- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00547833
Delvis tillväxt av ordkunskap hos barn med LLD
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna forskningslinje är att undersöka den process genom vilken barn får partiella betydelser av okända ord när de möter orden för första gången i läsningen.
Den föreslagna pilotstudien kräver att barn i 6:e klass ska delta i tre sessioner på 1 timme med 2-3 dagars mellanrum. Protokollet för den aktuella studien är som följer: I den första sessionen kommer föräldrarna till barnen att fylla i ett samtyckesformulär och ett föräldraenkät; barnen kommer att fylla i ett samtyckesformulär, liknande samtycket men med enklare språk. Därefter kommer hälften av barnen att genomföra två förtester: en checklista och ett flervalstest; den andra hälften kommer att slutföra checklistan och en distraherande uppgift. I den andra sessionen kommer barnen att läsa 2 av 4 möjliga berättelser, lämpliga för betyg i läsnivå och innehåll. Efter att ha läst varje berättelse kommer barnen att bli ombedda att skriva en ensidig sammanfattning av berättelsen. I den tredje sessionen kommer alla barnen att slutföra checklistan och flervalsåtgärden. Dessa mått, som eftertester, är utformade för att bedöma vilken typ av ordkunskap barn får när de läser ett okänt ord i en berättelse.
Syftet med den föreslagna pilotstudien är alltså att bedöma lämpligheten av flervalsmåttet, som är nyutvecklat, för ordkunskapsmätning. Dessutom ska studien bedöma om gruppen som fick flervalsmåttet innan de läste berättelserna presterar bättre på posttesten än de barn som bara fick checklistan i förtestfasen. Sammanfattningsvis är syftena med pilotprojektet (a) att bedöma lämpligheten av det nya flervalsmåttet för att upptäcka ordkunskap, och (b) att bedöma lämpligheten av designen, innan det storskaliga experimentet utförs senare. .
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
- Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- testresultat som indikerar språk- och/eller lässvårigheter
- läsning på ungefär 6:e klass
- nonverbal kognitiv screening inom normala gränser
- hörselscreening inom normala gränser
Exklusions kriterier:
- historia av neurologiska tillstånd som anfallsstörning eller TBI
- historia av emotionell/beteendestörning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Experimentell
Barn med språkinlärningssvårigheter läser på ungefär årskurs 6
|
|
Åldersmatchad
Typiska språkinlärare som var och en är parmatchning med en experimentell deltagare efter ålder och kön.
|
|
Språkmatchad
Typiska språkinlärare, som var och en är parmatchad till en experimentell deltagare genom läsförståelse och kön.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Procent inlärda ord för var och en av 5 typer av delordkunskaper
Tidsram: 2 veckor
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1011841
- 1R03DC006827-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .