Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Menneskelige prøver og datalager

25. august 2022 opdateret af: National Eye Institute (NEI)

Laboratory of Immunology/National Eye Institute Repository

Denne protokol vil muliggøre IRB-gennemgang (institutional review board) af foreslået forskning ved hjælp af humane prøver og data indsamlet under de afsluttede NIH-studier 04-EI-0065 og 96-EI-0096. Data og prøver kan omfatte demografiske og personlige helbredsoplysninger, psykologiske eller psykiatriske tests, blod, urin, CSF eller andre kropsvæsker eller væv og resultater af medicinsk og fysiologisk evaluering og medicinsk billeddannelse.

Data og prøveanalyser er begrænset til dem, der er godkendt i henhold til de originale protokoller, medmindre der opnås yderligere specifik godkendelse fra institutionelle revisionsudvalg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne protokol vil muliggøre prospektiv IRB-gennemgang af forskning ved hjælp af humane prøver og data indsamlet under andre brancheprotokoller.

Undersøgelsespopulation: Deltagere, der blev fulgt i terminerede brancheprotokoller, under hvilke data eller prøver blev indsamlet.

Design: Prøver og data vil blive bragt under denne protokol, analyseret og gemt til anvendelser specificeret i de originale protokoller og som yderligere godkendt af IRB.

Resultat: Resultatet af denne protokol vil være lagring, sporing og udnyttelse af prøver og data opnået under afsluttede protokoller.

Formål: Formålet med denne protokol er at muliggøre prospektiv IRB-gennemgang af forskning ved hjælp af humane prøver og data indsamlet under andre brancheprotokoller.

Deltagere: Deltagere, der tidligere har deltaget i NIH-protokoller, hvis ønsker vedrørende brug af deres prøver eller data til anden forskning end den, der er specificeret i den oprindelige protokol, ikke er kendt, kan blive tilmeldt denne protokol. På nuværende tidspunkt er der ingen yderligere analyser planlagt uden for de originale protokoller, bortset fra dem, der er anført nedenfor. Deltagersamtykke eller IRB-godkendelse til frafald af yderligere informeret samtykke vil blive anmodet om påbegyndelse af yderligere analyser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1862

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere, der blev fulgt i terminerede brancheprotokoller, under hvilke data eller prøver blev indsamlet.

Beskrivelse

  • Dataanalyseundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

19. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2007

Først opslået (Skøn)

4. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 070213
  • 07-EI-0213

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uveitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner