Ihmisnäytteet ja tietovarasto
Immunologian laboratorio/National Eye Institute Repository
Tämä protokolla mahdollistaa IRB (Institutional Review Board) -arvioinnin ehdotetuista tutkimuksista käyttämällä ihmisnäytteitä ja päätettyjen NIH-tutkimusten 04-EI-0065 ja 96-EI-0096 mukaisesti kerättyjä tietoja. Tiedot ja näytteet voivat sisältää demografisia ja henkilökohtaisia terveystietoja, psykologisia tai psykiatrisia testejä, verta, virtsaa, aivonestettä tai muita kehon nesteitä tai kudoksia sekä lääketieteellisen ja fysiologisen arvioinnin ja lääketieteellisen kuvantamisen tuloksia.
Tiedot ja näyteanalyysit rajoittuvat alkuperäisten pöytäkirjojen mukaisesti hyväksyttyihin, ellei erityistä institutionaalista arviointilautakuntaa hankita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Tämä protokolla mahdollistaa tulevan IRB-katsauksen tutkimuksesta, jossa käytetään ihmisnäytteitä ja muiden haaraprotokollien mukaisesti kerättyä dataa.
Tutkimuspopulaatio: Osallistujat, joita seurattiin päättyneissä haaraprotokollissa, joiden mukaisesti kerättiin tietoja tai näytteitä.
Suunnittelu: Näytteet ja tiedot tuodaan tämän protokollan alle, analysoidaan ja tallennetaan alkuperäisissä protokollissa määriteltyjä ja IRB:n lisäksi hyväksymiä käyttötarkoituksia varten.
Tulos: Tämän protokollan tulos on päättyneillä protokollilla saatujen näytteiden ja tietojen tallennus, seuranta ja käyttö.
Tarkoitus: Tämän protokollan tarkoituksena on mahdollistaa IRB-katselmus ihmisnäytteitä ja muiden haarautuneiden protokollien mukaisesti kerättyjen tietojen perusteella.
Osallistujat: Osallistujat, jotka ovat aiemmin osallistuneet NIH-protokolliin ja joiden toiveita näytteidensä tai tietojensa käytöstä muuhun kuin alkuperäisessä protokollassa määriteltyyn tutkimukseen eivät ole tiedossa, voidaan ilmoittautua tähän protokollaan. Tällä hetkellä ei ole suunniteltu muita analyysejä alkuperäisten protokollien ulkopuolella, lukuun ottamatta alla lueteltuja. Ennen lisäanalyysien aloittamista haetaan osallistujan suostumus tai IRB-hyväksyntä lisätietoisesta suostumuksesta luopumiselle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
- Tietojen analysointitutkimus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 070213
- 07-EI-0213
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Uveiitti
-
Priovant Therapeutics, Inc.ValmisEi-tarttuva väliaikainen uveiitti | Ei-tarttuva posteriorinen uveiitti | Ei-tarttuva Pan UveitisYhdysvallat