessutom kommer det totala antalet STICU-patientdagar, ventilatordagar, centrallinjedagar, bekräftade infektiösa komplikationer, skadas svårighetsgrad för traumapatienter och antibiotikadagar att samlas in under tremånadersperioden. Detta kommer att fungera som ett sätt att säkerställa att observations- och blivande populationer inte är olika, och att endast dokumentationen och faktureringsmetoderna ändras.
  2. SIC-IR faktureringsmodulen kommer att släppas den 1 oktober 2007 efter att ha deltagit i läkarutbildning om dess användning.
  3. En prospektiv utvärdering kommer att utföras för alla STICU-patienter under en tremånadersperiod

    1. Data som samlas in kommer att vara de resultatmått som anges ovan (antal ICD-9-koder vid utskrivning, antal CPT-koder vid utskrivning, ext.)
    2. Dessutom kommer det totala antalet STICU-patientdagar, ventilatordagar, centrallinjedagar, bekräftade infektiösa komplikationer, skadas svårighetsgrad för traumapatienter och antibiotikadagar att samlas in under tremånadersperioden. Detta kommer att fungera som ett sätt att säkerställa att observations- och blivande populationer inte är olika, och att endast dokumentationen och faktureringsmetoderna ändras.
  4. Efter den 3 månader långa prospektiva utvärderingen kommer de behandlande läkarna att få en enkät för att dokumentera deras godkännande eller avslag på faktureringsmodulen.
  5. Den observations- och prospektiva dokumentationen och faktureringsdata kommer att jämföras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

814

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Studera befolkning

Alla kirurgiska och traumaintensiva patienter lades in på vårt regionala nivå I traumacenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • på varandra följande patienter inlagda på kirurgiska och traumaintensiva avdelningen en traumacenter på en nivå 1 vård av den kirurgiska intensivisten

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
Observationsutvärdering av nuvarande fakturerings- och dokumentationspraxis
2
Användning av SIC-IR Billing Module
Medicinsk informatisk applikation utformad för att hjälpa till med fakturering och dokumentation inom den kirurgiska och traumaintensiva vårdavdelningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal ICD-9-koder vid utskrivning (per patient)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Antal STICU-specifika ICD-9-koder vid utskrivning (per patient)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Antal CPT-koder vid utskrivning (per patient)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Antal STICU-specifika CPT-koder vid utskrivning (per patient)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Antal specifika utvärderings- och hanteringskoder som används (per patient)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Totala STICU-avgifter vid utskrivning (per patient)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Antal nekade försäkringsanspråk (per månad)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Uppskattad patientöverlevnad baserat på dokumentation (sjukdomens svårighetsgrad) (per patient)
Tidsram: 6 månader
6 månader
DGR relativ vikt vid utskrivning (per patient)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Kvalitativ bedömning av deltagande godkännande av SIC-IR-modulen
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Huvudutredare: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Studierektor: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2007

Första postat (Uppskatta)

14 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 februari 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2008

Senast verifierad

1 februari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB07-00922

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera