Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SIC-IR Facturering en Documentatie (SIC-IR)

26 februari 2008 bijgewerkt door: MetroHealth Medical Center

Chirurgische en trauma-intensive care-afdeling Documentatie en factureringsverbeteringen met medische informatica

Nauwkeurige documentatie in het medisch dossier van de patiënt is van cruciaal belang om de juiste diagnosecodering en daaropvolgende ziekenhuisvergoeding te garanderen. Meerdere onderzoeken hebben aangetoond dat clinici vaak diagnoses over het hoofd zien, wat kan leiden tot weigeringen van verzekeringsmaatschappijen en aanzienlijke vertragingen in de betaling. Bovendien vermindert het weglaten van diagnoses de ernst van de ziekte van de patiënt, die vaak wordt gebruikt als risicoaanpassingsinstrument om de resultaten van instellingen en artsen te vergelijken. Medische informatica is gebruikt om nauwkeurige diagnosedocumentatie te helpen verbeteren en om de factureringsefficiëntie te verbeteren. We zijn van plan om een ​​medisch informaticaprogramma genaamd SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) te gebruiken om de documentatie en de efficiëntie van de facturering binnen de chirurgische en trauma-intensive care (STICU) te verbeteren. We stellen een studie van zes maanden voor: een observatie-evaluatie van drie maanden van de huidige factureringsprocedures, gevolgd door een prospectieve evaluatie van drie maanden met behulp van een nieuw gecreëerde SIC-IR-factureringsmodule. De uitkomstmaten omvatten het aantal ICD-9- en CPT-codes bij ontslag per patiënt, de ernst van de ziekte van de patiënt op basis van documentatie, STICU-kosten, het aantal weigeringen van de verzekeringsmaatschappij, het relatieve gewicht van de DRG, evenals een kwalitatieve beoordeling van het gebruik door de behandelend arts. van de elektronische facturatiemodule. De observationele en prospectieve patiëntenpopulaties zullen worden vergeleken voor het totale aantal patiëntdagen in de STICU, beademingsdagen, antibioticadagen, infectieuze complicaties per patiënt en score voor de ernst van de verwonding (alleen traumapatiënten) om ervoor te zorgen dat de populaties vergelijkbaar zijn en alleen de documentatie en factureringswijzigingen kunnen onze gemeten resultaten verklaren. We veronderstellen dat de SIC-IR-factureringsmodule het aantal patiënt-ICD-9- en CPT-codes bij ontslag zal verhogen, de ernst van de STICU-patiëntziekte zal verhogen via nauwkeurige documentatie, de totale STICU-kosten zal verhogen, weigeringen van verzekeringsmaatschappijen zal verminderen en een efficiënte en goed geaccepteerde elektronische medische applicatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

  1. Een observatie-evaluatie zal worden uitgevoerd voor alle STICU-patiënten gedurende een periode van drie maanden.

    1. De verzamelde gegevens zijn de bovenstaande uitkomstmaten (aantal ICD-9-codes bij ontslag, aantal CPT-codes bij ontslag, ext)
    2. Daarnaast wordt het totale aantal STICU-patiëntendagen, beademingsdagen, centralelijndagen, bevestigde infectieuze complicaties, letselernstscores voor traumapatiënten en antibioticadagen verzameld over de periode van drie maanden. Dit zal dienen als een manier om ervoor te zorgen dat de observationele en toekomstige populaties niet verschillen, en dat alleen de documentatie en factureringsmethoden zijn veranderd.
  2. De SIC-IR factureringsmodule zal worden vrijgegeven op 1 oktober 2007 na het volgen van een artstraining over het gebruik ervan.
  3. Er zal een prospectieve evaluatie worden uitgevoerd voor alle STICU-patiënten gedurende een periode van drie maanden

    1. De verzamelde gegevens zijn de bovenstaande uitkomstmaten (aantal ICD-9-codes bij ontslag, aantal CPT-codes bij ontslag, ext)
    2. Daarnaast wordt het totale aantal STICU-patiëntendagen, beademingsdagen, centralelijndagen, bevestigde infectieuze complicaties, letselernstscores voor traumapatiënten en antibioticadagen verzameld over de periode van drie maanden. Dit zal dienen als een manier om ervoor te zorgen dat de observationele en toekomstige populaties niet verschillen, en dat alleen de documentatie en factureringsmethoden zijn veranderd.
  4. Na de prospectieve evaluatie van 3 maanden krijgen de behandelende artsen een enquête om hun aanvaarding of afwijzing van de factureringsmodule te documenteren.
  5. De observationele en prospectieve documentatie en factureringsgegevens zullen worden vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

814

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Studie Bevolking

Alle patiënten van de chirurgische en trauma-intensive care zijn toegevoegd aan ons regionale niveau I-traumacentrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opeenvolgende patiënten opgenomen op de chirurgische en trauma-intensive care-afdeling een traumacentrum op één niveau, verzorgd door de chirurgisch intensivist

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Observationele evaluatie van de huidige facturerings- en documentatiepraktijken
2
Gebruik van SIC-IR Factureringsmodule
Medische informatica-applicatie ontworpen om te helpen bij facturering en documentatie binnen de chirurgische en trauma-intensive care-afdeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal ICD-9-codes bij ontslag (per patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Aantal STICU-specifieke ICD-9-codes bij ontslag (per patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Aantal CPT-codes bij ontslag (per patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Aantal STICU-specifieke CPT-codes bij ontslag (per patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Aantal gebruikte specifieke evaluatie- en managementcodes (per patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Totale STICU-kosten bij ontslag (per patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Aantal afgewezen verzekeringsclaims (per maand)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Geschatte patiëntoverleving op basis van documentatie (ernst van de ziekte) (per patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
DGR relatief gewicht bij ontslag (per patiënt)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Kwalitatieve beoordeling van aanwezige goedkeuring van de SIC-IR module
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Studie directeur: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 februari 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2008

Laatst geverifieerd

1 februari 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB07-00922

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren