- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00547833
Gedeeltelijke groei van woordkennis bij kinderen met LLD
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze onderzoekslijn is om het proces te onderzoeken waarbij kinderen gedeeltelijke betekenissen van onbekende woorden verwerven wanneer ze de woorden voor het eerst tegenkomen bij het lezen.
De voorgestelde pilootstudie vereist dat kinderen van de 6e klas drie sessies van 1 uur bijwonen, met een tussenpoos van 2-3 dagen. Het protocol voor de huidige studie is als volgt: in de eerste sessie vullen de ouders van de kinderen een toestemmingsformulier en een oudervragenlijst in; de kinderen zullen een toestemmingsformulier invullen, vergelijkbaar met de toestemming maar met eenvoudiger taalgebruik. Vervolgens maakt de helft van de kinderen twee voortoetsen: een checklist en een meerkeuzetoets; de andere helft voltooit de checklist en een afleidingstaak. In de tweede sessie lezen de kinderen 2 van de 4 mogelijke verhalen, passend bij het leerjaar qua leesniveau en inhoud. Na het lezen van elk verhaal wordt de kinderen gevraagd een samenvatting van één pagina van het verhaal te schrijven. In de derde sessie vullen de kinderen allemaal de checklist en de meerkeuzevragenlijst in. Deze metingen, als post-tests, zijn ontworpen om de soorten woordkennis te beoordelen die kinderen opbouwen wanneer ze een onbekend woord in een verhaal lezen.
Het doel van de voorgestelde pilootstudie is dan ook om te beoordelen of de meerkeuzemaat, die nieuw is ontwikkeld, geschikt is voor het meten van woordkennis. Daarnaast zal de studie beoordelen of de groep die de meerkeuze-maatstaf ontving voordat de verhalen werden gelezen, beter presteert op de posttests dan de kinderen die alleen de checklist in de pretestfase ontvingen. Kortom, de doelen van de pilot zijn (a) het beoordelen van de geschiktheid van de nieuwe meerkeuzemaat voor het detecteren van woordkennis, en (b) het beoordelen van de geschiktheid van het ontwerp, voordat het grootschalige experiment later wordt uitgevoerd. .
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
- Univ. of Missouri Dept. of Communication Science & Disorders
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- testscores die taal- en/of leesproblemen aangeven
- lezen op ongeveer het niveau van groep 6
- non-verbale cognitieve screening binnen normale grenzen
- gehoorscreening binnen normale grenzen
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van neurologische aandoeningen zoals toevallen of TBI
- geschiedenis van emotionele / gedragsstoornis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Experimenteel
Kinderen met een taalleerstoornis lezen op ongeveer het niveau van de 6e klas
|
|
Leeftijdsgebonden
Typische taalleerders die elk een paar zijn, matchen met een experimentele deelnemer op leeftijd en geslacht.
|
|
Taal-afgestemd
Typische taalleerders, van wie elk paar is gekoppeld aan een experimentele deelnemer op basis van begrijpend lezen en geslacht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage geleerde woorden voor elk van de 5 typen gedeeltelijke woordkennis
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stacy A Wagovich, PhD, University of Missouri-Columbia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1011841
- 1R03DC006827-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .