Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Delvis tillväxt av ordkunskap hos barn med LLD

30 september 2016 uppdaterad av: University of Missouri-Columbia
Barn med språkinlärningssvårigheter (LLD) har språk- och läsförmåga som är svagare än normalt utvecklande barn. I skolåldern är läsning ett primärt sätt att exponeras för nytt ordförråd för typiskt utvecklande barn. Även om dessa barn inte skulle förväntas bemästra ett nytt ord genom en enda exponering för det i text, visar barn tecken på en partiell tillväxt av ordkunskap (t.ex. Wagovich & Newhoff, 2004). Syftet med detta projekt är att karakterisera den partiella ordkunskapstillväxten hos barn med LLD, i jämförelse med barn med typiska språkkunskaper. Fem former av partiell ordkunskap (t.ex. ortografisk, orddiskriminering, syntaktisk, emotionellt innehåll och allmän kunskap inom semantisk domän) mäts. Studiens hypoteser är att barn med LLD, som typiskt utvecklande kamrater, kommer att uppvisa partiell ordkunskapstillväxt från exponering för okända ord i text, men att de kommer att visa ett annat tillväxtmönster över de fem former av partiell ordkunskap som bedöms.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna forskningslinje är att undersöka den process genom vilken barn får partiella betydelser av okända ord när de möter orden för första gången i läsningen.

Den föreslagna pilotstudien kräver att barn i 6:e klass ska delta i tre sessioner på 1 timme med 2-3 dagars mellanrum. Protokollet för den aktuella studien är som följer: I den första sessionen kommer föräldrarna till barnen att fylla i ett samtyckesformulär och ett föräldraenkät; barnen kommer att fylla i ett samtyckesformulär, liknande samtycket men med enklare språk. Därefter kommer hälften av barnen att genomföra två förtester: en checklista och ett flervalstest; den andra hälften kommer att slutföra checklistan och en distraherande uppgift. I den andra sessionen kommer barnen att läsa 2 av 4 möjliga berättelser, lämpliga för betyg i läsnivå och innehåll. Efter att ha läst varje berättelse kommer barnen att bli ombedda att skriva en ensidig sammanfattning av berättelsen. I den tredje sessionen kommer alla barnen att slutföra checklistan och flervalsåtgärden. Dessa mått, som eftertester, är utformade för att bedöma vilken typ av ordkunskap barn får när de läser ett okänt ord i en berättelse.

Syftet med den föreslagna pilotstudien är alltså att bedöma lämpligheten av flervalsmåttet, som är nyutvecklat, för ordkunskapsmätning. Dessutom ska studien bedöma om gruppen som fick flervalsmåttet innan de läste berättelserna presterar bättre på posttesten än de barn som bara fick checklistan i förtestfasen. Sammanfattningsvis är syftena med pilotprojektet (a) att bedöma lämpligheten av det nya flervalsmåttet för att upptäcka ordkunskap, och (b) att bedöma lämpligheten av designen, innan det storskaliga experimentet utförs senare. .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

81

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
        • Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • testresultat som indikerar språk- och/eller lässvårigheter
  • läsning på ungefär 6:e ​​klass
  • nonverbal kognitiv screening inom normala gränser
  • hörselscreening inom normala gränser

Exklusions kriterier:

  • historia av neurologiska tillstånd som anfallsstörning eller TBI
  • historia av emotionell/beteendestörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Experimentell
Barn med språkinlärningssvårigheter läser på ungefär årskurs 6
Åldersmatchad
Typiska språkinlärare som var och en är parmatchning med en experimentell deltagare efter ålder och kön.
Språkmatchad
Typiska språkinlärare, som var och en är parmatchad till en experimentell deltagare genom läsförståelse och kön.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procent inlärda ord för var och en av 5 typer av delordkunskaper
Tidsram: 2 veckor
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

23 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1011841
  • 1R03DC006827-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera