- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00529854
Faktury i dokumentacja SIC-IR (SIC-IR)
26 lutego 2008 zaktualizowane przez: MetroHealth Medical Center
Ulepszenia dokumentacji i rozliczeń oddziałów intensywnej terapii chirurgicznej i urazowej dzięki informatyce medycznej
Dokładna dokumentacja w dokumentacji medycznej pacjenta ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia prawidłowego kodowania diagnozy i późniejszego zwrotu kosztów leczenia przez szpital.
Wiele badań wykazało, że klinicyści często pomijają diagnozę, co może skutkować odmową towarzystwa ubezpieczeniowego i znacznymi opóźnieniami w płatnościach.
Ponadto pomijanie diagnozy zmniejsza ciężkość choroby pacjenta, co jest często wykorzystywane jako narzędzie korekty ryzyka do porównywania wyników instytucji i lekarzy.
Informatyka medyczna została wykorzystana do poprawienia dokładnej dokumentacji diagnostycznej, a także do poprawy efektywności rozliczeń.
Planujemy wykorzystać medyczny program informatyczny o nazwie SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) w celu usprawnienia dokumentacji i obsługi rozliczeń na oddziale intensywnej opieki chirurgicznej i urazowej (STICU).
Proponujemy sześciomiesięczne badanie: trzymiesięczną obserwacyjną ocenę bieżących procedur rozliczeniowych, a następnie trzymiesięczną ocenę prospektywną przy użyciu nowo utworzonego modułu rozliczeniowego SIC-IR.
Miary wyniku będą obejmować liczbę kodów ICD-9 i CPT przy wypisie na pacjenta, ciężkość choroby pacjenta na podstawie dokumentacji, opłaty STICU, liczbę odmów towarzystwa ubezpieczeniowego, względne wagi DRG, a także jakościową ocenę stosowania przez lekarza prowadzącego modułu rozliczeń elektronicznych.
Obserwowane i prospektywne populacje pacjentów zostaną porównane pod kątem całkowitej liczby pacjentodni w STICU, liczby respiratora, dni antybiotykoterapii, powikłań infekcyjnych na pacjenta oraz oceny ciężkości urazu (tylko pacjenci po urazach), aby upewnić się, że populacje są podobne i że tylko dokumentacja a zmiany w rozliczeniach mogą uwzględniać nasze mierzone wyniki.
Stawiamy hipotezę, że moduł rozliczeniowy SIC-IR zwiększy liczbę pacjentów z kodami ICD-9 i CPT przy wypisie, zwiększy ciężkość choroby pacjenta STICU dzięki dokładnej dokumentacji, zwiększy łączne opłaty STICU, zmniejszy odmowy towarzystwa ubezpieczeniowego oraz będzie skutecznym i dobrze zaakceptowany elektroniczny wniosek medyczny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ocena obserwacyjna zostanie przeprowadzona dla wszystkich pacjentów ze STICU w okresie trzech miesięcy.
- Zebrane dane będą miarami wyników wymienionymi powyżej (liczba kodów ICD-9 przy wypisie, liczba kodów CPT przy wypisie, wew.)
- Ponadto w okresie trzech miesięcy zbierana będzie całkowita liczba pacjentówo-dni w STICU, dni z respiratorem, dni w centralnej linii, potwierdzonych powikłań infekcyjnych, ocen ciężkości urazów u pacjentów po urazach oraz dni antybiotykoterapii. Posłuży to jako sposób na zapewnienie, że populacje obserwacyjne i prospektywne nie różnią się, a jedynie dokumentacja i metody fakturowania uległy zmianie.
- Moduł rozliczeniowy SIC-IR zostanie udostępniony 1 października 2007 r. po odbyciu przez lekarza szkolenia z jego obsługi.
Ocena prospektywna zostanie przeprowadzona dla wszystkich pacjentów ze STICU w okresie trzech miesięcy
- Zebrane dane będą miarami wyników wymienionymi powyżej (liczba kodów ICD-9 przy wypisie, liczba kodów CPT przy wypisie, wew.)
- Ponadto w okresie trzech miesięcy zbierana będzie całkowita liczba pacjentówo-dni w STICU, dni z respiratorem, dni w centralnej linii, potwierdzonych powikłań infekcyjnych, ocen ciężkości urazów u pacjentów po urazach oraz dni antybiotykoterapii. Posłuży to jako sposób na zapewnienie, że populacje obserwacyjne i prospektywne nie różnią się, a jedynie dokumentacja i metody fakturowania uległy zmianie.
- Po 3-miesięcznej ocenie prospektywnej lekarze prowadzący otrzymają ankietę dokumentującą ich akceptację lub odrzucenie modułu rozliczeniowego.
- Porównana zostanie dokumentacja obserwacyjna i prospektywna oraz dane rozliczeniowe.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
814
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Badana populacja
Wszyscy pacjenci oddziału intensywnej opieki chirurgicznej i urazowej przyjęci do naszego regionalnego centrum urazowego poziomu I
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kolejni pacjenci przyjmowani na oddział chirurgiczno-urazowy do jednego ośrodka urazowego pierwszego poziomu, którym opiekuje się intensywista chirurgiczny
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
1
Obserwacyjna ocena aktualnych praktyk rozliczeniowych i dokumentacyjnych
|
|
2
Korzystanie z modułu rozliczeniowego SIC-IR
|
Medyczna aplikacja informatyczna przeznaczona do pomocy w rozliczeniach i dokumentacji w oddziale chirurgicznym i intensywnej terapii urazowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Liczba kodów ICD-9 przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Liczba specyficznych dla STICU kodów ICD-9 przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Liczba kodów CPT przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Liczba specyficznych dla STICU kodów CPT przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Liczba zastosowanych konkretnych kodów oceny i postępowania (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Całkowite opłaty STICU przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Liczba odrzuconych roszczeń ubezpieczeniowych (miesięcznie)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Szacowany czas przeżycia pacjenta na podstawie dokumentacji (ciężkość choroby) (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Względna masa DGR przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Ocena jakościowa uczestnictwa w zatwierdzeniu modułu SIC-IR
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Główny śledczy: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Dyrektor Studium: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 lutego 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2008
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB07-00922
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dokumentacja medyczna
-
MEHMET DURANCDemirciJeszcze nie rekrutacjaHttps://Meshb.Nlm.Nih.Gov/Record/ui?ui=D000081282Indyk
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZakończonyTestuj ponownie Niezawodność | Ważność | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Eksperymentalna miara siły wyprostu kolanaBelgia
-
Changhai HospitalJeszcze nie rekrutacjaKlinika Chirurgii Anorektalnej Szpitala Changhai afiliowanego przy Naval Medical University
-
Brigham and Women's HospitalThe Thompson Family Foundation IncZakończonyNiewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical ManagementStany Zjednoczone, Kanada