- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00529854
SIC-IR számlázás és dokumentáció (SIC-IR)
2008. február 26. frissítette: MetroHealth Medical Center
Sebészeti és trauma intenzív osztály dokumentálása és számlázási fejlesztések orvosi informatikával
A beteg kórlapjában szereplő pontos dokumentáció kritikus fontosságú a helyes diagnóziskódolás és a későbbi kórházi költségtérítés biztosítása érdekében.
Számos tanulmány kimutatta, hogy a klinikusok gyakran kihagyják a diagnózist, ami a biztosítótársaság megtagadásához és jelentős fizetési késedelemhez vezethet.
Ezenkívül a diagnózisok mellőzése csökkenti a beteg betegségének súlyosságát, amelyet gyakran alkalmaznak kockázat-kiigazító eszközként az intézmény és az orvos eredményeinek összehasonlítására.
Az orvosi informatikát a pontos diagnózis-dokumentáció javítására, valamint a számlázási hatékonyság javítására használták.
Tervezzük a SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) elnevezésű orvosi informatikai program alkalmazását a sebészeti és traumatológiai intenzív osztályon (STICU) belüli dokumentálás és részvételi számlázás hatékonyságának javítására.
Javasolunk egy hat hónapos vizsgálatot: a jelenlegi számlázási eljárások három hónapos megfigyeléses értékelését, majd egy három hónapos prospektív értékelést egy újonnan létrehozott SIC-IR számlázási modul használatával.
Az eredménymutatók magukban foglalják az ICD-9 és CPT kódok számát betegenként a hazabocsátáskor, a beteg betegségének súlyosságát a dokumentáció alapján, a STICU díjakat, a biztosítótársaság általi elutasítások számát, a DRG relatív súlyait, valamint a kezelőorvos használatának minőségi értékelését. az elektronikus számlázási modulból.
A megfigyelt és leendő betegpopulációkat összehasonlítják a STICU-ban eltöltött teljes betegnapok, lélegeztetőgépes napok, antibiotikum-napok, fertőző szövődmények betegenkénti száma és sérülés súlyossági pontszáma (csak a traumás betegek esetében), hogy biztosítsák a populációk hasonlóságát és csak a dokumentációt. és a számlázási változások hatással lehetnek mért eredményeinkre.
Feltételezzük, hogy a SIC-IR számlázási modul növeli a betegek ICD-9 és CPT kódjainak számát az elbocsátáskor, növeli a STICU-betegek betegségeinek súlyosságát pontos dokumentációval, növeli a STICU teljes költségét, csökkenti a biztosítótársaságok megtagadásait, és hatékonyan és jól működik. elfogadott elektronikus orvosi kérelmet.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Megfigyelési értékelést végeznek minden STICU-s betegnél három hónapon keresztül.
- Az összegyűjtött adatok a fent felsorolt eredménymérések (ICD-9 kódok száma kiürítéskor, CPT kódok száma kiürítéskor, ext)
- Ezen túlmenően a három hónapos időszak alatt összegyűjtik a STICU betegnapok, lélegeztetőgépes napok, központi vonali napok, igazolt fertőzéses szövődmények, traumás betegek sérülés súlyossági pontszámai és antibiotikum-napok teljes számát. Ezzel biztosítható, hogy a megfigyelési és a leendő populációk ne különbözzenek egymástól, és csak a dokumentáció és a számlázási módszerek változnak.
- A SIC-IR számlázási modul 2007. október 1-jén jelenik meg, miután részt vett a használatáról szóló orvosi képzésben.
Prospektív értékelést végeznek minden STICU-s betegnél három hónapon keresztül
- Az összegyűjtött adatok a fent felsorolt eredménymérések (ICD-9 kódok száma kiürítéskor, CPT kódok száma kiürítéskor, ext)
- Ezen túlmenően a három hónapos időszak alatt összegyűjtik a STICU betegnapok, lélegeztetőgépes napok, központi vonali napok, igazolt fertőzéses szövődmények, traumás betegek sérülés súlyossági pontszámai és antibiotikum-napok teljes számát. Ezzel biztosítható, hogy a megfigyelési és a leendő populációk ne különbözzenek egymástól, és csak a dokumentáció és a számlázási módszerek változnak.
- A 3 hónapos prospektív értékelést követően a kezelőorvosok felmérést kapnak a számlázási modul elfogadásának vagy elutasításának dokumentálására.
- Összehasonlítják a megfigyelési és a leendő dokumentációt és számlázási adatokat.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
814
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Tanulmányi populáció
Valamennyi sebészeti és traumatológiai intenzív osztályos beteg felkerült a regionális I. szintű traumacentrumunkra
Leírás
Bevételi kritériumok:
- egymást követő betegek a sebészeti és trauma intenzív osztályra, az egyszintű, első szintű traumatológiai centrum ellátása a sebészintenzivista
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1
A jelenlegi számlázási és dokumentációs gyakorlat megfigyelő értékelése
|
|
|
2
SIC-IR számlázási modul használata
|
Orvosi informatikai alkalmazás, amely segíti a számlázást és a dokumentációt a sebészeti és traumatológiai intenzív osztályon
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az ICD-9 kódok száma elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
STICU-specifikus ICD-9 kódok száma elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
CPT kódok száma elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
STICU-specifikus CPT kódok száma elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
Használt speciális értékelési és kezelési kódok száma (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
Teljes STICU díj elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
Elutasított biztosítási igények száma (havonta)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
A betegek becsült túlélése a dokumentáció alapján (a betegség súlyossága) (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
DGR relatív súlya elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
A SIC-IR modul részvételi jóváhagyásának minőségi értékelése
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Kutatásvezető: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Tanulmányi igazgató: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. szeptember 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. szeptember 13.
Első közzététel (Becslés)
2007. szeptember 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. február 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. február 26.
Utolsó ellenőrzés
2008. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB07-00922
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .