Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Emberi minták és adattár

2022. augusztus 25. frissítette: National Eye Institute (NEI)

Immunológiai Laboratórium/National Eye Institute Repository

Ez a protokoll lehetővé teszi a javasolt kutatások IRB (intézményi felülvizsgálati testület) felülvizsgálatát humán minták és a befejezett NIH 04-EI-0065 és 96-EI-0096 tanulmányok alapján gyűjtött adatok felhasználásával. Az adatok és minták tartalmazhatnak demográfiai és személyes egészségügyi információkat, pszichológiai vagy pszichiátriai vizsgálatokat, vért, vizeletet, CSF-et vagy más testnedveket vagy szöveteket, valamint az orvosi és fiziológiai értékelés és az orvosi képalkotás eredményeit.

Az adatok és a mintaelemzések az eredeti protokollok szerint jóváhagyottakra korlátozódnak, kivéve, ha további speciális intézményi felülvizsgálati testület jóváhagyja.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

Cél: Ez a protokoll lehetővé teszi a humán minták és más ágazati protokollok alapján gyűjtött adatok felhasználásával végzett kutatások IRB-vizsgálatát.

Vizsgálati populáció: Résztvevők, akiket olyan lezárt ági protokollokban követtek, amelyek alapján adatokat vagy mintákat gyűjtöttek.

Tervezés: A mintákat és az adatokat e protokoll alá vonják, elemzik és tárolják az eredeti protokollokban meghatározott felhasználási célokra, valamint az IRB által jóváhagyott módon.

Eredmény: Ennek a protokollnak az eredménye a lezárt protokollok alapján nyert minták és adatok tárolása, nyomon követése és felhasználása.

Cél: Ennek a protokollnak az a célja, hogy lehetővé tegye a humán minták és más ágazati protokollok alapján gyűjtött adatok felhasználásával végzett kutatások IRB áttekintését.

Résztvevők: Azok a résztvevők, akik korábban részt vettek az NIH protokollokban, és nem ismertek mintáik vagy adataik kutatási célú, az eredeti protokollban meghatározottaktól eltérő kívánságait, beiratkozhatnak ebbe a protokollba. Jelenleg nem terveznek további elemzéseket az eredeti protokollokon kívül, az alább felsoroltakon kívül. A további, tájékozott hozzájárulásról való lemondáshoz a résztvevő hozzájárulását vagy IRB-jóváhagyását kell kérni a további elemzések megkezdése előtt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1862

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a résztvevők, akiket lezárt ági protokollokban követtek, amelyek alapján adatokat vagy mintákat gyűjtöttek.

Leírás

  • Adatelemzési tanulmány

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Eye Institute (NEI)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2007. augusztus 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. május 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. augusztus 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. október 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. október 3.

Első közzététel (Becslés)

2007. október 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. augusztus 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 25.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 070213
  • 07-EI-0213

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Uveitis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Netherlands

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel