Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gedeeltelijke groei van woordkennis bij kinderen met LLD

30 september 2016 bijgewerkt door: University of Missouri-Columbia
Kinderen met taalleerstoornissen (LLD) hebben taal- en leesvaardigheden die zwakker zijn dan die van zich normaal ontwikkelende kinderen. In de schoolgaande leeftijd is lezen een primair middel om kennis te maken met nieuwe woordenschat voor zich normaal ontwikkelende kinderen. Hoewel van deze kinderen niet wordt verwacht dat ze een nieuw woord onder de knie krijgen door er een enkele keer in de tekst mee in aanraking te komen, vertonen kinderen tekenen van een gedeeltelijke groei van woordkennis (bijv. Wagovich & Newhoff, 2004). Het doel van dit project is om de gedeeltelijke woordkennisgroei van kinderen met LLD te karakteriseren in vergelijking met kinderen met typische taalvaardigheden. Vijf vormen van gedeeltelijke woordkennis (bijvoorbeeld orthografische, woordonderscheiding, syntactische, emotionele inhoud en algemene semantische domeinkennis) worden gemeten. De hypothesen van het onderzoek zijn dat kinderen met LLD, net als typisch ontwikkelende leeftijdsgenoten, een gedeeltelijke groei van woordkennis zullen laten zien door blootstelling aan onbekende woorden in de tekst, maar dat ze een ander groeipatroon zullen laten zien in de vijf vormen van gedeeltelijke woordkennis die worden beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze onderzoekslijn is om het proces te onderzoeken waarbij kinderen gedeeltelijke betekenissen van onbekende woorden verwerven wanneer ze de woorden voor het eerst tegenkomen bij het lezen.

De voorgestelde pilootstudie vereist dat kinderen van de 6e klas drie sessies van 1 uur bijwonen, met een tussenpoos van 2-3 dagen. Het protocol voor de huidige studie is als volgt: in de eerste sessie vullen de ouders van de kinderen een toestemmingsformulier en een oudervragenlijst in; de kinderen zullen een toestemmingsformulier invullen, vergelijkbaar met de toestemming maar met eenvoudiger taalgebruik. Vervolgens maakt de helft van de kinderen twee voortoetsen: een checklist en een meerkeuzetoets; de andere helft voltooit de checklist en een afleidingstaak. In de tweede sessie lezen de kinderen 2 van de 4 mogelijke verhalen, passend bij het leerjaar qua leesniveau en inhoud. Na het lezen van elk verhaal wordt de kinderen gevraagd een samenvatting van één pagina van het verhaal te schrijven. In de derde sessie vullen de kinderen allemaal de checklist en de meerkeuzevragenlijst in. Deze metingen, als post-tests, zijn ontworpen om de soorten woordkennis te beoordelen die kinderen opbouwen wanneer ze een onbekend woord in een verhaal lezen.

Het doel van de voorgestelde pilootstudie is dan ook om te beoordelen of de meerkeuzemaat, die nieuw is ontwikkeld, geschikt is voor het meten van woordkennis. Daarnaast zal de studie beoordelen of de groep die de meerkeuze-maatstaf ontving voordat de verhalen werden gelezen, beter presteert op de posttests dan de kinderen die alleen de checklist in de pretestfase ontvingen. Kortom, de doelen van de pilot zijn (a) het beoordelen van de geschiktheid van de nieuwe meerkeuzemaat voor het detecteren van woordkennis, en (b) het beoordelen van de geschiktheid van het ontwerp, voordat het grootschalige experiment later wordt uitgevoerd. .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

81

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
        • Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Communautair voorbeeld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • testscores die taal- en/of leesproblemen aangeven
  • lezen op ongeveer het niveau van groep 6
  • non-verbale cognitieve screening binnen normale grenzen
  • gehoorscreening binnen normale grenzen

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van neurologische aandoeningen zoals toevallen of TBI
  • geschiedenis van emotionele / gedragsstoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Experimenteel
Kinderen met een taalleerstoornis lezen op ongeveer het niveau van de 6e klas
Leeftijdsgebonden
Typische taalleerders die elk een paar zijn, matchen met een experimentele deelnemer op leeftijd en geslacht.
Taal-afgestemd
Typische taalleerders, van wie elk paar is gekoppeld aan een experimentele deelnemer op basis van begrijpend lezen en geslacht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage geleerde woorden voor elk van de 5 typen gedeeltelijke woordkennis
Tijdsspanne: 2 weken
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

23 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1011841
  • 1R03DC006827-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren