- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00547833
Crescimento parcial do conhecimento de palavras em crianças com LLD
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo desta linha de pesquisa é examinar o processo pelo qual as crianças adquirem significados parciais de palavras desconhecidas quando as encontram pela primeira vez na leitura.
O estudo piloto proposto exige que as crianças da 6ª série participem de três sessões de 1 hora, com 2 a 3 dias de intervalo. O protocolo do presente estudo é o seguinte: na primeira sessão, os pais das crianças preencherão um termo de consentimento e um questionário para os pais; as crianças preencherão um formulário de consentimento, semelhante ao consentimento, mas com linguagem mais simples. Em seguida, metade das crianças realizará dois pré-testes: um checklist e um teste de múltipla escolha; a outra metade completará a lista de verificação e uma tarefa de distração. Na segunda sessão, as crianças lerão 2 de 4 histórias possíveis, apropriadas para a série em nível de leitura e conteúdo. Depois de ler cada história, as crianças serão solicitadas a escrever um resumo de uma página da história. Na terceira sessão, todas as crianças completarão a lista de verificação e a medida de múltipla escolha. Essas medidas, como pós-testes, são projetadas para avaliar os tipos de conhecimento de palavras que as crianças adquirem quando leem uma palavra desconhecida em uma história.
O objetivo do estudo piloto proposto, então, é avaliar a adequação da medida de múltipla escolha, que é recém-desenvolvida, para a medição do conhecimento de palavras. Além disso, o estudo avaliará se o grupo que recebeu a medida de múltipla escolha antes da leitura das histórias tem melhor desempenho nos pós-testes do que as crianças que receberam apenas o checklist na fase de pré-teste. Em suma, então, os propósitos do piloto são (a) avaliar a adequação da nova medida de múltipla escolha para detectar conhecimento de palavras e (b) avaliar a adequação do projeto, antes de conduzir o experimento em larga escala mais tarde .
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pontuações de testes indicando dificuldades de linguagem e/ou leitura
- lendo aproximadamente no nível da 6ª série
- triagem cognitiva não verbal dentro dos limites normais
- triagem auditiva dentro dos limites normais
Critério de exclusão:
- história de condições neurológicas, como transtorno convulsivo ou TCE
- história de transtorno emocional/comportamental
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Experimental
Crianças com dificuldades de aprendizagem de linguagem lendo aproximadamente no nível da 6ª série
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Idade correspondente
Alunos de línguas típicos, cada um dos quais é pareado com um participante experimental por idade e sexo.
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Idioma correspondente
Alunos típicos de línguas, cada um dos quais é emparelhado com um participante experimental por habilidades de compreensão de leitura e gênero.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Porcentagem de palavras aprendidas para cada um dos 5 tipos de conhecimento parcial de palavras
Prazo: 2 semanas
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1011841
- 1R03DC006827-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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