Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faktury i dokumentacja SIC-IR (SIC-IR)

26 lutego 2008 zaktualizowane przez: MetroHealth Medical Center

Ulepszenia dokumentacji i rozliczeń oddziałów intensywnej terapii chirurgicznej i urazowej dzięki informatyce medycznej

Dokładna dokumentacja w dokumentacji medycznej pacjenta ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia prawidłowego kodowania diagnozy i późniejszego zwrotu kosztów leczenia przez szpital. Wiele badań wykazało, że klinicyści często pomijają diagnozę, co może skutkować odmową towarzystwa ubezpieczeniowego i znacznymi opóźnieniami w płatnościach. Ponadto pomijanie diagnozy zmniejsza ciężkość choroby pacjenta, co jest często wykorzystywane jako narzędzie korekty ryzyka do porównywania wyników instytucji i lekarzy. Informatyka medyczna została wykorzystana do poprawienia dokładnej dokumentacji diagnostycznej, a także do poprawy efektywności rozliczeń. Planujemy wykorzystać medyczny program informatyczny o nazwie SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) w celu usprawnienia dokumentacji i obsługi rozliczeń na oddziale intensywnej opieki chirurgicznej i urazowej (STICU). Proponujemy sześciomiesięczne badanie: trzymiesięczną obserwacyjną ocenę bieżących procedur rozliczeniowych, a następnie trzymiesięczną ocenę prospektywną przy użyciu nowo utworzonego modułu rozliczeniowego SIC-IR. Miary wyniku będą obejmować liczbę kodów ICD-9 i CPT przy wypisie na pacjenta, ciężkość choroby pacjenta na podstawie dokumentacji, opłaty STICU, liczbę odmów towarzystwa ubezpieczeniowego, względne wagi DRG, a także jakościową ocenę stosowania przez lekarza prowadzącego modułu rozliczeń elektronicznych. Obserwowane i prospektywne populacje pacjentów zostaną porównane pod kątem całkowitej liczby pacjentodni w STICU, liczby respiratora, dni antybiotykoterapii, powikłań infekcyjnych na pacjenta oraz oceny ciężkości urazu (tylko pacjenci po urazach), aby upewnić się, że populacje są podobne i że tylko dokumentacja a zmiany w rozliczeniach mogą uwzględniać nasze mierzone wyniki. Stawiamy hipotezę, że moduł rozliczeniowy SIC-IR zwiększy liczbę pacjentów z kodami ICD-9 i CPT przy wypisie, zwiększy ciężkość choroby pacjenta STICU dzięki dokładnej dokumentacji, zwiększy łączne opłaty STICU, zmniejszy odmowy towarzystwa ubezpieczeniowego oraz będzie skutecznym i dobrze zaakceptowany elektroniczny wniosek medyczny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

  1. Ocena obserwacyjna zostanie przeprowadzona dla wszystkich pacjentów ze STICU w okresie trzech miesięcy.

    1. Zebrane dane będą miarami wyników wymienionymi powyżej (liczba kodów ICD-9 przy wypisie, liczba kodów CPT przy wypisie, wew.)
    2. Ponadto w okresie trzech miesięcy zbierana będzie całkowita liczba pacjentówo-dni w STICU, dni z respiratorem, dni w centralnej linii, potwierdzonych powikłań infekcyjnych, ocen ciężkości urazów u pacjentów po urazach oraz dni antybiotykoterapii. Posłuży to jako sposób na zapewnienie, że populacje obserwacyjne i prospektywne nie różnią się, a jedynie dokumentacja i metody fakturowania uległy zmianie.
  2. Moduł rozliczeniowy SIC-IR zostanie udostępniony 1 października 2007 r. po odbyciu przez lekarza szkolenia z jego obsługi.
  3. Ocena prospektywna zostanie przeprowadzona dla wszystkich pacjentów ze STICU w okresie trzech miesięcy

    1. Zebrane dane będą miarami wyników wymienionymi powyżej (liczba kodów ICD-9 przy wypisie, liczba kodów CPT przy wypisie, wew.)
    2. Ponadto w okresie trzech miesięcy zbierana będzie całkowita liczba pacjentówo-dni w STICU, dni z respiratorem, dni w centralnej linii, potwierdzonych powikłań infekcyjnych, ocen ciężkości urazów u pacjentów po urazach oraz dni antybiotykoterapii. Posłuży to jako sposób na zapewnienie, że populacje obserwacyjne i prospektywne nie różnią się, a jedynie dokumentacja i metody fakturowania uległy zmianie.
  4. Po 3-miesięcznej ocenie prospektywnej lekarze prowadzący otrzymają ankietę dokumentującą ich akceptację lub odrzucenie modułu rozliczeniowego.
  5. Porównana zostanie dokumentacja obserwacyjna i prospektywna oraz dane rozliczeniowe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

814

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Badana populacja

Wszyscy pacjenci oddziału intensywnej opieki chirurgicznej i urazowej przyjęci do naszego regionalnego centrum urazowego poziomu I

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kolejni pacjenci przyjmowani na oddział chirurgiczno-urazowy do jednego ośrodka urazowego pierwszego poziomu, którym opiekuje się intensywista chirurgiczny

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Obserwacyjna ocena aktualnych praktyk rozliczeniowych i dokumentacyjnych
2
Korzystanie z modułu rozliczeniowego SIC-IR
Medyczna aplikacja informatyczna przeznaczona do pomocy w rozliczeniach i dokumentacji w oddziale chirurgicznym i intensywnej terapii urazowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba kodów ICD-9 przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Liczba specyficznych dla STICU kodów ICD-9 przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Liczba kodów CPT przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Liczba specyficznych dla STICU kodów CPT przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Liczba zastosowanych konkretnych kodów oceny i postępowania (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Całkowite opłaty STICU przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Liczba odrzuconych roszczeń ubezpieczeniowych (miesięcznie)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Szacowany czas przeżycia pacjenta na podstawie dokumentacji (ciężkość choroby) (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Względna masa DGR przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Ocena jakościowa uczestnictwa w zatwierdzeniu modułu SIC-IR
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Główny śledczy: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Dyrektor Studium: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB07-00922

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dokumentacja medyczna

3
Subskrybuj