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Crescimento parcial do conhecimento de palavras em crianças com LLD

30 de setembro de 2016 atualizado por: University of Missouri-Columbia
Crianças com deficiências de aprendizado de linguagem (LLD) têm habilidades de linguagem e leitura mais fracas do que as de crianças com desenvolvimento típico. Nos anos de idade escolar, a leitura é o principal meio de exposição ao novo vocabulário para crianças com desenvolvimento típico. Embora não se espere que essas crianças dominem uma nova palavra por meio de uma única exposição a ela no texto, as crianças mostram evidências de crescimento parcial do conhecimento da palavra (por exemplo, Wagovich & Newhoff, 2004). O objetivo deste projeto é caracterizar o crescimento parcial do conhecimento de palavras de crianças com LLD, em comparação com crianças com habilidades típicas de linguagem. Cinco formas de conhecimento parcial de palavras (por exemplo, ortográfico, discriminação de palavras, conteúdo sintático, emocional e domínio semântico geral) estão sendo medidas. As hipóteses do estudo são de que crianças com LLD, como colegas com desenvolvimento típico, demonstrarão crescimento parcial do conhecimento de palavras a partir da exposição a palavras desconhecidas no texto, mas mostrarão um padrão diferente de crescimento nas cinco formas de conhecimento parcial de palavras que estão sendo avaliadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo desta linha de pesquisa é examinar o processo pelo qual as crianças adquirem significados parciais de palavras desconhecidas quando as encontram pela primeira vez na leitura.

O estudo piloto proposto exige que as crianças da 6ª série participem de três sessões de 1 hora, com 2 a 3 dias de intervalo. O protocolo do presente estudo é o seguinte: na primeira sessão, os pais das crianças preencherão um termo de consentimento e um questionário para os pais; as crianças preencherão um formulário de consentimento, semelhante ao consentimento, mas com linguagem mais simples. Em seguida, metade das crianças realizará dois pré-testes: um checklist e um teste de múltipla escolha; a outra metade completará a lista de verificação e uma tarefa de distração. Na segunda sessão, as crianças lerão 2 de 4 histórias possíveis, apropriadas para a série em nível de leitura e conteúdo. Depois de ler cada história, as crianças serão solicitadas a escrever um resumo de uma página da história. Na terceira sessão, todas as crianças completarão a lista de verificação e a medida de múltipla escolha. Essas medidas, como pós-testes, são projetadas para avaliar os tipos de conhecimento de palavras que as crianças adquirem quando leem uma palavra desconhecida em uma história.

O objetivo do estudo piloto proposto, então, é avaliar a adequação da medida de múltipla escolha, que é recém-desenvolvida, para a medição do conhecimento de palavras. Além disso, o estudo avaliará se o grupo que recebeu a medida de múltipla escolha antes da leitura das histórias tem melhor desempenho nos pós-testes do que as crianças que receberam apenas o checklist na fase de pré-teste. Em suma, então, os propósitos do piloto são (a) avaliar a adequação da nova medida de múltipla escolha para detectar conhecimento de palavras e (b) avaliar a adequação do projeto, antes de conduzir o experimento em larga escala mais tarde .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

81

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • pontuações de testes indicando dificuldades de linguagem e/ou leitura
  • lendo aproximadamente no nível da 6ª série
  • triagem cognitiva não verbal dentro dos limites normais
  • triagem auditiva dentro dos limites normais

Critério de exclusão:

  • história de condições neurológicas, como transtorno convulsivo ou TCE
  • história de transtorno emocional/comportamental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Experimental
Crianças com dificuldades de aprendizagem de linguagem lendo aproximadamente no nível da 6ª série
Idade correspondente
Alunos de línguas típicos, cada um dos quais é pareado com um participante experimental por idade e sexo.
Idioma correspondente
Alunos típicos de línguas, cada um dos quais é emparelhado com um participante experimental por habilidades de compreensão de leitura e gênero.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Porcentagem de palavras aprendidas para cada um dos 5 tipos de conhecimento parcial de palavras
Prazo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

23 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1011841
  • 1R03DC006827-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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