- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00529854
Faturamento e Documentação SIC-IR (SIC-IR)
26 de fevereiro de 2008 atualizado por: MetroHealth Medical Center
Melhorias na documentação e faturamento da unidade de terapia intensiva cirúrgica e traumática com informática médica
A documentação precisa no prontuário do paciente é fundamental para garantir a codificação adequada do diagnóstico e o subsequente reembolso hospitalar.
Vários estudos demonstraram que os médicos muitas vezes omitem diagnósticos que podem resultar em recusas da seguradora e atrasos significativos no pagamento.
Além disso, omitir diagnósticos diminui a gravidade da doença do paciente, que é frequentemente usada como uma ferramenta de ajuste de risco para comparar os resultados da instituição e do médico.
A informática médica tem sido usada para ajudar a melhorar a documentação precisa do diagnóstico, bem como melhorar a eficiência do faturamento.
Pretendemos utilizar um programa de informática médica chamado SIC-IR (Cuidados Intensivos Cirúrgicos - Registro de Infecções) para melhorar a documentação e a eficiência do faturamento do atendimento dentro da unidade de terapia intensiva cirúrgica e traumatológica (UTIC).
Propomos um estudo de seis meses: uma avaliação observacional de três meses dos procedimentos de faturamento atuais, seguida de uma avaliação prospectiva de três meses usando um módulo de faturamento SIC-IR recém-criado.
As medidas de resultado incluirão o número de códigos ICD-9 e CPT na alta por paciente, gravidade da doença do paciente com base na documentação, cobranças de STICU, número de recusas da seguradora, pesos relativos do DRG, bem como uma avaliação qualitativa do uso do médico assistente do módulo de faturação eletrónica.
As populações de pacientes observacionais e prospectivas serão comparadas para o total de pacientes-dia na STICU, ventiladores-dias, antibióticos-dias, complicações infecciosas por paciente e pontuação de gravidade da lesão (somente pacientes com trauma) para garantir que as populações sejam semelhantes e apenas a documentação e as alterações de faturamento podem ser responsáveis por nossos resultados medidos.
Nossa hipótese é que o módulo de cobrança SIC-IR aumentará o número de códigos ICD-9 e CPT do paciente na alta, aumentará a gravidade da doença do paciente STICU por meio de documentação precisa, aumentará as cobranças totais do STICU, diminuirá as recusas da companhia de seguros e será um método eficiente e bem-sucedido pedido médico eletrônico aceito.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma avaliação observacional será realizada para todos os pacientes STICU durante um período de três meses.
- Os dados coletados serão as medidas de resultado listadas acima (número de códigos ICD-9 na alta, número de códigos CPT na alta, ramal)
- Além disso, o número total de pacientes-dia STICU, ventiladores-dias, linha central-dias, complicações infecciosas confirmadas, escores de gravidade de lesões para pacientes com trauma e antibióticos-dias serão coletados durante o período de três meses. Isso servirá como uma forma de garantir que as populações observacionais e prospectivas não sejam diferentes e apenas a documentação e os métodos de cobrança sejam alterados.
- O módulo de faturamento SIC-IR será lançado em 1º de outubro de 2007 após treinamento médico sobre seu uso.
Uma avaliação prospectiva será realizada para todos os pacientes STICU durante um período de três meses
- Os dados coletados serão as medidas de resultado listadas acima (número de códigos ICD-9 na alta, número de códigos CPT na alta, ramal)
- Além disso, o número total de pacientes-dia STICU, ventiladores-dias, linha central-dias, complicações infecciosas confirmadas, escores de gravidade de lesões para pacientes com trauma e antibióticos-dias serão coletados durante o período de três meses. Isso servirá como uma forma de garantir que as populações observacionais e prospectivas não sejam diferentes e apenas a documentação e os métodos de cobrança sejam alterados.
- Após a avaliação prospectiva de 3 meses, os médicos assistentes receberão uma pesquisa para documentar sua aceitação ou rejeição do módulo de faturamento.
- A documentação observacional e prospectiva e os dados de faturamento serão comparados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
814
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
População do estudo
Todos os pacientes cirúrgicos e traumatizados da unidade de terapia intensiva internados em nosso centro de trauma regional nível I
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes consecutivos internados na unidade de terapia intensiva cirúrgica e de trauma um centro de trauma único nível um atendido pelo intensivista cirúrgico
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
Avaliação observacional das práticas atuais de faturamento e documentação
|
|
|
2
Uso do Módulo de Faturamento SIC-IR
|
Aplicativo de informática médica projetado para ajudar no faturamento e documentação dentro da unidade de terapia intensiva cirúrgica e traumatológica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de códigos ICD-9 na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de códigos ICD-9 específicos da STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de códigos CPT na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de códigos CPT específicos da STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de códigos específicos de avaliação e gerenciamento usados (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Total de cobranças de STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de pedidos de seguro negados (por mês)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Sobrevida estimada do paciente com base na documentação (gravidade da doença) (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Peso relativo do DGR na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Avaliação qualitativa da aprovação presencial do módulo SIC-IR
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Investigador principal: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Diretor de estudo: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de fevereiro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2008
Última verificação
1 de fevereiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB07-00922
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