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Crecimiento parcial del conocimiento de palabras en niños con LLD

30 de septiembre de 2016 actualizado por: University of Missouri-Columbia
Los niños con discapacidades de aprendizaje del lenguaje (LLD, por sus siglas en inglés) tienen habilidades de lenguaje y lectura más débiles que las de los niños con un desarrollo típico. En los años de edad escolar, la lectura es un medio principal de exposición a nuevo vocabulario para los niños con un desarrollo típico. Aunque no se espera que estos niños dominen una palabra nueva a través de una sola exposición en el texto, los niños muestran evidencia de un crecimiento parcial del conocimiento de la palabra (p. ej., Wagovich & Newhoff, 2004). El propósito de este proyecto es caracterizar el crecimiento del conocimiento parcial de las palabras de los niños con LLD, en comparación con los niños con habilidades típicas del lenguaje. Se están midiendo cinco formas de conocimiento parcial de palabras (p. ej., ortográfica, discriminación de palabras, sintáctica, contenido emocional y conocimiento general del dominio semántico). Las hipótesis del estudio son que los niños con LLD, al igual que sus compañeros con un desarrollo típico, demostrarán un crecimiento del conocimiento parcial de las palabras a partir de la exposición a palabras desconocidas en el texto, pero que mostrarán un patrón diferente de crecimiento en las cinco formas de conocimiento parcial de las palabras que se evalúan.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El propósito de esta línea de investigación es examinar el proceso por el cual los niños adquieren significados parciales de palabras desconocidas cuando las encuentran por primera vez en la lectura.

El estudio piloto propuesto requiere que los niños de sexto grado asistan a tres sesiones de 1 hora, con 2 o 3 días de diferencia. El protocolo para el presente estudio es el siguiente: en la primera sesión, los padres de los niños completarán un formulario de consentimiento y un cuestionario para padres; los niños completarán un formulario de asentimiento, similar al consentimiento pero con un lenguaje más simple. Luego, la mitad de los niños completarán dos pruebas previas: una lista de verificación y una prueba de opción múltiple; la otra mitad completará la lista de verificación y una tarea de distracción. En la segunda sesión, los niños leerán 2 de 4 historias posibles, apropiadas para su grado en nivel de lectura y contenido. Después de leer cada historia, se les pedirá a los niños que escriban un resumen de una página de la historia. En la tercera sesión, todos los niños completarán la lista de verificación y la medida de opción múltiple. Estas medidas, como pruebas posteriores, están diseñadas para evaluar los tipos de conocimiento de palabras que los niños acumulan cuando leen una palabra desconocida en una historia.

El propósito del estudio piloto propuesto, entonces, es evaluar la idoneidad de la medida de opción múltiple, que se desarrolló recientemente, para la medición del conocimiento de palabras. Además, el estudio evaluará si el grupo que recibió la medida de opción múltiple antes de leer los cuentos se desempeña mejor en las pruebas posteriores que los niños que recibieron solo la lista de verificación en la fase de prueba previa. En resumen, entonces, los propósitos del piloto son (a) evaluar la idoneidad de la nueva medida de opción múltiple para detectar el conocimiento de palabras, y (b) evaluar la idoneidad del diseño, antes de realizar el experimento a gran escala más adelante. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

81

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • puntajes de exámenes que indican dificultades de lenguaje y/o lectura
  • lectura aproximadamente a un nivel de sexto grado
  • Cribado cognitivo no verbal dentro de los límites normales
  • prueba de audición dentro de los límites normales

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de afecciones neurológicas como trastorno convulsivo o TBI
  • antecedentes de trastorno emocional/conductual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Experimental
Niños con discapacidades de aprendizaje del lenguaje que leen aproximadamente a un nivel de sexto grado
Igualado por edad
Aprendices típicos de idiomas, cada uno de los cuales es pareado con un participante experimental por edad y género.
Coincidencia de idioma
Estudiantes típicos de idiomas, cada uno de los cuales se empareja con un participante experimental por habilidades de comprensión de lectura y género.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de palabras aprendidas para cada uno de los 5 tipos de conocimiento parcial de palabras
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1011841
  • 1R03DC006827-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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