Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

SIC-IR számlázás és dokumentáció (SIC-IR)

2008. február 26. frissítette: MetroHealth Medical Center

Sebészeti és trauma intenzív osztály dokumentálása és számlázási fejlesztések orvosi informatikával

A beteg kórlapjában szereplő pontos dokumentáció kritikus fontosságú a helyes diagnóziskódolás és a későbbi kórházi költségtérítés biztosítása érdekében. Számos tanulmány kimutatta, hogy a klinikusok gyakran kihagyják a diagnózist, ami a biztosítótársaság megtagadásához és jelentős fizetési késedelemhez vezethet. Ezenkívül a diagnózisok mellőzése csökkenti a beteg betegségének súlyosságát, amelyet gyakran alkalmaznak kockázat-kiigazító eszközként az intézmény és az orvos eredményeinek összehasonlítására. Az orvosi informatikát a pontos diagnózis-dokumentáció javítására, valamint a számlázási hatékonyság javítására használták. Tervezzük a SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) elnevezésű orvosi informatikai program alkalmazását a sebészeti és traumatológiai intenzív osztályon (STICU) belüli dokumentálás és részvételi számlázás hatékonyságának javítására. Javasolunk egy hat hónapos vizsgálatot: a jelenlegi számlázási eljárások három hónapos megfigyeléses értékelését, majd egy három hónapos prospektív értékelést egy újonnan létrehozott SIC-IR számlázási modul használatával. Az eredménymutatók magukban foglalják az ICD-9 és CPT kódok számát betegenként a hazabocsátáskor, a beteg betegségének súlyosságát a dokumentáció alapján, a STICU díjakat, a biztosítótársaság általi elutasítások számát, a DRG relatív súlyait, valamint a kezelőorvos használatának minőségi értékelését. az elektronikus számlázási modulból. A megfigyelt és leendő betegpopulációkat összehasonlítják a STICU-ban eltöltött teljes betegnapok, lélegeztetőgépes napok, antibiotikum-napok, fertőző szövődmények betegenkénti száma és sérülés súlyossági pontszáma (csak a traumás betegek esetében), hogy biztosítsák a populációk hasonlóságát és csak a dokumentációt. és a számlázási változások hatással lehetnek mért eredményeinkre. Feltételezzük, hogy a SIC-IR számlázási modul növeli a betegek ICD-9 és CPT kódjainak számát az elbocsátáskor, növeli a STICU-betegek betegségeinek súlyosságát pontos dokumentációval, növeli a STICU teljes költségét, csökkenti a biztosítótársaságok megtagadásait, és hatékonyan és jól működik. elfogadott elektronikus orvosi kérelmet.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

  1. Megfigyelési értékelést végeznek minden STICU-s betegnél három hónapon keresztül.

    1. Az összegyűjtött adatok a fent felsorolt ​​eredménymérések (ICD-9 kódok száma kiürítéskor, CPT kódok száma kiürítéskor, ext)
    2. Ezen túlmenően a három hónapos időszak alatt összegyűjtik a STICU betegnapok, lélegeztetőgépes napok, központi vonali napok, igazolt fertőzéses szövődmények, traumás betegek sérülés súlyossági pontszámai és antibiotikum-napok teljes számát. Ezzel biztosítható, hogy a megfigyelési és a leendő populációk ne különbözzenek egymástól, és csak a dokumentáció és a számlázási módszerek változnak.
  2. A SIC-IR számlázási modul 2007. október 1-jén jelenik meg, miután részt vett a használatáról szóló orvosi képzésben.
  3. Prospektív értékelést végeznek minden STICU-s betegnél három hónapon keresztül

    1. Az összegyűjtött adatok a fent felsorolt ​​eredménymérések (ICD-9 kódok száma kiürítéskor, CPT kódok száma kiürítéskor, ext)
    2. Ezen túlmenően a három hónapos időszak alatt összegyűjtik a STICU betegnapok, lélegeztetőgépes napok, központi vonali napok, igazolt fertőzéses szövődmények, traumás betegek sérülés súlyossági pontszámai és antibiotikum-napok teljes számát. Ezzel biztosítható, hogy a megfigyelési és a leendő populációk ne különbözzenek egymástól, és csak a dokumentáció és a számlázási módszerek változnak.
  4. A 3 hónapos prospektív értékelést követően a kezelőorvosok felmérést kapnak a számlázási modul elfogadásának vagy elutasításának dokumentálására.
  5. Összehasonlítják a megfigyelési és a leendő dokumentációt és számlázási adatokat.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

814

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Tanulmányi populáció

Valamennyi sebészeti és traumatológiai intenzív osztályos beteg felkerült a regionális I. szintű traumacentrumunkra

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egymást követő betegek a sebészeti és trauma intenzív osztályra, az egyszintű, első szintű traumatológiai centrum ellátása a sebészintenzivista

Kizárási kritériumok:

  • egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1
A jelenlegi számlázási és dokumentációs gyakorlat megfigyelő értékelése
2
SIC-IR számlázási modul használata
Orvosi informatikai alkalmazás, amely segíti a számlázást és a dokumentációt a sebészeti és traumatológiai intenzív osztályon

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az ICD-9 kódok száma elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
STICU-specifikus ICD-9 kódok száma elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
CPT kódok száma elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
STICU-specifikus CPT kódok száma elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Használt speciális értékelési és kezelési kódok száma (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Teljes STICU díj elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Elutasított biztosítási igények száma (havonta)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
A betegek becsült túlélése a dokumentáció alapján (a betegség súlyossága) (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
DGR relatív súlya elbocsátáskor (betegenként)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
A SIC-IR modul részvételi jóváhagyásának minőségi értékelése
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Kutatásvezető: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Tanulmányi igazgató: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. szeptember 13.

Első közzététel (Becslés)

2007. szeptember 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. február 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2008. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB07-00922

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel