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Faturamento e Documentação SIC-IR (SIC-IR)

26 de fevereiro de 2008 atualizado por: MetroHealth Medical Center

Melhorias na documentação e faturamento da unidade de terapia intensiva cirúrgica e traumática com informática médica

A documentação precisa no prontuário do paciente é fundamental para garantir a codificação adequada do diagnóstico e o subsequente reembolso hospitalar. Vários estudos demonstraram que os médicos muitas vezes omitem diagnósticos que podem resultar em recusas da seguradora e atrasos significativos no pagamento. Além disso, omitir diagnósticos diminui a gravidade da doença do paciente, que é frequentemente usada como uma ferramenta de ajuste de risco para comparar os resultados da instituição e do médico. A informática médica tem sido usada para ajudar a melhorar a documentação precisa do diagnóstico, bem como melhorar a eficiência do faturamento. Pretendemos utilizar um programa de informática médica chamado SIC-IR (Cuidados Intensivos Cirúrgicos - Registro de Infecções) para melhorar a documentação e a eficiência do faturamento do atendimento dentro da unidade de terapia intensiva cirúrgica e traumatológica (UTIC). Propomos um estudo de seis meses: uma avaliação observacional de três meses dos procedimentos de faturamento atuais, seguida de uma avaliação prospectiva de três meses usando um módulo de faturamento SIC-IR recém-criado. As medidas de resultado incluirão o número de códigos ICD-9 e CPT na alta por paciente, gravidade da doença do paciente com base na documentação, cobranças de STICU, número de recusas da seguradora, pesos relativos do DRG, bem como uma avaliação qualitativa do uso do médico assistente do módulo de faturação eletrónica. As populações de pacientes observacionais e prospectivas serão comparadas para o total de pacientes-dia na STICU, ventiladores-dias, antibióticos-dias, complicações infecciosas por paciente e pontuação de gravidade da lesão (somente pacientes com trauma) para garantir que as populações sejam semelhantes e apenas a documentação e as alterações de faturamento podem ser responsáveis ​​por nossos resultados medidos. Nossa hipótese é que o módulo de cobrança SIC-IR aumentará o número de códigos ICD-9 e CPT do paciente na alta, aumentará a gravidade da doença do paciente STICU por meio de documentação precisa, aumentará as cobranças totais do STICU, diminuirá as recusas da companhia de seguros e será um método eficiente e bem-sucedido pedido médico eletrônico aceito.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

  1. Uma avaliação observacional será realizada para todos os pacientes STICU durante um período de três meses.

    1. Os dados coletados serão as medidas de resultado listadas acima (número de códigos ICD-9 na alta, número de códigos CPT na alta, ramal)
    2. Além disso, o número total de pacientes-dia STICU, ventiladores-dias, linha central-dias, complicações infecciosas confirmadas, escores de gravidade de lesões para pacientes com trauma e antibióticos-dias serão coletados durante o período de três meses. Isso servirá como uma forma de garantir que as populações observacionais e prospectivas não sejam diferentes e apenas a documentação e os métodos de cobrança sejam alterados.
  2. O módulo de faturamento SIC-IR será lançado em 1º de outubro de 2007 após treinamento médico sobre seu uso.
  3. Uma avaliação prospectiva será realizada para todos os pacientes STICU durante um período de três meses

    1. Os dados coletados serão as medidas de resultado listadas acima (número de códigos ICD-9 na alta, número de códigos CPT na alta, ramal)
    2. Além disso, o número total de pacientes-dia STICU, ventiladores-dias, linha central-dias, complicações infecciosas confirmadas, escores de gravidade de lesões para pacientes com trauma e antibióticos-dias serão coletados durante o período de três meses. Isso servirá como uma forma de garantir que as populações observacionais e prospectivas não sejam diferentes e apenas a documentação e os métodos de cobrança sejam alterados.
  4. Após a avaliação prospectiva de 3 meses, os médicos assistentes receberão uma pesquisa para documentar sua aceitação ou rejeição do módulo de faturamento.
  5. A documentação observacional e prospectiva e os dados de faturamento serão comparados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

814

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

População do estudo

Todos os pacientes cirúrgicos e traumatizados da unidade de terapia intensiva internados em nosso centro de trauma regional nível I

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes consecutivos internados na unidade de terapia intensiva cirúrgica e de trauma um centro de trauma único nível um atendido pelo intensivista cirúrgico

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Avaliação observacional das práticas atuais de faturamento e documentação
2
Uso do Módulo de Faturamento SIC-IR
Aplicativo de informática médica projetado para ajudar no faturamento e documentação dentro da unidade de terapia intensiva cirúrgica e traumatológica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de códigos ICD-9 na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
6 meses
Número de códigos ICD-9 específicos da STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
6 meses
Número de códigos CPT na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
6 meses
Número de códigos CPT específicos da STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
6 meses
Número de códigos específicos de avaliação e gerenciamento usados ​​(por paciente)
Prazo: 6 meses
6 meses
Total de cobranças de STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
6 meses
Número de pedidos de seguro negados (por mês)
Prazo: 6 meses
6 meses
Sobrevida estimada do paciente com base na documentação (gravidade da doença) (por paciente)
Prazo: 6 meses
6 meses
Peso relativo do DGR na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
6 meses
Avaliação qualitativa da aprovação presencial do módulo SIC-IR
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Investigador principal: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Diretor de estudo: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB07-00922

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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