Osittainen sanatiedon kasvu lapsilla, joilla on LLD
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuslinjan tarkoituksena on tarkastella prosessia, jolla lapset saavat osittaisia merkityksiä tuntemattomille sanoille, kun he kohtaavat sanat ensimmäistä kertaa lukiessa.
Ehdotettu pilottitutkimus edellyttää 6. luokan lasten osallistuvan kolmeen, 1 tunnin istuntoon, 2-3 päivän välein. Tämän tutkimuksen protokolla on seuraava: Ensimmäisessä istunnossa lasten vanhemmat täyttävät suostumuslomakkeen ja vanhempien kyselyn; lapset täyttävät suostumuslomakkeen, joka on samanlainen kuin suostumus, mutta yksinkertaisemmalla kielellä. Seuraavaksi puolet lapsista suorittaa kaksi esikoetta: tarkistuslistan ja monivalintatestin; toinen puoli suorittaa tarkistuslistan ja häiriötekijätehtävän. Toisessa istunnossa lapset lukevat 2 neljästä mahdollisesta tarinasta, jotka ovat lukutason ja -sisällön mukaisia. Kunkin tarinan lukemisen jälkeen lapsia pyydetään kirjoittamaan yhden sivun tiivistelmä tarinasta. Kolmannella istunnolla lapset täyttävät tarkistuslistan ja monivalintamitan. Nämä mittaukset, kuten jälkitestit, on suunniteltu arvioimaan, millaista sanatietoa lapset keräävät, kun he lukevat tuntemattoman sanan tarinasta.
Ehdotetun pilottitutkimuksen tarkoituksena on siis arvioida äskettäin kehitetyn monivalintamittarin soveltuvuutta sanatiedon mittaamiseen. Lisäksi tutkimuksessa arvioidaan, suoriutuuko monivalintamitan ennen tarinoiden lukemista saanut ryhmä paremmin jälkitesteissä kuin lapset, jotka saivat vain tarkistuslistan esitestivaiheessa. Kaiken kaikkiaan pilotin tarkoituksena on siis (a) arvioida uuden monivalintamittarin riittävyys sanatiedon havaitsemiseen ja (b) arvioida suunnittelun riittävyys ennen laajamittaisen kokeilun suorittamista myöhemmin. .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
- Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- testitulokset osoittavat kieli- ja/tai lukuvaikeuksia
- lukeminen noin kuudennen luokan tasolla
- ei-sanallinen kognitiivinen seulonta normaaleissa rajoissa
- kuulonseulonta normaalirajoissa
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi neurologinen sairaus, kuten kohtaushäiriö tai TBI
- aiempi tunne-/käyttäytymishäiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kokeellinen
Kieltenoppimisvammaiset lapset lukevat noin kuudennen luokan tasolla
|
|
Ikäsopiva
Tyypilliset kielenoppijat, joista jokainen on parisuhteessa kokeelliseen osallistujaan iän ja sukupuolen mukaan.
|
|
Kieli-vastaava
Tyypillisiä kielenopiskelijoita, joista jokainen on paritettu kokeelliseen osallistujaan luetun ymmärtämisen taitojen ja sukupuolen perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Opittujen sanojen prosenttiosuus kustakin viidestä osittaisesta sanatietotyypistä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1011841
- 1R03DC006827-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .