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SIC-IR の請求とドキュメント (SIC-IR)

2008年2月26日 更新者:MetroHealth Medical Center

医療情報学による外科および外傷集中治療室の文書化と請求の改善

適切な診断コーディングとその後の病院での償還を保証するには、患者の医療記録に正確に文書化することが重要です。 複数の研究では、臨床医が診断を省略することが多く、その結果、保険会社が拒否したり支払いが大幅に遅れたりする可能性があることが実証されています。 さらに、診断を省略すると患者の病気の重症度が軽減され、施設と医師の結果を比較するためのリスク調整ツールとしてよく使用されます。 医療情報学は、正確な診断文書の改善と請求効率の向上に役立ちます。 私たちは、SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) と呼ばれる医療情報学プログラムを利用して、外科・外傷集中治療室 (STICU) 内での文書作成と入院請求の効率を向上させる予定です。 我々は 6 か月の調査を提案します。つまり、現在の請求手続きの 3 か月の観察評価と、それに続く新しく作成された SIC-IR 請求モジュールを使用した 3 か月の前向き評価です。 転帰測定には、患者ごとの退院時の ICD-9 および CPT コードの数、文書に基づく患者の病気の重症度、STICU の請求額、保険会社の拒否数、DRG の相対的重み付け、主治医の使用の定性的評価が含まれます。電子請求モジュールの。 観察された患者集団と将来の患者集団は、STICU での総患者日数、人工呼吸器日数、抗生物質投与日数、患者あたりの感染性合併症、および傷害重症度スコア (外傷患者のみ) について比較され、母集団が類似しており、文書のみであることを確認します。そして、請求額の変更は、測定された結果を説明することができます。 私たちは、SIC-IR 請求モジュールにより、退院時の患者の ICD-9 および CPT コードの数が増加し、正確な文書化により STICU 患者の病気の重症度が増加し、STICU の総費用が増加し、保険会社の拒否が減少し、効率的かつ適切な請求が行われると仮説を立てています。電子医療申請を受け付けました。

調査の概要

詳細な説明

  1. 観察評価は、STICU 患者全員に対して 3 か月間にわたって実施されます。

    1. 収集されるデータは、上記の結果尺度になります (退院時の ICD-9 コードの数、退院時の CPT コードの数、内線)
    2. さらに、STICU の患者日数、人工呼吸器の日数、中心線の日数、確認された感染性合併症、外傷患者の傷害重症度スコア、および抗生物質の日数の合計が 3 か月間収集されます。 これは、観察対象の母集団と将来の母集団に違いがなく、文書化と請求方法のみが変更されることを保証する方法として機能します。
  2. SIC-IR 請求モジュールは、主治医の使用法に関するトレーニングを経て、2007 年 10 月 1 日にリリースされる予定です。
  3. 前向き評価は、3 か月の期間にわたってすべての STICU 患者に対して実行されます。

    1. 収集されるデータは、上記の結果尺度になります (退院時の ICD-9 コードの数、退院時の CPT コードの数、内線)
    2. さらに、STICU の患者日数、人工呼吸器の日数、中心線の日数、確認された感染性合併症、外傷患者の傷害重症度スコア、および抗生物質の日数の合計が 3 か月間収集されます。 これは、観察対象の母集団と将来の母集団に違いがなく、文書化と請求方法のみが変更されることを保証する方法として機能します。
  4. 3 か月後の前向き評価の後、主治医には、請求モジュールの受諾または拒否を文書化するためのアンケートが提供されます。
  5. 観察された文書と将来の文書および請求データが比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

814

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44109
        • MetroHealth Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

調査対象母集団

外科および外傷集中治療室のすべての患者は、当院のレベル I 外傷センターに入院します。

説明

包含基準:

  • 外科集中治療室および外傷集中治療室に連続して入院する患者 外科集中治療医による単一のレベル 1 外傷センターの治療

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
現在の請求および文書化慣行の観察評価
2
SIC-IR 請求モジュールの使用
外科および外傷集中治療室内での請求と文書作成を支援するために設計された医療情報アプリケーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
退院時の ICD-9 コードの数 (患者あたり)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
退院時のSTICU固有のICD-9コードの数(患者1人あたり)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
退院時の CPT コードの数 (患者ごと)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
退院時のSTICU固有のCPTコードの数(患者ごと)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
使用する特定の評価および管理コードの数(患者あたり)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
退院時のSTICU料金の合計(患者1人あたり)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
保険請求拒否件数(月当たり)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
文書に基づいた推定患者生存率(病気の重症度)(患者ごと)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
退院時の DGR 相対体重 (患者あたり)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
SIC-IRモジュールの出席承認の定性的評価
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Joseph F Golob, MD、MetroHealth Medical Center
  • 主任研究者:Jeffrey A Claridge, MD、MetroHealth Medical Center
  • スタディディレクター:Adam MA Fadlalla, PhD、Cleveland State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年10月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年2月26日

最終確認日

2008年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB07-00922

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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