Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

SIC-IR Выставление счетов и документация (SIC-IR)

26 февраля 2008 г. обновлено: MetroHealth Medical Center

Улучшение документирования и выставления счетов хирургическим и травматологическим отделениям интенсивной терапии с помощью медицинской информатики

Точная документация в медицинской карте пациента имеет решающее значение для обеспечения надлежащего кодирования диагноза и последующего возмещения больничных расходов. Многочисленные исследования показали, что клиницисты часто опускают диагнозы, что может привести к отказу страховой компании и значительным задержкам в оплате. Кроме того, пропуск диагнозов снижает тяжесть заболевания пациента, что часто используется в качестве инструмента корректировки риска для сравнения результатов учреждения и врачей. Медицинская информатика использовалась для улучшения точной диагностической документации, а также для повышения эффективности выставления счетов. Мы планируем использовать программу медицинской информатики под названием SIC-IR (Surgical Intensive Care — Infection Registry) для улучшения документирования и повышения эффективности выставления счетов в отделении хирургической и травматологической интенсивной терапии (STICU). Мы предлагаем шестимесячное исследование: трехмесячную наблюдательную оценку текущих процедур выставления счетов с последующей трехмесячной перспективной оценкой с использованием недавно созданного модуля выставления счетов SIC-IR. Показатели результатов будут включать количество кодов МКБ-9 и CPT при выписке на одного пациента, тяжесть заболевания пациента на основании документации, сборы STICU, количество отказов страховой компании, относительные веса DRG, а также качественную оценку использования лечащим врачом. модуля электронного биллинга. Обсервационная и предполагаемая популяции пациентов будут сравниваться по общему количеству койко-дней в СТИН, дням ИВЛ, дням приема антибиотиков, инфекционным осложнениям на одного пациента и степени тяжести травмы (только для пациентов с травмами), чтобы убедиться, что популяции аналогичны, и только документация и изменения в выставлении счетов могут учитывать наши измеряемые результаты. Мы предполагаем, что модуль выставления счетов SIC-IR увеличит количество кодов пациентов с кодами МКБ-9 и CPT при выписке, повысит тяжесть заболевания пациентов STICU за счет точной документации, увеличит общие расходы STICU, уменьшит количество отказов страховых компаний, а также будет эффективным и надежным. принятая электронная медицинская заявка.

Обзор исследования

Подробное описание

  1. Обсервационная оценка будет проводиться для всех пациентов STICU в течение трех месяцев.

    1. Собранные данные будут представлять собой показатели результатов, перечисленные выше (количество кодов МКБ-9 при выписке, количество кодов CPT при выписке, добавочные).
    2. Кроме того, за трехмесячный период будет собираться общее количество пациенто-дней в STICU, дней на ИВЛ, дней на центральной линии, подтвержденных инфекционных осложнений, баллов тяжести травм для пациентов с травмами и дней приема антибиотиков. Это послужит способом убедиться, что наблюдаемая и предполагаемая популяции не отличаются, а изменились только документация и методы выставления счетов.
  2. Модуль выставления счетов SIC-IR будет выпущен 1 октября 2007 г. после прохождения обучения врачей по его использованию.
  3. Проспективная оценка будет проводиться для всех пациентов STICU в течение трехмесячного периода.

    1. Собранные данные будут представлять собой показатели результатов, перечисленные выше (количество кодов МКБ-9 при выписке, количество кодов CPT при выписке, добавочные).
    2. Кроме того, за трехмесячный период будет собираться общее количество пациенто-дней в STICU, дней на ИВЛ, дней на центральной линии, подтвержденных инфекционных осложнений, баллов тяжести травм для пациентов с травмами и дней приема антибиотиков. Это послужит способом убедиться, что наблюдаемая и предполагаемая популяции не отличаются, а изменились только документация и методы выставления счетов.
  4. После 3-месячной проспективной оценки лечащим врачам будет предложено пройти опрос, чтобы задокументировать их согласие или отказ от модуля выставления счетов.
  5. Будут сопоставлены наблюдательная и перспективная документация и данные по счетам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

814

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Исследуемая популяция

Все пациенты хирургических и травматологических отделений интенсивной терапии госпитализированы в наш областной травматологический центр I уровня

Описание

Критерии включения:

  • последовательные пациенты, поступившие в отделение хирургической и травматологической интенсивной терапии, травматологический центр одного уровня, уход за которым осуществляет хирург-реаниматолог

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Наблюдательная оценка текущей практики выставления счетов и документации
2
Использование биллингового модуля SIC-IR
Медицинское информационное приложение, предназначенное для помощи в выставлении счетов и документации в хирургическом и травматологическом отделении интенсивной терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество кодов МКБ-9 при выписке (на пациента)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Количество кодов STICU по МКБ-9 при выписке (на пациента)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Количество кодов СРТ при выписке (на пациента)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Количество конкретных кодов CPT STICU при выписке (на пациента)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Количество используемых специальных кодов оценки и ведения (на пациента)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Общая стоимость СТИИТ при выписке (на пациента)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Количество отклоненных страховых случаев (в месяц)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Расчетная выживаемость пациентов на основе документации (тяжесть заболевания) (на пациента)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Относительный вес DGR при выписке (на пациента)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Качественная оценка прохождения согласования модуля НИЦ-ИР
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Главный следователь: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Директор по исследованиям: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 февраля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2008 г.

Последняя проверка

1 февраля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB07-00922

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Медицинская документация

Подписаться