- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00547833
Teilweises Wachstum des Wortwissens bei Kindern mit LLD
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Forschungsrichtung ist es, den Prozess zu untersuchen, durch den Kinder Teilbedeutungen unbekannter Wörter erwerben, wenn sie ihnen zum ersten Mal beim Lesen begegnen.
Die vorgeschlagene Pilotstudie erfordert, dass Kinder der 6. Klasse an drei einstündigen Sitzungen im Abstand von 2-3 Tagen teilnehmen. Das Protokoll für die vorliegende Studie lautet wie folgt: In der ersten Sitzung füllen die Eltern der Kinder eine Einverständniserklärung und einen Elternfragebogen aus; Die Kinder füllen ein Zustimmungsformular aus, ähnlich der Zustimmung, jedoch mit einfacherer Sprache. Als nächstes wird die Hälfte der Kinder zwei Vortests absolvieren: eine Checkliste und einen Multiple-Choice-Test; die andere Hälfte erledigt die Checkliste und eine Ablenkungsaufgabe. In der zweiten Einheit lesen die Kinder 2 von 4 möglichen Geschichten, klassengerecht nach Leseniveau und Inhalt. Nach dem Lesen jeder Geschichte werden die Kinder gebeten, eine einseitige Zusammenfassung der Geschichte zu schreiben. In der dritten Sitzung werden die Kinder alle die Checkliste und die Multiple-Choice-Maßnahme absolvieren. Diese Maßnahmen dienen als Nachtests dazu, die Art des Wortwissens zu beurteilen, das Kinder erwerben, wenn sie ein unbekanntes Wort in einer Geschichte lesen.
Ziel der vorgeschlagenen Pilotstudie ist es daher, die Angemessenheit des neu entwickelten Multiple-Choice-Maßstabs zur Messung des Wortwissens zu prüfen. Darüber hinaus wird die Studie beurteilen, ob die Gruppe, die vor dem Lesen der Geschichten die Multiple-Choice-Messung erhalten hat, bei den Nachtests besser abschneidet als die Kinder, die in der Vortestphase nur die Checkliste erhalten haben. Zusammenfassend besteht der Zweck des Pilotprojekts also darin, (a) die Angemessenheit des neuen Multiple-Choice-Maßstabs zur Erkennung von Wortwissen zu bewerten und (b) die Angemessenheit des Designs zu bewerten, bevor später das groß angelegte Experiment durchgeführt wird .
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
- Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Testergebnisse, die Sprach- und/oder Leseschwierigkeiten anzeigen
- Lesen etwa auf dem Niveau der 6. Klasse
- nonverbales kognitives Screening innerhalb normaler Grenzen
- Hörscreening innerhalb normaler Grenzen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen wie Anfallsleiden oder TBI
- Geschichte der emotionalen / Verhaltensstörung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Experimental
Kinder mit Sprachlernschwierigkeiten lesen ungefähr auf dem Niveau der 6. Klasse
|
Altersgerecht
Typische Sprachlerner, von denen jeder nach Alter und Geschlecht einem experimentellen Teilnehmer zugeordnet ist.
|
Sprachabgestimmt
Typische Sprachlerner, von denen jeder anhand von Leseverständnis und Geschlecht einem experimentellen Teilnehmer paarweise zugeordnet wird.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Prozentuale Wörter, die für jeden der 5 Teilwort-Wissenstypen gelernt wurden
Zeitfenster: 2 Wochen
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1011841
- 1R03DC006827-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Sprachstörungen
-
Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNeuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen | Neuromyelitis optica Spectrum Related DisordersFrankreich