Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Repozytorium próbek ludzkich i danych

25 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: National Eye Institute (NEI)

Laboratorium Immunologii/Repozytorium National Eye Institute

Protokół ten umożliwi IRB (instytucjonalnej komisji rewizyjnej) dokonanie przeglądu proponowanych badań z wykorzystaniem próbek ludzkich i danych zebranych w ramach zakończonych badań NIH 04-EI-0065 i 96-EI-0096. Dane i próbki mogą obejmować dane demograficzne i dotyczące zdrowia osobistego, testy psychologiczne lub psychiatryczne, krew, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy lub inne płyny ustrojowe lub tkanki oraz wyniki oceny medycznej i fizjologicznej oraz obrazowania medycznego.

Analizy danych i próbek są ograniczone do tych, które zostały zatwierdzone na podstawie oryginalnych protokołów, chyba że uzyskano dodatkową zgodę instytucjonalnej komisji rewizyjnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Cel: Protokół ten umożliwi prospektywny przegląd IRB badań z wykorzystaniem próbek ludzkich i danych zebranych w ramach innych protokołów branżowych.

Badana populacja: Uczestnicy, których obserwowano w zakończonych protokołach oddziałów, w ramach których zbierano dane lub próbki.

Projekt: Próbki i dane będą objęte niniejszym protokołem, analizowane i przechowywane do zastosowań określonych w oryginalnych protokołach i dodatkowo zatwierdzonych przez IRB.

Wynik: Rezultatem tego protokołu będzie przechowywanie, śledzenie i wykorzystywanie próbek i danych uzyskanych w ramach zakończonych protokołów.

Cel: Celem tego protokołu jest umożliwienie prospektywnego przeglądu IRB badań z wykorzystaniem próbek ludzkich i danych zebranych w ramach innych protokołów branżowych.

Uczestnicy: Uczestnicy, którzy wcześniej uczestniczyli w protokołach NIH, których życzenia dotyczące wykorzystania ich próbek lub danych do badań innych niż określone w pierwotnym protokole nie są znane, mogą zostać zapisani do tego protokołu. W tej chwili nie są planowane żadne dodatkowe analizy poza oryginalnymi protokołami, poza wymienionymi poniżej. Przed rozpoczęciem dodatkowych analiz wymagana będzie zgoda uczestnika lub zgoda IRB na odstąpienie od dodatkowej świadomej zgody.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1862

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy, których obserwowano w zakończonych protokołach oddziałowych, w ramach których zbierano dane lub próbki.

Opis

  • Badanie analizy danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 070213
  • 07-EI-0213

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie błony naczyniowej oka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj