Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aliskireenitutkimus tyypin 2 diabeteksessa sydän- ja verisuonitautien ja munuaissairauden päätepisteiden avulla (ydin- ja jatkovaiheet) (ALTITUDE)

tiistai 1. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus sen määrittämiseksi, vähentääkö aliskireeni tavanomaisen hoidon lisäksi sydän- ja verisuonisairauksien ja munuaisten sairastumista ja kuolleisuutta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes, jolla on suuri riski saada sydän- ja verisuonitapahtumia.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, saisivatko tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat, joilla on sydän- ja verenkiertoelimistön ja/tai munuaisten sairaus, aliskireenia tavoiteannoksella 300 mg kerran vuorokaudessa (verrattuna lumelääkkeeseen), tavanomaisen hoidon lisäksi vähentää sydämen, verenkiertoelimistön ja munuaisten aiheuttamia kuolemia ja sairauksia.

TARKISTUS 4 PERUSTELUT (MAALISKUU 2012):

Pöytäkirjan muutoksen 4 tarkoituksena oli vastata tietojen seurantakomitean 14. joulukuuta 2011 päivättyyn suositukseen keskeyttää tutkimushoito kaikilla osallistuvilla potilailla. Siinä käsiteltiin myös terveysviranomaisten myöhempää pyyntöä ottaa käyttöön 12 kuukauden turvallisuusseurantajakso (todellinen kesto oli keskimäärin 9 kuukautta) tutkimuslääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8606

Vaihe

Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Alankomaat
- - Alkmaar, Alankomaat, 1851 JD
    - Novartis Investigative Site
  - Almelo, Alankomaat, 7609 PP
    - Novartis Investigative Site
  - Amersfoort, Alankomaat, 3800 BM
    - Novartis Investigative Site
  - Amsterdam, Alankomaat, 1061 AE
    - Novartis Investigative Site
  - Apeldoorn, Alankomaat, 7334 DZ
    - Novartis Investigative Site
  - Arnhem, Alankomaat, 6815 AD
    - Novartis Investigative Site
  - Breda, Alankomaat, 4818 CK
    - Novartis Investigative Site
  - Delft, Alankomaat, 2625 AD
    - Novartis Investigative Site
  - Den Helder, Alankomaat, 1782 GZ
    - Novartis Investigative Site
  - Deventer, Alankomaat, 7416 SE
    - Novartis Investigative Site
  - Doetinchem, Alankomaat, 7009 BL
    - Novartis Investigative Site
  - Dordrecht, Alankomaat, 3318AT
    - Novartis Investigative Site
  - Eindhoven, Alankomaat, 5623 EJ
    - Novartis Investigative Site
  - Eindhoven, Alankomaat, 5631 BM
    - Novartis Investigative Site
  - Goes, Alankomaat, 4462 RA
    - Novartis Investigative Site
  - Groningen, Alankomaat, 9713 GZ
    - Novartis Investigative Site
  - Heerlen, Alankomaat, 6419 PC
    - Novartis Investigative Site
  - Hoogeveen, Alankomaat, 7909 AA
    - Novartis Investigative Site
  - Hoogwoud, Alankomaat, 1718 BG
    - Novartis Investigative Site
  - Losser, Alankomaat, 7581 BV
    - Novartis Investigative Site
  - Meppel, Alankomaat, 7943 KA
    - Novartis Investigative Site
  - Nieuwegein, Alankomaat, 3435 CM
    - Novartis Investigative Site
  - Oude Pekela, Alankomaat, 9665 AR
    - Novartis Investigative Site
  - Rotterdam, Alankomaat, 3083 AN
    - Novartis Investigative Site
  - Rotterdam, Alankomaat, 3015 CE
    - Novartis Investigative Site
  - Rotterdam, Alankomaat, 3045 PM
    - Novartis Investigative Site
  - Tiel, Alankomaat, 4002 WP
    - Novartis Investigative Site
  - Utrecht, Alankomaat, 3508 GA
    - Novartis Investigative Site
  - Venlo, Alankomaat, 5912 BL
    - Novartis Investigative Site
  - Woerden, Alankomaat, 3443 GG
    - Novartis Investigative Site
  - Zwijndrecht, Alankomaat, NL-3331 LZ
    - Novartis Investigative Site
  - Zwolle, Alankomaat, 8025 AB
    - Novartis Investigative Site
Argentiina
- - Buenos Aires, Argentiina, C1405BCH
    - Novartis Investigative Site
  - Buenos aires, Argentiina, C1120AAC
    - Novartis Investigative Site
  - Cordoba, Argentiina, X5016KEH
    - Novartis Investigative Site
  - Cordoba, Argentiina, X5000JHQ
    - Novartis Investigative Site
  - Cordoba, Argentiina, X5009BSN
    - Novartis Investigative Site
  - Cordoba, Argentiina, X5000AAW
    - Novartis Investigative Site
  - Cordoba, Argentiina, X5000EVQ
    - Novartis Investigative Site
  - Cordoba, Argentiina, 5000
    - Novartis Investigative Site
  - Cordoba, Argentiina, X5000FGG
    - Novartis Investigative Site
  - Cordoba, Argentiina, X5000IUG
    - Novartis Investigative Site
  - Corrientes, Argentiina, W3400
    - Novartis Investigative Site
  - Santa Fe, Argentiina, S3000FNF
    - Novartis Investigative Site
  - Santa Fe, Argentiina, S3000FSO
    - Novartis Investigative Site
  - Santa Fe, Argentiina, S3000FVA
    - Novartis Investigative Site
- Buenos Aires
  - Caba, Buenos Aires, Argentiina, C1280AEB
    - Novartis Investigative Site
  - Caba, Buenos Aires, Argentiina, C1181ACH
    - Novartis Investigative Site
  - Caba, Buenos Aires, Argentiina, 1428
    - Novartis Investigative Site
  - Caba, Buenos Aires, Argentiina, C1408INH
    - Novartis Investigative Site
  - Caba, Buenos Aires, Argentiina, C1416DRJ
    - Novartis Investigative Site
  - Caba, Buenos Aires, Argentiina, C1425AST
    - Novartis Investigative Site
  - Florida, Buenos Aires, Argentiina, B1602BPD
    - Novartis Investigative Site
  - Lanus, Buenos Aires, Argentiina, B8000XAV
    - Novartis Investigative Site
  - Ramos Mejia, Buenos Aires, Argentiina, B1704ETD
    - Novartis Investigative Site
  - Zarate, Buenos Aires, Argentiina, 2800
    - Novartis Investigative Site
- Santa Fe
  - Rosario, Santa Fe, Argentiina, S2000CXH
    - Novartis Investigative Site
  - Rosario, Santa Fe, Argentiina, S2000AII
    - Novartis Investigative Site
  - Rosario, Santa Fe, Argentiina, S200CVD
    - Novartis Investigative Site
  - Rosario, Santa Fe, Argentiina, S2001ODA
    - Novartis Investigative Site
  - Rosario, Santa Fe, Argentiina, S2000DFD
    - Novartis Investigative Site
Belgia
- - Bonheiden, Belgia, 2820
    - Novartis Investigative Site
  - Brugge, Belgia, 8000
    - Novartis Investigative Site
  - Brussel, Belgia, 9100
    - Novartis Investigative Site
  - Bruxelles, Belgia, 1200
    - Novartis Investigative Site
  - Bruxelles, Belgia, 1070
    - Novartis Investigative Site
  - Charleroi, Belgia, 6000
    - Novartis Investigative Site
  - De Pinte, Belgia, 9840
    - Novartis Investigative Site
  - Edegem, Belgia, 2650
    - Novartis Investigative Site
  - Genk, Belgia, 3600
    - Novartis Investigative Site
  - Gent, Belgia, 9000
    - Novartis Investigative Site
  - Hasselt, Belgia, 3500
    - Novartis Investigative Site
  - Kortrijk, Belgia, 8500
    - Novartis Investigative Site
  - La Louvière, Belgia, 7100
    - Novartis Investigative Site
  - Leuven, Belgia, 3000
    - Novartis Investigative Site
  - Liege, Belgia, 4000
    - Novartis Investigative Site
  - Roeselare, Belgia, 8800
    - Novartis Investigative Site
  - Ronse, Belgia, 9600
    - Novartis Investigative Site
  - Seraing, Belgia, 4100
    - Novartis Investigative Site
  - Sint-Gillis-Waas, Belgia, 9170
    - Novartis Investigative Site
  - Turnhout, Belgia, 2300
    - Novartis Investigative Site
  - Vilvoorde, Belgia, 1800
    - Novartis Investigative Site
  - Willebroek, Belgia, 2830
    - Novartis Investigative Site
Brasilia
- BA
  - Salvador, BA, Brasilia, 40050-410
    - Novartis Investigative Site
- CE
  - Fortaleza, CE, Brasilia, 60430-370
    - Novartis Investigative Site
  - Fortaleza, CE, Brasilia, 60120-021
    - Novartis Investigative Site
- ES
  - Vitoria, ES, Brasilia, 29040-091
    - Novartis Investigative Site
- MG
  - Juiz de Fora, MG, Brasilia, 36036-110
    - Novartis Investigative Site
- PA
  - Belem, PA, Brasilia, 66073-000
    - Novartis Investigative Site
- RJ
  - Rio de Janeiro, RJ, Brasilia, 20551-030
    - Novartis Investigative Site
  - Rio de Janeiro, RJ, Brasilia, 20020-020
    - Novartis Investigative Site
- RS
  - Porto Alegre, RS, Brasilia, 90020-090
    - Novartis Investigative Site
- SP
  - Campinas, SP, Brasilia, 13060-904
    - Novartis Investigative Site
  - Campinas, SP, Brasilia, 13083-190
    - Novartis Investigative Site
  - Marilia, SP, Brasilia, 17519-030
    - Novartis Investigative Site
  - Santos, SP, Brasilia, 11045-904
    - Novartis Investigative Site
  - Sao Jose do Rio Preto, SP, Brasilia, 15090-000
    - Novartis Investigative Site
  - Sorocaba, SP, Brasilia, 18030-210
    - Novartis Investigative Site
  - São Paulo, SP, Brasilia, 04023-900
    - Novartis Investigative Site
  - São Paulo, SP, Brasilia, 05403-000
    - Novartis Investigative Site
Espanja
- - Hospitalet de Llbregat, Espanja, 08902
    - Novartis Investigative Site
  - Hospitalet de Llobregat, Espanja
    - Novartis Investigative Site
  - Madrid, Espanja, 28041
    - Novartis Investigative Site
  - Madrid, Espanja, 28034
    - Novartis Investigative Site
  - Madrid, Espanja, 28046
    - Novartis Investigative Site
  - Madrid, Espanja, 28040
    - Novartis Investigative Site
  - Madrid, Espanja, 28035
    - Novartis Investigative Site
  - Madrid, Espanja, 28770
    - Novartis Investigative Site
- Andalucia
  - Cadiz, Andalucia, Espanja, 11010
    - Novartis Investigative Site
  - Granada, Andalucia, Espanja, 18014
    - Novartis Investigative Site
  - Jerez de La Frontera, Andalucia, Espanja, 11407
    - Novartis Investigative Site
  - Malaga, Andalucia, Espanja, 29010
    - Novartis Investigative Site
  - Malaga, Andalucia, Espanja, 29018
    - Novartis Investigative Site
  - Málaga, Andalucia, Espanja, 29010
    - Novartis Investigative Site
  - Puerto de Santa Maria, Andalucia, Espanja, 11500
    - Novartis Investigative Site
  - Sanlúcar de Barrameda, Andalucia, Espanja, 11540
    - Novartis Investigative Site
  - Sevilla, Andalucia, Espanja, 41009
    - Novartis Investigative Site
- Asturias
  - Oviedo, Asturias, Espanja, 33006
    - Novartis Investigative Site
  - Oviedo, Asturias, Espanja, 33008
    - Novartis Investigative Site
  - Oviedo, Asturias, Espanja, 33010
    - Novartis Investigative Site
- Barcelona
  - Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Espanja, 08907
    - Novartis Investigative Site
  - Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
    - Novartis Investigative Site
- Castilla la Mancha
  - Alcazar de San Juan, Castilla la Mancha, Espanja, 13600
    - Novartis Investigative Site
- Castilla y Leon
  - Aranda de Duero, Castilla y Leon, Espanja, 09400
    - Novartis Investigative Site
  - Miranda de Ebro, Castilla y Leon, Espanja, 09200
    - Novartis Investigative Site
- Catalunya
  - Barcelona, Catalunya, Espanja, 08025
    - Novartis Investigative Site
- Cataluña
  - Barcelona, Cataluña, Espanja, 08025
    - Novartis Investigative Site
  - Barcelona, Cataluña, Espanja, 08905
    - Novartis Investigative Site
  - Girona, Cataluña, Espanja, 17007
    - Novartis Investigative Site
  - La Pobla Llarga, Cataluña, Espanja, 46670
    - Novartis Investigative Site
  - Llança, Cataluña, Espanja, 17490
    - Novartis Investigative Site
  - Manresa, Cataluña, Espanja, 08240
    - Novartis Investigative Site
  - Mollet del Vallés, Cataluña, Espanja, 08100
    - Novartis Investigative Site
  - Rubi, Cataluña, Espanja, 08191
    - Novartis Investigative Site
  - Santa Coloma de Gramanet, Cataluña, Espanja, 08923
    - Novartis Investigative Site
  - Tarrega, Cataluña, Espanja, 25300
    - Novartis Investigative Site
  - Vic, Cataluña, Espanja, 08500
    - Novartis Investigative Site
- Comunidad Valenciana
  - Alacuas, Comunidad Valenciana, Espanja, 46970
    - Novartis Investigative Site
  - Alicante, Comunidad Valenciana, Espanja, 03004
    - Novartis Investigative Site
  - Alzira, Comunidad Valenciana, Espanja, 46600
    - Novartis Investigative Site
  - Benidorm, Comunidad Valenciana, Espanja, 03550
    - Novartis Investigative Site
  - Puerto de Sagunto, Comunidad Valenciana, Espanja, 46520
    - Novartis Investigative Site
  - Quart de Poblet, Comunidad Valenciana, Espanja, 46930
    - Novartis Investigative Site
  - Valencia, Comunidad Valenciana, Espanja, 46014
    - Novartis Investigative Site
  - Valencia, Comunidad Valenciana, Espanja, 46010
    - Novartis Investigative Site
  - Valencia, Comunidad Valenciana, Espanja, 46017
    - Novartis Investigative Site
  - Valencia, Comunidad Valenciana, Espanja, 46019
    - Novartis Investigative Site
  - Valencia, Comunidad Valenciana, Espanja, 46011
    - Novartis Investigative Site
  - Xixona, Comunidad Valenciana, Espanja, 03100
    - Novartis Investigative Site
- Extremadura
  - Mérida, Extremadura, Espanja, 06800
    - Novartis Investigative Site
- Galicia
  - Begonte, Galicia, Espanja, 27373
    - Novartis Investigative Site
  - Ferrol, Galicia, Espanja, 15405
    - Novartis Investigative Site
  - La Coruña, Galicia, Espanja, 15010
    - Novartis Investigative Site
  - Pontevedra, Galicia, Espanja, 36071
    - Novartis Investigative Site
  - Santiago de Compostela, Galicia, Espanja, 15706
    - Novartis Investigative Site
  - Vigo, Galicia, Espanja, 36200
    - Novartis Investigative Site
- Islas Baleares
  - Palma De Mallorca, Islas Baleares, Espanja
    - Novartis Investigative Site
- Madrid
  - Alcorcón, Madrid, Espanja, 28922
    - Novartis Investigative Site
  - Arganda del Rey, Madrid, Espanja, 28500
    - Novartis Investigative Site
  - Civdad Real, Madrid, Espanja, 13002
    - Novartis Investigative Site
  - Murcia, Madrid, Espanja, 30007
    - Novartis Investigative Site
- Pais Vasco
  - Plentzia, Pais Vasco, Espanja, 48620
    - Novartis Investigative Site
  - San Sebastian, Pais Vasco, Espanja, 20014
    - Novartis Investigative Site
  - Villabona, Pais Vasco, Espanja, 20150
    - Novartis Investigative Site
  - Zumarraga, Pais Vasco, Espanja, 20700
    - Novartis Investigative Site
- Rioja
  - Alfaro, Rioja, Espanja, 26540
    - Novartis Investigative Site
  - Logroño, Rioja, Espanja, 26005
    - Novartis Investigative Site
Etelä-Afrikka
- - Cape Town, Etelä-Afrikka, 7925
    - Novartis Investigative Site
  - Durban, Etelä-Afrikka, 4001
    - Novartis Investigative Site
  - Durban, Etelä-Afrikka, 4110
    - Novartis Investigative Site
  - Durban, Etelä-Afrikka, 4030
    - Novartis Investigative Site
  - Durban, Etelä-Afrikka, 4052
    - Novartis Investigative Site
  - Gauteng, Etelä-Afrikka
    - Novartis Investigative Site
  - Johannesburg, Etelä-Afrikka, 2196
    - Novartis Investigative Site
  - Port Elizabeth, Etelä-Afrikka, 6001
    - Novartis Investigative Site
  - Pretoria, Etelä-Afrikka, 0002
    - Novartis Investigative Site
- Western Cape
  - Somerset West, Western Cape, Etelä-Afrikka, 7130
    - Novartis Investigative Site
Guatemala
- - Guatemala City, Guatemala, 01010
    - Novartis Investigative Site
  - Guatemala City, Guatemala, 01001
    - Novartis Investigative Site
  - Guatemala City, Guatemala, 01011
    - Novartis Investigative Site
  - Guatemala City, Guatemala, 01015
    - Novartis Investigative Site
Intia
- - Bangalore, Intia, 560 034
    - Novartis Investigative Site
  - Chennai, Intia, 600086
    - Novartis Investigative Site
  - Chennai, Intia, 600010
    - Novartis Investigative Site
  - Hyderabad, Intia, 500 063
    - Novartis Investigative Site
  - Kolkota, Intia, 700020
    - Novartis Investigative Site
  - New Delhi, Intia, 110 029
    - Novartis Investigative Site
- Andhra Pradesh
  - Hyderabad, Andhra Pradesh, Intia, 500018
    - Novartis Investigative Site
  - Hyderabad, Andhra Pradesh, Intia, 500012
    - Novartis Investigative Site
  - Hyderabad, Andhra Pradesh, Intia, 500001
    - Novartis Investigative Site
- Andhra Pradesh, INDIA
  - Hyderabad, Andhra Pradesh, INDIA, Intia, 500034
    - Novartis Investigative Site
- Gujarat
  - Ahmedabad, Gujarat, Intia, 380014
    - Novartis Investigative Site
- Karnataka
  - Bangalore, Karnataka, Intia, 560054
    - Novartis Investigative Site
  - Banglaore, Karnataka, Intia, 560038
    - Novartis Investigative Site
  - Mangalore, Karnataka, Intia, 575001
    - Novartis Investigative Site
- Kerala
  - Kochi, Kerala, Intia, 682 026
    - Novartis Investigative Site
- Maharashtra
  - Mumbai, Maharashtra, Intia, 400008
    - Novartis Investigative Site
  - Pune, Maharashtra, Intia, 411011
    - Novartis Investigative Site
  - Pune, Maharashtra, Intia, 411030
    - Novartis Investigative Site
- Tamil Nadu
  - Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600013
    - Novartis Investigative Site
  - Vellore, Tamil Nadu, Intia, 632004
    - Novartis Investigative Site
Italia
- - Isernia, Italia, 86170
    - Novartis Investigative Site
  - Napoli, Italia, 80131
    - Novartis Investigative Site
- AQ
  - L'Aquila, AQ, Italia, 67100
    - Novartis Investigative Site
- BG
  - Bergamo, BG, Italia, 24128
    - Novartis Investigative Site
- BL
  - Belluno, BL, Italia, 32100
    - Novartis Investigative Site
- BO
  - Bologna, BO, Italia, 40138
    - Novartis Investigative Site
- CB
  - Campobasso, CB, Italia, 86100
    - Novartis Investigative Site
- CE
  - Caserta, CE, Italia, 81100
    - Novartis Investigative Site
- CH
  - Chieti, CH, Italia, 66100
    - Novartis Investigative Site
- CN
  - Cuneo, CN, Italia, 12100
    - Novartis Investigative Site
- CS
  - Cosenza, CS, Italia, 87100
    - Novartis Investigative Site
- CZ
  - Catanzaro, CZ, Italia, 88100
    - Novartis Investigative Site
- FE
  - Cona, FE, Italia, 44100
    - Novartis Investigative Site
- FG
  - Foggia, FG, Italia, 71100
    - Novartis Investigative Site
- FI
  - Firenze, FI, Italia, 50134
    - Novartis Investigative Site
- GE
  - Arenzano, GE, Italia, 16011
    - Novartis Investigative Site
  - Genova, GE, Italia, 16132
    - Novartis Investigative Site
- IS
  - Pozzilli, IS, Italia, 86077
    - Novartis Investigative Site
- LC
  - Lecco, LC, Italia, 23900
    - Novartis Investigative Site
- MB
  - Monza, MB, Italia, 20900
    - Novartis Investigative Site
- MI
  - Milano, MI, Italia, 20132
    - Novartis Investigative Site
  - Milano, MI, Italia, 20123
    - Novartis Investigative Site
  - Milano, MI, Italia, 20157
    - Novartis Investigative Site
  - Milano, MI, Italia, 20146
    - Novartis Investigative Site
  - Passirana di Rho, MI, Italia, 20017
    - Novartis Investigative Site
- PA
  - Palermo, PA, Italia, 90127
    - Novartis Investigative Site
- PG
  - Perugia, PG, Italia, 06100
    - Novartis Investigative Site
- PI
  - Pisa, PI, Italia, 56124
    - Novartis Investigative Site
  - Pisa, PI, Italia, 56126
    - Novartis Investigative Site
- PN
  - Pordenone, PN, Italia, 33170
    - Novartis Investigative Site
- PR
  - Parma, PR, Italia, 43100
    - Novartis Investigative Site
- PV
  - Casorate Primo, PV, Italia, 27022
    - Novartis Investigative Site
  - Pavia, PV, Italia, 27100
    - Novartis Investigative Site
  - Stradella, PV, Italia, 27049
    - Novartis Investigative Site
- RA
  - Ravenna, RA, Italia, 48100
    - Novartis Investigative Site
- RM
  - Roma, RM, Italia, 00161
    - Novartis Investigative Site
  - Roma, RM, Italia, 00133
    - Novartis Investigative Site
  - Roma, RM, Italia, 00189
    - Novartis Investigative Site
  - Roma, RM, Italia, 00163
    - Novartis Investigative Site
  - Roma, RM, Italia, 00122
    - Novartis Investigative Site
  - Roma, RM, Italia, 00157
    - Novartis Investigative Site
  - Roma, RM, Italia, 00186
    - Novartis Investigative Site
- SA
  - Cava De' Tirreni, SA, Italia, 84013
    - Novartis Investigative Site
  - Mercato San Severino, SA, Italia, 84085
    - Novartis Investigative Site
  - Salerno, SA, Italia, 84125
    - Novartis Investigative Site
- SI
  - Siena, SI, Italia, 53100
    - Novartis Investigative Site
- SS
  - Olbia, SS, Italia, 07026
    - Novartis Investigative Site
  - Sassari, SS, Italia, 07100
    - Novartis Investigative Site
- TO
  - Torino, TO, Italia, 10126
    - Novartis Investigative Site
  - Torino, TO, Italia, 10128
    - Novartis Investigative Site
  - Torino, TO, Italia, 10154
    - Novartis Investigative Site
- TV
  - Vittorio Veneto, TV, Italia, 31029
    - Novartis Investigative Site
- UD
  - San Daniele Del Friuli, UD, Italia, 33038
    - Novartis Investigative Site
  - Udine, UD, Italia, 33100
    - Novartis Investigative Site
- VE
  - Venezia, VE, Italia, 30174
    - Novartis Investigative Site
- VR
  - Verona, VR, Italia, 37126
    - Novartis Investigative Site
Itävalta
- - Bregenz, Itävalta, A-6900
    - Novartis Investigative Site
  - Feldkirch, Itävalta, 6807
    - Novartis Investigative Site
  - Graz, Itävalta, 8036
    - Novartis Investigative Site
  - Innsbruck, Itävalta, INNSBRUCK
    - Novartis Investigative Site
  - Salzburg, Itävalta, A-5020
    - Novartis Investigative Site
  - Vienna, Itävalta, 1030
    - Novartis Investigative Site
  - Wien, Itävalta, 1090
    - Novartis Investigative Site
  - Wien, Itävalta, A-1220
    - Novartis Investigative Site
  - Wien, Itävalta, A-1130
    - Novartis Investigative Site
Japani
- - Oita, Japani, 870-0039
    - Novartis Investigative Site
  - Oita, Japani, 870-0192
    - Novartis Investigative Site
  - Okayama, Japani, 701-1192
    - Novartis Investigative Site
- Aichi
  - Nagoya, Aichi, Japani, 460-0001
    - Novartis Investigative Site
  - Nagoya, Aichi, Japani, 455-8530
    - Novartis Investigative Site
  - Nagoya, Aichi, Japani, 451-8511
    - Novartis Investigative Site
  - Nagoya, Aichi, Japani, 462-0802
    - Novartis Investigative Site
  - Nagoya, Aichi, Japani, 462-0825
    - Novartis Investigative Site
- Chiba
  - Asahi, Chiba, Japani, 289-2511
    - Novartis Investigative Site
- Fukuoka
  - Kasuga, Fukuoka, Japani, 816-0864
    - Novartis Investigative Site
  - Kitakyushu, Fukuoka, Japani, 800-0296
    - Novartis Investigative Site
- Fukushima
  - Koriyama-city, Fukushima, Japani, 963-8851
    - Novartis Investigative Site
- Hokkaido
  - Asahikawa, Hokkaido, Japani, 078-8211
    - Novartis Investigative Site
  - Sapporo, Hokkaido, Japani, 003-0023
    - Novartis Investigative Site
  - Sapporo, Hokkaido, Japani, 060-0033
    - Novartis Investigative Site
  - Sapporo-city, Hokkaido, Japani, 060-8648
    - Novartis Investigative Site
- Ibaraki
  - Toride-city, Ibaraki, Japani, 302-0022
    - Novartis Investigative Site
- Kagawa
  - Takamatsu, Kagawa, Japani, 7600076
    - Novartis Investigative Site
- Kagoshima
  - Aira-city, Kagoshima, Japani, 899-5431
    - Novartis Investigative Site
- Kanagawa
  - Isehara-city, Kanagawa, Japani, 259-1131
    - Novartis Investigative Site
  - Kawasaki, Kanagawa, Japani, 210-0852
    - Novartis Investigative Site
- Kumamoto
  - Yatsushiro, Kumamoto, Japani, 866-8660
    - Novartis Investigative Site
- Kyoto
  - Kyoto-city, Kyoto, Japani, 612-8555
    - Novartis Investigative Site
  - Kyoto-city, Kyoto, Japani, 615-0035
    - Novartis Investigative Site
- Miyagi
  - Sendai-city, Miyagi, Japani, 980-8574
    - Novartis Investigative Site
- Nagano
  - Suwa, Nagano, Japani, 392-8510
    - Novartis Investigative Site
- Okayama
  - Okayama-city, Okayama, Japani, 700-8558
    - Novartis Investigative Site
- Osaka
  - Takatsuki-city, Osaka, Japani, 569-1096
    - Novartis Investigative Site
  - Toyonaka, Osaka, Japani, 561-0871
    - Novartis Investigative Site
  - Yao-city, Osaka, Japani, 581-0011
    - Novartis Investigative Site
- Saitama
  - Tokorozawa, Saitama, Japani, 351-1151
    - Novartis Investigative Site
- Shiga
  - Ohtsu-city, Shiga, Japani, 520-2192
    - Novartis Investigative Site
- Shizuoka
  - Shimizu, Shizuoka, Japani, 411-8611
    - Novartis Investigative Site
- Tokyo
  - Bunkyo-ku, Tokyo, Japani, 113-8655
    - Novartis Investigative Site
  - Chuo-ku, Tokyo, Japani, 103-0002
    - Novartis Investigative Site
- Toyama
  - Takaoka, Toyama, Japani, 933-0955
    - Novartis Investigative Site
Kanada
- - Ouest-Montreal, Kanada, H2W1R7
    - Novartis Investigative Site
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T5J 3N4
    - Novartis Investigative Site
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T5N 3Y6
    - Novartis Investigative Site
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V6E 1M7
    - Novartis Investigative Site
- Manitoba
  - Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2V 4W3
    - Novartis Investigative Site
  - Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3P4
    - Novartis Investigative Site
- Newfoundland and Labrador
  - Bay Roberts, Newfoundland and Labrador, Kanada, A0A 1G0
    - Novartis Investigative Site
  - St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1E 4J8
    - Novartis Investigative Site
- Ontario
  - Brampton, Ontario, Kanada, L6Z 4N5
    - Novartis Investigative Site
  - Burlington, Ontario, Kanada, L7M 4Y1
    - Novartis Investigative Site
  - Cambridge, Ontario, Kanada, N1R 6V6
    - Novartis Investigative Site
  - Courtice, Ontario, Kanada, L1E 3C3
    - Novartis Investigative Site
  - Etobicoke, Ontario, Kanada, M9R 4E1
    - Novartis Investigative Site
  - London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
    - Novartis Investigative Site
  - North Bay, Ontario, Kanada, P1B 2H3
    - Novartis Investigative Site
  - Oakville, Ontario, Kanada, L6H 3P1
    - Novartis Investigative Site
  - Oshawa, Ontario, Kanada, L1J 2K1
    - Novartis Investigative Site
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 7W9
    - Novartis Investigative Site
  - Scarborough, Ontario, Kanada, M1H 3G4
    - Novartis Investigative Site
  - Thornhill, Ontario, Kanada, L4J 8L7
    - Novartis Investigative Site
  - Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
    - Novartis Investigative Site
  - Toronto, Ontario, Kanada, M4G 3E8
    - Novartis Investigative Site
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
    - Novartis Investigative Site
  - Toronto, Ontario, Kanada, N6G 4X8
    - Novartis Investigative Site
- Quebec
  - Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
    - Novartis Investigative Site
  - Mirabel, Quebec, Kanada, J7J 2K8
    - Novartis Investigative Site
  - Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
    - Novartis Investigative Site
  - Pointe-Claire, Quebec, Kanada, H9R 4S3
    - Novartis Investigative Site
  - Québec, Quebec, Kanada, G1G 3Y8
    - Novartis Investigative Site
  - Sainte-Foy, Quebec, Kanada, G1W 4R4
    - Novartis Investigative Site
  - Sainte-Foy, Quebec, Kanada, G1V 4G5
    - Novartis Investigative Site
  - Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1G 5K2
    - Novartis Investigative Site
  - Ste-Foy, Quebec, Kanada, G1V 4G2
    - Novartis Investigative Site
  - Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z 3R9
    - Novartis Investigative Site
- Saskatchewan
  - Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7H 5M3
    - Novartis Investigative Site
Kiina
- - Beijing, Kiina, 100029
    - Novartis Investigative Site
  - Beijing, Kiina, 100034
    - Novartis Investigative Site
  - Beijing, Kiina
    - Novartis Investigative Site
  - Beijing, Kiina, 100028
    - Novartis Investigative Site
  - Beijing, Kiina, 100176
    - Novartis Investigative Site
  - Beijing, Kiina, 100088
    - Novartis Investigative Site
  - Chengdu, Kiina, 610072
    - Novartis Investigative Site
  - Chongqing, Kiina, 400038
    - Novartis Investigative Site
  - Dalian, Kiina
    - Novartis Investigative Site
  - Guangzhou, Kiina, 510000
    - Novartis Investigative Site
  - Shanghai, Kiina, 200031
    - Novartis Investigative Site
  - Shanghai, Kiina, 200003
    - Novartis Investigative Site
  - Shanghai, Kiina, 200025
    - Novartis Investigative Site
  - Shanghai, Kiina, 200233
    - Novartis Investigative Site
  - Tianjin, Kiina, 300052
    - Novartis Investigative Site
  - Tianjin, Kiina, 300142
    - Novartis Investigative Site
- Beijing
  - Beijing, Beijing, Kiina, 100730
    - Novartis Investigative Site
  - Beijing, Beijing, Kiina, 100044
    - Novartis Investigative Site
  - Beijing, Beijing, Kiina, 100083
    - Novartis Investigative Site
- Chongqing
  - Chongqing, Chongqing, Kiina, 400016
    - Novartis Investigative Site
  - Chongqing, Chongqing, Kiina
    - Novartis Investigative Site
- Fujian
  - Fuzhou, Fujian, Kiina, 350025
    - Novartis Investigative Site
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510180
    - Novartis Investigative Site
- Hebei
  - Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050051
    - Novartis Investigative Site
- Heilongjiang
  - Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
    - Novartis Investigative Site
  - Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150086
    - Novartis Investigative Site
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
    - Novartis Investigative Site
- Hunan
  - Changsha, Hunan, Kiina, 410008
    - Novartis Investigative Site
  - Changsha City, Hunan, Kiina, 410011
    - Novartis Investigative Site
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
    - Novartis Investigative Site
  - Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
    - Novartis Investigative Site
  - Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210006
    - Novartis Investigative Site
  - Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
    - Novartis Investigative Site
  - Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215004
    - Novartis Investigative Site
- Liaoning
  - Dalian, Liaoning, Kiina, 116011
    - Novartis Investigative Site
  - Shenyang, Liaoning, Kiina, 110003
    - Novartis Investigative Site
- Shandong
  - Qingdao, Shandong, Kiina, 266011
    - Novartis Investigative Site
- Shanxi
  - Xi'an, Shanxi, Kiina, 710032
    - Novartis Investigative Site
  - Xi'an, Shanxi, Kiina, 710061
    - Novartis Investigative Site
- Sichuan
  - Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
    - Novartis Investigative Site
- Yunnan
  - Kunming, Yunnan, Kiina, 650101
    - Novartis Investigative Site
- Zhejiang
  - Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310016
    - Novartis Investigative Site
  - Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
    - Novartis Investigative Site
  - Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
    - Novartis Investigative Site
  - Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310013
    - Novartis Investigative Site
Kolumbia
- - Bogotá, Kolumbia
    - Novartis Investigative Site
  - Cali, Kolumbia
    - Novartis Investigative Site
  - Florida Blanca, Kolumbia
    - Novartis Investigative Site
  - Medellín, Kolumbia
    - Novartis Investigative Site
Korean tasavalta
- - Busan, Korean tasavalta, 602-739
    - Novartis Investigative Site
  - Daejeon, Korean tasavalta, 301-747
    - Novartis Investigative Site
  - Incheon, Korean tasavalta, 400-712
    - Novartis Investigative Site
  - Pusan, Korean tasavalta, 614-735
    - Novartis Investigative Site
  - Seoul, Korean tasavalta, 137-701
    - Novartis Investigative Site
  - Seoul, Korean tasavalta, 152-703
    - Novartis Investigative Site
  - Seoul, Korean tasavalta, 156-707
    - Novartis Investigative Site
  - Seoul, Korean tasavalta, 135-720
    - Novartis Investigative Site
  - Seoul, Korean tasavalta, 136 705
    - Novartis Investigative Site
  - Taegu, Korean tasavalta, 700 - 721
    - Novartis Investigative Site
- Gyeonggi-do
  - Ansan, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 425-801
    - Novartis Investigative Site
  - Anyang, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 431-070
    - Novartis Investigative Site
- Korea
  - Seoul, Korea, Korean tasavalta, 120-752
    - Novartis Investigative Site
  - Seoul, Korea, Korean tasavalta, 110 744
    - Novartis Investigative Site
  - Seoul, Korea, Korean tasavalta, 135-710
    - Novartis Investigative Site
- Seongnam
  - Bundang, Seongnam, Korean tasavalta, 463-707
    - Novartis Investigative Site
Kreikka
- - Alexandroupolis, Kreikka, GR 68 100
    - Novartis Investigative Site
  - Athens, Kreikka
    - Novartis Investigative Site
  - Athens, Kreikka, GR 11527
    - Novartis Investigative Site
  - Athens, Kreikka, GR 115 27
    - Novartis Investigative Site
  - Athens, Kreikka, GR 115 22
    - Novartis Investigative Site
  - Athens, Kreikka, GR 115 21
    - Novartis Investigative Site
  - Athens - GR, Kreikka, 10676
    - Novartis Investigative Site
  - Ioannina, Kreikka, GR 45500
    - Novartis Investigative Site
  - Patras, Kreikka, 26500
    - Novartis Investigative Site
  - Piraeurs, Kreikka, GR 184 54
    - Novartis Investigative Site
  - Thessaloniki, Kreikka, 57001
    - Novartis Investigative Site
  - Thessaloniki, Kreikka, GR 546 39
    - Novartis Investigative Site
Liettua
- - Kaunas, Liettua, 50009
    - Novartis Investigative Site
  - Klaipeda, Liettua, 92304
    - Novartis Investigative Site
  - Vilnius, Liettua, LT-08661
    - Novartis Investigative Site
  - Vilnius, Liettua
    - Novartis Investigative Site
Norja
- - Bergen, Norja, 5013
    - Novartis Investigative Site
  - Fredrikstad, Norja, 1607
    - Novartis Investigative Site
  - Horten, Norja, 3191
    - Novartis Investigative Site
  - Hønefoss, Norja, 3515
    - Novartis Investigative Site
  - Oslo, Norja, 0160
    - Novartis Investigative Site
  - Skedsmokorset, Norja, 2020
    - Novartis Investigative Site
  - Skien, Norja, 3722
    - Novartis Investigative Site
  - Spikkestad, Norja, 3430
    - Novartis Investigative Site
  - Stavanger, Norja, 4011
    - Novartis Investigative Site
  - Svelvik, Norja, 3060
    - Novartis Investigative Site
  - Tromsø, Norja, NO-9038
    - Novartis Investigative Site
  - Trondheim, Norja, NO-7011
    - Novartis Investigative Site
  - Tønsberg, Norja, 3103
    - Novartis Investigative Site
Peru
- Lima
  - Bellavista, Lima, Peru, CALLAO 02
    - Novartis Investigative Site
  - Cercado de Lima, Lima, Peru, 01
    - Novartis Investigative Site
  - San Borja, Lima, Peru, 41
    - Novartis Investigative Site
  - San Isidro, Lima, Peru, 27
    - Novartis Investigative Site
  - San Martin de Porres, Lima, Peru, 31
    - Novartis Investigative Site
  - Santiago de Surco, Lima, Peru, 33
    - Novartis Investigative Site
Portugali
- - Almada, Portugali, 2801-951
    - Novartis Investigative Site
  - Amadora, Portugali, 2720-276
    - Novartis Investigative Site
  - Coimbra, Portugali, 3000-075
    - Novartis Investigative Site
  - Linda-a-Velha, Portugali, 2799-523
    - Novartis Investigative Site
  - Lisboa, Portugali, 1649-035
    - Novartis Investigative Site
  - Lisboa, Portugali, 1169-024
    - Novartis Investigative Site
  - Lisboa, Portugali, 1495-005
    - Novartis Investigative Site
  - Lisboa, Portugali, 1250-203
    - Novartis Investigative Site
  - Matosinhos, Portugali, 4454-509
    - Novartis Investigative Site
  - Portimão, Portugali, 8500-388
    - Novartis Investigative Site
  - Porto, Portugali, 4200-319
    - Novartis Investigative Site
  - Santa Maria da Feira, Portugali, 4520-211
    - Novartis Investigative Site
  - Santarém, Portugali, 2000-153
    - Novartis Investigative Site
Puerto Rico
- - Ponce, Puerto Rico, 00716
    - Novartis Investigative Site
  - Ponce, Puerto Rico, 00733-1471
    - Novartis Investigative Site
Ranska
- - Besancon Cedex, Ranska, 25030
    - Novartis Investigative Site
  - Bondy, Ranska, 93143
    - Novartis Investigative Site
  - Corbeil Essonnes, Ranska, 91100
    - Novartis Investigative Site
  - Grenoble, Ranska, 38043
    - Novartis Investigative Site
  - La Rochelle, Ranska, 17019
    - Novartis Investigative Site
  - Lagny sur Marne, Ranska, 77405
    - Novartis Investigative Site
  - Limoges Cedex, Ranska, 87042
    - Novartis Investigative Site
  - Lyon, Ranska, 69437
    - Novartis Investigative Site
  - Lyon Cedex 03, Ranska, 69394
    - Novartis Investigative Site
  - Paris Cedex 4, Ranska, 75181
    - Novartis Investigative Site
  - Paris cedex 18, Ranska, 75877
    - Novartis Investigative Site
  - Poitiers Cedex, Ranska, 86021
    - Novartis Investigative Site
Ruotsi
- - Göteborg, Ruotsi, SE-412 55
    - Novartis Investigative Site
  - Helsingborg, Ruotsi, 251 87
    - Novartis Investigative Site
  - Karlstad, Ruotsi, 651 85
    - Novartis Investigative Site
  - Malmö, Ruotsi, 21152
    - Novartis Investigative Site
  - Rättvik, Ruotsi, 79530
    - Novartis Investigative Site
  - Stenstorp, Ruotsi, SE-521 60
    - Novartis Investigative Site
  - Uppsala, Ruotsi, 751 85
    - Novartis Investigative Site
  - Varberg, Ruotsi, s-432 81
    - Novartis Investigative Site
Saksa
- - Aschaffenburg, Saksa, 63739
    - Novartis Investigative Site
  - Aschaffenburg, Saksa, 63741
    - Novartis Investigative Site
  - Asslar, Saksa, 35614
    - Novartis Investigative Site
  - Bad Oeynhausen, Saksa, 32545
    - Novartis Investigative Site
  - Barsinghausen, Saksa, 30890
    - Novartis Investigative Site
  - Bensheim, Saksa, 64625
    - Novartis Investigative Site
  - Berlin, Saksa, 13055
    - Novartis Investigative Site
  - Berlin, Saksa, 13597
    - Novartis Investigative Site
  - Berlin, Saksa, 14193
    - Novartis Investigative Site
  - Bonn, Saksa, 53105
    - Novartis Investigative Site
  - Bottrop, Saksa, 46242
    - Novartis Investigative Site
  - Bremen, Saksa, 28277
    - Novartis Investigative Site
  - Bretten, Saksa, 75015
    - Novartis Investigative Site
  - Cloppenburg, Saksa, 49661
    - Novartis Investigative Site
  - Dippoldiswalde, Saksa, 01744
    - Novartis Investigative Site
  - Dresden, Saksa, 01307
    - Novartis Investigative Site
  - Dresden, Saksa, 01127
    - Novartis Investigative Site
  - Duesseldorf, Saksa, 40210
    - Novartis Investigative Site
  - Essen, Saksa, 45138
    - Novartis Investigative Site
  - Essen, Saksa, 45127
    - Novartis Investigative Site
  - Essen, Saksa, 45134
    - Novartis Investigative Site
  - Fuldatal, Saksa, 34233
    - Novartis Investigative Site
  - Göttingen, Saksa, 37075
    - Novartis Investigative Site
  - Hagen, Saksa, 58095
    - Novartis Investigative Site
  - Hamburg, Saksa, 22335
    - Novartis Investigative Site
  - Hamburg, Saksa, 22393
    - Novartis Investigative Site
  - Hannover, Saksa, 30625
    - Novartis Investigative Site
  - Heidelberg, Saksa, 69120
    - Novartis Investigative Site
  - Heilbronn, Saksa, 74076
    - Novartis Investigative Site
  - Heilbronn, Saksa, 74072
    - Novartis Investigative Site
  - Ingelheim, Saksa, 55218
    - Novartis Investigative Site
  - Jena, Saksa, 07743
    - Novartis Investigative Site
  - Kassel, Saksa, 34117
    - Novartis Investigative Site
  - Krefeld, Saksa, 47798
    - Novartis Investigative Site
  - Magdeburg, Saksa, 39120
    - Novartis Investigative Site
  - Mainz, Saksa, 55131
    - Novartis Investigative Site
  - Messkirch, Saksa, 88605
    - Novartis Investigative Site
  - Muehldorf am Inn, Saksa, 84453
    - Novartis Investigative Site
  - Neuwied, Saksa, 56564
    - Novartis Investigative Site
  - Offenbach, Saksa, 63065
    - Novartis Investigative Site
  - Rehburg-Loccum, Saksa, 31547
    - Novartis Investigative Site
  - Riesa, Saksa, 01587
    - Novartis Investigative Site
  - Schauenburg-Elgershausen, Saksa, 34270
    - Novartis Investigative Site
  - Schwabenheim, Saksa, 55270
    - Novartis Investigative Site
  - St. Ingbert - Oberwuerzbach, Saksa, 66386
    - Novartis Investigative Site
  - Ursensollen, Saksa, 92289
    - Novartis Investigative Site
  - Wetter, Saksa, 58300
    - Novartis Investigative Site
  - Wiehl, Saksa, 51674
    - Novartis Investigative Site
  - Wiesbaden, Saksa, 65183
    - Novartis Investigative Site
  - Wuerzburg, Saksa, 97072
    - Novartis Investigative Site
Singapore
- - Singapore, Singapore, 119074
    - Novartis Investigative Site
  - Singapore, Singapore, 169608
    - Novartis Investigative Site
  - Singapore, Singapore, 308433
    - Novartis Investigative Site
  - Singapore, Singapore, 168752
    - Novartis Investigative Site
  - Singapore, Singapore, 159964
    - Novartis Investigative Site
Slovakia
- - Banksa Bystrica, Slovakia, SK 97 517
    - Novartis Investigative Site
  - Bratislava, Slovakia, 833 48
    - Novartis Investigative Site
  - Bratislava, Slovakia, 851 07
    - Novartis Investigative Site
  - Bratislava, Slovakia, 81369
    - Novartis Investigative Site
  - Bratislava, Slovakia, 811 08
    - Novartis Investigative Site
  - Bratislava, Slovakia, 812 72
    - Novartis Investigative Site
  - Kosice, Slovakia, 040 01
    - Novartis Investigative Site
  - Lubochna, Slovakia, SK 03491
    - Novartis Investigative Site
  - Lucenec, Slovakia, 98439
    - Novartis Investigative Site
  - Martin, Slovakia, 03601
    - Novartis Investigative Site
  - Nitra, Slovakia, 949 01
    - Novartis Investigative Site
  - Piestany, Slovakia, 921 01
    - Novartis Investigative Site
  - Prievidza, Slovakia, 971 01
    - Novartis Investigative Site
  - Trstena, Slovakia, 549 16
    - Novartis Investigative Site
- Slovak Republic
  - Bratislava, Slovak Republic, Slovakia, 826 06
    - Novartis Investigative Site
  - Kosice, Slovak Republic, Slovakia, 040 22
    - Novartis Investigative Site
  - Zilina, Slovak Republic, Slovakia, 010 01
    - Novartis Investigative Site
Suomi
- - Helsinki, Suomi, 00250
    - Novartis Investigative Site
  - Hyvinkää, Suomi, FIN-05850
    - Novartis Investigative Site
  - Kajaani, Suomi, FIN-87140
    - Novartis Investigative Site
  - Kuopio, Suomi, FIN-70211
    - Novartis Investigative Site
  - Lohja, Suomi, FIN-08200
    - Novartis Investigative Site
  - OYS, Suomi, FIN-90029
    - Novartis Investigative Site
  - Oulu, Suomi, 90100
    - Novartis Investigative Site
  - Pori, Suomi, 28120
    - Novartis Investigative Site
  - Tammisaari, Suomi, 10600
    - Novartis Investigative Site
  - Tampere, Suomi, 33520
    - Novartis Investigative Site
  - Valkeakoski, Suomi, 37600
    - Novartis Investigative Site
Sveitsi
- - Ascona, Sveitsi
    - Novartis Investigative Site
  - Bern, Sveitsi, 3010
    - Novartis Investigative Site
  - Bolligen, Sveitsi, 3065
    - Novartis Investigative Site
  - Bruderholz, Sveitsi, 4101
    - Novartis Investigative Site
  - Fribourg, Sveitsi, 1700
    - Novartis Investigative Site
  - La Chaux-de-Fonds, Sveitsi, 2300
    - Novartis Investigative Site
  - Lausanne, Sveitsi, 1011
    - Novartis Investigative Site
  - Lugano, Sveitsi, 6903
    - Novartis Investigative Site
  - Lugano, Sveitsi, 6900
    - Novartis Investigative Site
  - Renens, Sveitsi, 1020
    - Novartis Investigative Site
  - Schaffhausen, Sveitsi, 8200
    - Novartis Investigative Site
  - St. Gallen, Sveitsi, 9007
    - Novartis Investigative Site
  - Winterthur, Sveitsi, 8400
    - Novartis Investigative Site
  - Zuerich, Sveitsi, 8091
    - Novartis Investigative Site
- CH
  - Estavayer-le-Lac, CH, Sveitsi, 1470
    - Novartis Investigative Site
Taiwan
- - Changhua, Taiwan, 500
    - Novartis Investigative Site
  - Kaohsiung, Taiwan, 807
    - Novartis Investigative Site
  - Niaosong Township, Taiwan, 83301
    - Novartis Investigative Site
  - Taichung, Taiwan, 40705
    - Novartis Investigative Site
  - Taichung, Taiwan
    - Novartis Investigative Site
  - Taichung County, Taiwan
    - Novartis Investigative Site
  - Taipei, Taiwan, 10002
    - Novartis Investigative Site
  - Taipei, Taiwan
    - Novartis Investigative Site
  - Taipei, Taiwan, 114
    - Novartis Investigative Site
- Tainan
  - Yungkang, Tainan, Taiwan, 710
    - Novartis Investigative Site
Tanska
- - Aalborg, Tanska, DK-9100
    - Novartis Investigative Site
  - Copenhagen NV, Tanska, DK-2400
    - Novartis Investigative Site
  - Frederiksberg, Tanska, DK-2000
    - Novartis Investigative Site
  - Gentofte, Tanska, DK-2820
    - Novartis Investigative Site
  - Hillerød, Tanska, DK-3400
    - Novartis Investigative Site
  - Hvidovre, Tanska, 2650
    - Novartis Investigative Site
  - Roskilde, Tanska, DK-4000
    - Novartis Investigative Site
  - Slagelse, Tanska, DK-4200
    - Novartis Investigative Site
  - Svendborg, Tanska, DK-5700
    - Novartis Investigative Site
  - Århus, Tanska, DK-8000
    - Novartis Investigative Site
Thaimaa
- - Bangkok, Thaimaa, 10330
    - Novartis Investigative Site
  - Bangkok, Thaimaa, 10700
    - Novartis Investigative Site
  - Bangkok, Thaimaa, 10400
    - Novartis Investigative Site
  - Chiang Mai, Thaimaa, 50200
    - Novartis Investigative Site
Turkki
- - Altunizade, Turkki, 34662
    - Novartis Investigative Site
  - Ankara, Turkki, 06100
    - Novartis Investigative Site
  - Ankara, Turkki, 06590
    - Novartis Investigative Site
  - Gaziantep, Turkki, 27070
    - Novartis Investigative Site
  - Izmir, Turkki, 35040
    - Novartis Investigative Site
  - Izmir, Turkki, 35340
    - Novartis Investigative Site
  - Kocaeli, Turkki, 41380
    - Novartis Investigative Site
Tšekin tasavalta
- - Brno, Tšekin tasavalta, 61300
    - Novartis Investigative Site
  - Brno-Bohunice, Tšekin tasavalta, 639 01
    - Novartis Investigative Site
  - Ceske Budejovice, Tšekin tasavalta, 370 87
    - Novartis Investigative Site
  - Ostrava, Tšekin tasavalta, 702 00
    - Novartis Investigative Site
  - Pardubice, Tšekin tasavalta, 53002
    - Novartis Investigative Site
  - Pisek, Tšekin tasavalta, 397 01
    - Novartis Investigative Site
  - Prague 2, Tšekin tasavalta, 128 02
    - Novartis Investigative Site
  - Prague 2, Tšekin tasavalta, 128 08
    - Novartis Investigative Site
  - Prague 4 - Krc, Tšekin tasavalta, 14059
    - Novartis Investigative Site
  - Prague 5 - Motol, Tšekin tasavalta, 15112
    - Novartis Investigative Site
Unkari
- - Baja, Unkari, 6500
    - Novartis Investigative Site
  - Balatonfured, Unkari, 8230
    - Novartis Investigative Site
  - Budapest, Unkari, 1083
    - Novartis Investigative Site
  - Budapest, Unkari, 1085
    - Novartis Investigative Site
  - Budapest, Unkari, 1062
    - Novartis Investigative Site
  - Budapest, Unkari, H-1032
    - Novartis Investigative Site
  - Budapest, Unkari, 1096
    - Novartis Investigative Site
  - Budapest, Unkari, 1115
    - Novartis Investigative Site
  - Debrecen, Unkari, 4032
    - Novartis Investigative Site
  - Debrecen, Unkari, 4004
    - Novartis Investigative Site
  - Gyula, Unkari, 5703
    - Novartis Investigative Site
  - Kaposvar, Unkari, 7400
    - Novartis Investigative Site
  - Miskolc, Unkari, 3526
    - Novartis Investigative Site
  - Pecs, Unkari, 7324
    - Novartis Investigative Site
  - Szeged, Unkari, 6720
    - Novartis Investigative Site
  - Zalaegerszeg, Unkari, 8900
    - Novartis Investigative Site
Venezuela
- Distrito Capital
  - Caracas, Distrito Capital, Venezuela, 1010
    - Novartis Investigative Site
  - Caracas, Distrito Capital, Venezuela, 1020
    - Novartis Investigative Site
  - Caracas, Distrito Capital, Venezuela, 1040
    - Novartis Investigative Site
  - Caracas, Distrito Capital, Venezuela, 1080-A
    - Novartis Investigative Site
  - Caracas, Distrito Capital, Venezuela, 1100
    - Novartis Investigative Site
- Estado Bolívar
  - Puerto Ordaz, Estado Bolívar, Venezuela, 8050
    - Novartis Investigative Site
- Estado Carabobo
  - Valencia, Estado Carabobo, Venezuela, 2001
    - Novartis Investigative Site
- Estado Miranda
  - Caracas, Estado Miranda, Venezuela, 1060
    - Novartis Investigative Site
Yhdistynyt kuningaskunta
- - Bath, Yhdistynyt kuningaskunta, BA2 3HT
    - Novartis Investigative Site
  - Cardiff, Yhdistynyt kuningaskunta, CF5 4AD
    - Novartis Investigative Site
  - Cardiff, Yhdistynyt kuningaskunta, CF14 4XN
    - Novartis Investigative Site
  - Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta, G21 3UW
    - Novartis Investigative Site
  - Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta, G11 6NT
    - Novartis Investigative Site
  - Irvine, Yhdistynyt kuningaskunta, KA12 0AY
    - Novartis Investigative Site
  - Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, FY3 7EN
    - Novartis Investigative Site
  - Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, FY4 3AD
    - Novartis Investigative Site
  - London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
    - Novartis Investigative Site
  - London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW17 0QT
    - Novartis Investigative Site
  - London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW10 7NS
    - Novartis Investigative Site
  - Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9NT
    - Novartis Investigative Site
  - Merseyside, Yhdistynyt kuningaskunta, L7 8PX
    - Novartis Investigative Site
  - Rugby, Yhdistynyt kuningaskunta, CV21 5 PX
    - Novartis Investigative Site
  - Vale of Glanmorgan, Yhdistynyt kuningaskunta, CF63 4AR
    - Novartis Investigative Site
  - Wrexham, Yhdistynyt kuningaskunta, LL13 7TD
    - Novartis Investigative Site
- Buckinghamshire
  - High Wycombe, Buckinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, HP11 2TT
    - Novartis Investigative Site
- Cornwall
  - Truro, Cornwall, Yhdistynyt kuningaskunta, TR1 3LJ
    - Novartis Investigative Site
- Devon
  - Paignton, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, TQ4 5LA
    - Novartis Investigative Site
- England
  - Cornwall, England, Yhdistynyt kuningaskunta, PL23 1DT
    - Novartis Investigative Site
- Hertfordshire
  - Welwyn Garden City,, Hertfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, AL7 4HQ
    - Novartis Investigative Site
- Kent
  - Gravesend, Kent, Yhdistynyt kuningaskunta, DA1 24JW
    - Novartis Investigative Site
- Scotland
  - Glasgow, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, G12 8TA
    - Novartis Investigative Site
- Surrey
  - East Horsley, Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, KT24 6QT
    - Novartis Investigative Site
- West Sussex
  - Crawley, West Sussex, Yhdistynyt kuningaskunta, RH10 7DX
    - Novartis Investigative Site
Yhdysvallat
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35209
    - Novartis Investigative Site
  - Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35235
    - Novartis Investigative Site
  - Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35801
    - Novartis Investigative Site
  - Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
    - Novartis Investigative Site
  - Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36617
    - Novartis Investigative Site
  - Montgomery, Alabama, Yhdysvallat, 36106
    - Novartis Investigative Site
  - Muscle Shoals, Alabama, Yhdysvallat, 35662
    - Novartis Investigative Site
- Arizona
  - Peoria, Arizona, Yhdysvallat, 85381
    - Novartis Investigative Site
  - Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85032
    - Novartis Investigative Site
  - Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85741
    - Novartis Investigative Site
  - Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
    - Novartis Investigative Site
- Arkansas
  - Fayetteville, Arkansas, Yhdysvallat, 72703
    - Novartis Investigative Site
- California
  - Burlingame, California, Yhdysvallat, 94010
    - Novartis Investigative Site
  - Fullerton, California, Yhdysvallat, 92835
    - Novartis Investigative Site
  - Huntington Beach, California, Yhdysvallat, 92648
    - Novartis Investigative Site
  - Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
    - Novartis Investigative Site
  - Pasadena, California, Yhdysvallat, 91101
    - Novartis Investigative Site
  - Riverside, California, Yhdysvallat, 92501
    - Novartis Investigative Site
  - Spring Valley, California, Yhdysvallat, 91978-1522
    - Novartis Investigative Site
  - Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
    - Novartis Investigative Site
  - Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
    - Novartis Investigative Site
- Colorado
  - Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80209
    - Novartis Investigative Site
- Connecticut
  - Bridgeport, Connecticut, Yhdysvallat, 06610
    - Novartis Investigative Site
- Florida
  - Aventura, Florida, Yhdysvallat, 33180
    - Novartis Investigative Site
  - Boca Raton, Florida, Yhdysvallat, 33433
    - Novartis Investigative Site
  - Ft. Lauderdale, Florida, Yhdysvallat, 33311
    - Novartis Investigative Site
  - Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33021
    - Novartis Investigative Site
  - Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
    - Novartis Investigative Site
  - Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32205
    - Novartis Investigative Site
  - Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
    - Novartis Investigative Site
  - Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
    - Novartis Investigative Site
  - Lauderdale Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33313
    - Novartis Investigative Site
  - Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32504
    - Novartis Investigative Site
  - Plantation, Florida, Yhdysvallat, 33324
    - Novartis Investigative Site
  - West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33401
    - Novartis Investigative Site
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30309
    - Novartis Investigative Site
  - Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30909
    - Novartis Investigative Site
  - Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30904
    - Novartis Investigative Site
  - Cumming, Georgia, Yhdysvallat, 30041
    - Novartis Investigative Site
- Hawaii
  - Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
    - Novartis Investigative Site
  - Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96814
    - Novartis Investigative Site
- Illinois
  - Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61820
    - Novartis Investigative Site
  - Lake Zurich, Illinois, Yhdysvallat, 60047
    - Novartis Investigative Site
  - Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61615
    - Novartis Investigative Site
- Kansas
  - Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66606
    - Novartis Investigative Site
- Kentucky
  - Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
    - Novartis Investigative Site
- Louisiana
  - Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006
    - Novartis Investigative Site
  - Slidell, Louisiana, Yhdysvallat, 70458
    - Novartis Investigative Site
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21204
    - Novartis Investigative Site
- Massachusetts
  - Burlington, Massachusetts, Yhdysvallat, 01803
    - Novartis Investigative Site
  - Haverhill, Massachusetts, Yhdysvallat, 01830
    - Novartis Investigative Site
  - Jamaica Plain, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
    - Novartis Investigative Site
  - Natick, Massachusetts, Yhdysvallat, 01760
    - Novartis Investigative Site
  - North Dartmouth, Massachusetts, Yhdysvallat, 02747
    - Novartis Investigative Site
  - Waltham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02154
    - Novartis Investigative Site
  - Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01609
    - Novartis Investigative Site
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
    - Novartis Investigative Site
  - Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
    - Novartis Investigative Site
  - Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48236
    - Novartis Investigative Site
  - Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49048
    - Novartis Investigative Site
  - Livonia, Michigan, Yhdysvallat, 48154
    - Novartis Investigative Site
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
    - Novartis Investigative Site
  - Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
    - Novartis Investigative Site
  - St. Louis Park, Minnesota, Yhdysvallat, 55416
    - Novartis Investigative Site
- Mississippi
  - Belzoni, Mississippi, Yhdysvallat, 39038
    - Novartis Investigative Site
  - Gulfport, Mississippi, Yhdysvallat, 39501
    - Novartis Investigative Site
  - Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39209
    - Novartis Investigative Site
- Missouri
  - Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65807
    - Novartis Investigative Site
  - St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
    - Novartis Investigative Site
  - St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110-1093
    - Novartis Investigative Site
- Nebraska
  - Fremont, Nebraska, Yhdysvallat, 68025
    - Novartis Investigative Site
  - Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
    - Novartis Investigative Site
- New Hampshire
  - Dover, New Hampshire, Yhdysvallat, 03820-2403
    - Novartis Investigative Site
- New Jersey
  - Princeton Junction, New Jersey, Yhdysvallat, 08550
    - Novartis Investigative Site
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
    - Novartis Investigative Site
- New York
  - Albany, New York, Yhdysvallat, 12206
    - Novartis Investigative Site
  - Rochester, New York, Yhdysvallat, 14607
    - Novartis Investigative Site
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236
    - Novartis Investigative Site
  - Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44115
    - Novartis Investigative Site
  - Lyndhurst, Ohio, Yhdysvallat, 44124
    - Novartis Investigative Site
- Oklahoma
  - Norman, Oklahoma, Yhdysvallat, 73069
    - Novartis Investigative Site
  - Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
    - Novartis Investigative Site
  - Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74133
    - Novartis Investigative Site
- Pennsylvania
  - Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18103
    - Novartis Investigative Site
  - Lancaster, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17604
    - Novartis Investigative Site
  - Lansdale, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19446
    - Novartis Investigative Site
  - Melrose Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19027
    - Novartis Investigative Site
  - Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19138
    - Novartis Investigative Site
  - Wyomissing, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19610
    - Novartis Investigative Site
- Rhode Island
  - Warwick, Rhode Island, Yhdysvallat, 02886
    - Novartis Investigative Site
- South Carolina
  - Aiken, South Carolina, Yhdysvallat, 29801
    - Novartis Investigative Site
  - Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
    - Novartis Investigative Site
  - Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29201
    - Novartis Investigative Site
  - Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
    - Novartis Investigative Site
  - Orangeburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29115
    - Novartis Investigative Site
- Tennessee
  - Collierville, Tennessee, Yhdysvallat, 38017
    - Novartis Investigative Site
- Texas
  - Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79106
    - Novartis Investigative Site
  - Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
    - Novartis Investigative Site
  - Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
    - Novartis Investigative Site
  - Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75226
    - Novartis Investigative Site
  - Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
    - Novartis Investigative Site
  - Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
    - Novartis Investigative Site
  - Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
    - Novartis Investigative Site
  - Irving, Texas, Yhdysvallat, 75039
    - Novartis Investigative Site
  - McAllen, Texas, Yhdysvallat, 78501
    - Novartis Investigative Site
  - North Richland Hills, Texas, Yhdysvallat, 76180
    - Novartis Investigative Site
  - Plano, Texas, Yhdysvallat, 75024
    - Novartis Investigative Site
  - San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78218
    - Novartis Investigative Site
  - San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
    - Novartis Investigative Site
  - San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229-4801
    - Novartis Investigative Site
  - Temple, Texas, Yhdysvallat, 76508-0002
    - Novartis Investigative Site
- Vermont
  - Bennington, Vermont, Yhdysvallat, 05201
    - Novartis Investigative Site
  - Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
    - Novartis Investigative Site
- Virginia
  - Alexandria, Virginia, Yhdysvallat, 22304-2315
    - Novartis Investigative Site
  - Burke, Virginia, Yhdysvallat, 22015
    - Novartis Investigative Site
- Washington
  - Renton, Washington, Yhdysvallat, 98055
    - Novartis Investigative Site
- West Virginia
  - Charleston, West Virginia, Yhdysvallat, 25301
    - Novartis Investigative Site
- Wisconsin
  - Appleton, Wisconsin, Yhdysvallat, 54911
    - Novartis Investigative Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tyypin 2 diabetes ja vähintään yksi seuraavista:
- Makroalbuminuria ja eGFR ≥ 30 ml/min/1,73 m2
- Mikroalbuminuria ja munuaisten vajaatoiminta (eGFR eGFR ≥30 ja <60 ml/min/1,73 m2)
- Aiempi sydäninfarkti, aiempi aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, perkutaaninen sepelvaltimointerventio, angiografiassa todettu ahtauma ≥50 % vähintään yhdessä sepelvaltimossa ja munuaisten vajaatoiminta (eGFR ≥30 ja <60 ml) /min/1,73 m2)
Samanaikaisen hoidon tulee noudattaa kansallisia ohjeita, ja siihen on sisällyttävä joko angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjää (ACEi) tai angiotensiinireseptorin salpaajaa (ARB), mutta ei molempia.

Poissulkemiskriteerit:

Tyypin 1 diabetes mellitus
Kardiovaskulaarinen tapahtuma tai toimenpide ≤ 3 kuukautta ennen käyntiä 1
Epävakaa seerumin kreatiniini
Hypertensio: Keskimääräinen istuvan systolinen verenpaine (msSBP) ≥ 135 ja < 170 mmHg tai keskimääräinen istuva diastolinen verenpaine (msDBP) ≥ 85 ja < 110 mmHg, ellei sitä hoideta vähintään kolmella verenpainelääkkeellä
Hypertensio msSBP ≥ 170 tai msDBP ≥ 110 mmHg
Perustason seerumin kalium > 5,0 mmol/L
Potilaat, joita hoidetaan kahdella reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän salpaajalla
Potilaat, joilla on NYHA-luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta
Tunnettu munuaisvaltimon ahtauma
Edellinen satunnaistaminen AVOID-tutkimukseen (CSPP100C2201)

TURVALLISUUDEN SEURANTAJAKSI ERITYISET POIKKEUKSET:

- Aliskireeniä tai aliskireenia sisältäviä kiinteää yhdistelmävalmistetta ei saa käyttää

Muita protokollan määrittelemiä sisällyttämis-/poissulkemiskriteerejä on sovellettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseiden lukumäärä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm	Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aliskiren Core (double Blind) -vaiheessa aliskireeni 150 mg kerran päivässä (o.d.) 4 viikon ajan; sitten potilas titrattiin 300 mg:aan od. vierailulla 5/viikko 4 (tai 150 mg o.d. jos potilas ei sietänyt tutkimuslääkkeen tavoiteannosta). Käynnit tapahtuivat 1, 4, 5, 8 ja 12 viikkoa satunnaistamisen jälkeen (käynti 3/viikko 0). Seuraavat vierailut suunniteltiin kolmen kuukauden välein ydinvaiheen loppuun asti. Data Monitoring Committeen (DMC) suosituksesta tutkimuslääkkeen käytön lopettamisen jälkeen lisättiin jatkovaihe (keskimäärin 9 kuukautta) ilman aktiivista hoitoa.	Lääke: Aliskiren Aliskiren 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Placebo Comparator: Plasebo Core (double Blind) -vaiheessa lumelääke vastaa aliskireenia 150 mg kerran vuorokaudessa (o.d.) 4 viikon ajan; Vierailusta 5/viikko 4 lumelääke vastaa aliskireenia 300 mg o.d. (tai lumelääkettä vastaamaan aliskireenia 150 mg, jos potilas ei siedä tutkimuslääkkeen tavoiteannosta). Käynnit tapahtuivat 1, 4, 5, 8 ja 12 viikkoa satunnaistamisen jälkeen (käynti 3/viikko 0). Seuraavat vierailut suunniteltiin kolmen kuukauden välein ydinvaiheen loppuun asti. Data Monitoring Committeen (DMC) suosituksesta tutkimuslääkkeen lopettamisen jälkeen lisättiin jatkovaihe (keskimäärin 9 kuukautta) ilman aktiivista hoitoa.	Lääke: Plasebo Plasebo vastaa aliskireenia 150 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

Osallistujaryhmä / Arm

Interventio / Hoito

Kokeellinen: Aliskiren

Core (double Blind) -vaiheessa aliskireeni 150 mg kerran päivässä (o.d.) 4 viikon ajan; sitten potilas titrattiin 300 mg:aan od. vierailulla 5/viikko 4 (tai 150 mg o.d. jos potilas ei sietänyt tutkimuslääkkeen tavoiteannosta). Käynnit tapahtuivat 1, 4, 5, 8 ja 12 viikkoa satunnaistamisen jälkeen (käynti 3/viikko 0). Seuraavat vierailut suunniteltiin kolmen kuukauden välein ydinvaiheen loppuun asti.

Data Monitoring Committeen (DMC) suosituksesta tutkimuslääkkeen käytön lopettamisen jälkeen lisättiin jatkovaihe (keskimäärin 9 kuukautta) ilman aktiivista hoitoa.

Lääke: Aliskiren

Aliskiren 150 mg kalvopäällysteiset tabletit

Placebo Comparator: Plasebo

Core (double Blind) -vaiheessa lumelääke vastaa aliskireenia 150 mg kerran vuorokaudessa (o.d.) 4 viikon ajan; Vierailusta 5/viikko 4 lumelääke vastaa aliskireenia 300 mg o.d. (tai lumelääkettä vastaamaan aliskireenia 150 mg, jos potilas ei siedä tutkimuslääkkeen tavoiteannosta). Käynnit tapahtuivat 1, 4, 5, 8 ja 12 viikkoa satunnaistamisen jälkeen (käynti 3/viikko 0). Seuraavat vierailut suunniteltiin kolmen kuukauden välein ydinvaiheen loppuun asti.

Data Monitoring Committeen (DMC) suosituksesta tutkimuslääkkeen lopettamisen jälkeen lisättiin jatkovaihe (keskimäärin 9 kuukautta) ilman aktiivista hoitoa.

Lääke: Plasebo

Plasebo vastaa aliskireenia 150 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on toissijainen kardiovaskulaarinen yhdistetty päätepiste (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)	Esiintyminen määriteltiin seuraavan toissijaisen kardiovaskulaarisen yhdistetyn päätetapahtuman ensimmäiseksi tapahtumaksi: Kardiovaskulaarinen (CV) kuolema Elvytetty äkillinen kuolema Ei-kuolematon sydäninfarkti (MI) Ei-kuolettava aivohalvaus Suunnittelematon sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi	Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on toissijainen munuaiskomposiittipäätepiste (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)	Esiintyminen määriteltiin seuraavan sekundaarisen munuaisyhdistelmäpäätetapahtuman ensimmäiseksi tapahtumaksi: Loppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) puhkeaminen tai munuaisten vajaatoiminnan aiheuttama kuolema. ESRD:n puhkeaminen määriteltiin dialyysin, munuaisensiirron aloittamisena tai seerumin kreatiniinipitoisuuden ollessa yli 6,0 mg/dl (530 μmol/L), joka jatkui vähintään kuukauden ajan. Seerumin kreatiniinipitoisuuden kaksinkertaistuminen, jatkuu vähintään kuukauden ajan. Päätepisteen saavuttamiseksi seerumin kreatiniinipitoisuuden piti olla keskuslaboratorion mukaan yli normaalin ylärajan miehillä ja naisilla. Normaalin yläraja miehillä on 1,20 mg/dl ja naisilla 0,91 mg/dl.	Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on toissijainen kardiovaskulaarinen yhdistetty päätepiste (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)	Esiintyminen määriteltiin seuraavan toissijaisen kardiovaskulaarisen yhdistetyn päätetapahtuman ensimmäiseksi tapahtumaksi: Kardiovaskulaarinen (CV) kuolema Elvytetty äkillinen kuolema Ei-kuolematon sydäninfarkti (MI) Ei-kuolettava aivohalvaus Suunnittelematon sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi	Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on toissijainen munuaiskomposiittipäätepiste (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)	Esiintyminen määriteltiin seuraavan sekundaarisen munuaisyhdistelmäpäätetapahtuman ensimmäiseksi tapahtumaksi: Loppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) puhkeaminen tai munuaisten vajaatoiminnan aiheuttama kuolema. ESRD:n puhkeaminen määriteltiin dialyysin, munuaisensiirron aloittamisena tai seerumin kreatiniinipitoisuuden ollessa yli 6,0 mg/dl (530 μmol/L), joka jatkui vähintään kuukauden ajan. Seerumin kreatiniinipitoisuuden kaksinkertaistuminen, jatkuu vähintään kuukauden ajan. Päätepisteen saavuttamiseksi seerumin kreatiniinipitoisuuden piti olla keskuslaboratorion mukaan miesten ja naisten normaalin ylärajan yläpuolella. Normaalin yläraja miehillä on 1,20 mg/dl ja naisilla 0,91 mg/dl.	Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on angioedeeman/angioedeeman kaltaisia tai kolorektaalisia tapahtumia (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)	Erityisen kiinnostavia haittavaikutuksia raportoitiin markkinoille tulon jälkeen terveysviranomaisille tehdyn sitoumuksen mukaisesti, ja niihin kuuluivat angioedeeman/angioedeeman kaltaiset tapahtumat ja kolorektaaliset tapahtumat/toimenpiteet	Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Muutos virtsan albumiinin lähtötasosta kreatiniinisuhteeseen (UACR) kuukauteen 6 ja viimeiseen mittaukseen (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Perustaso, 6. kuukausi, viimeinen mittaus (enintään 50 kuukauden kohdalla)	Perustaso on geometrinen keskiarvo 3 viimeisestä mittauksesta ennen käyntiä 3. Lähtötilanteen jälkeinen arvo on kunkin käynnin kolmen viimeisen mittauksen geometrinen keskiarvo. Muutos lähtötilanteesta = Post - Baseline.	Perustaso, 6. kuukausi, viimeinen mittaus (enintään 50 kuukauden kohdalla)
Keskimääräiset muutokset arvioidussa glomerulaarisessa suodatusnopeudessa (eGFR) lähtötasosta kuukauteen 3 ja kuukauteen 6 (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Perustaso kuukauteen 3 ja kuukauteen 6	eGFR-laskenta perustui munuaistaudin ruokavalion lyhennettyyn modifikaatioon (MDRD) -tutkimusyhtälöön. Tällä menetelmällä soveltuva MDRD-kaava eGFR:n laskemiseen oli seuraava: Arvioitu GFR (ml/min/1,73 m^2) = 175 x (seerumin kreatiniini mg/dl) -1,154 x (Ikä vuosina) -0,203 x (0,742, jos nainen) x (1,210, jos musta) Keskimääräiset muutokset eGFR:ssä lähtötasosta kuukauteen 3 ja kuukauteen 6 otettiin mukaan analysointia varten. LS-keskiarvo ja standardivirhe perustuivat ANCOVA-toistettuun mittausmalliin, jossa vaikutustermeinä olivat hoito, käynti, hoito käynniltä ja lähtötason eGFR.	Perustaso kuukauteen 3 ja kuukauteen 6
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on angioedeeman/angioedeeman kaltaisia tapahtumia tai kolorektaalisia tapahtumia (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)	Erityisen kiinnostavia haittavaikutuksia raportoitiin markkinoille tulon jälkeen terveysviranomaisille tehdyn sitoumuksen mukaisesti, ja niihin kuuluivat angioedeeman/angioedeeman kaltaiset tapahtumat ja kolorektaaliset tapahtumat/toimenpiteet.	Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Novartis Pharmaceuticals

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

CSPP100E2337
2007-000860-25 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

University of Texas at Austin

Valmis

Lyhyen keston korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset huippuhapenkulutukseen

Cardiovascular Fitness

Yhdysvallat
University of Texas at Austin

Valmis

Fysiologiset ja havainnolliset vasteet 4 sekunnin harjoituksen aikana

Cardiovascular Fitness

Yhdysvallat
University of Texas at Austin

Valmis

Sopeutumiset 4-sekunnin sprinttien harjoitteluun eri intensiteetteillä

Cardiovascular Fitness

Yhdysvallat
University of Texas at Austin

Rekrytointi

Arvioidaan, voiko hyperbaarinen happiterapia parantaa VO₂-Max-arvoja ja vähentää tulehdusmarkkereita terveillä 30–60-vuotiailla aikuisilla.

Tulehdus | Cardiovascular Fitness

Yhdysvallat
San Diego State University
Arizona State University

Valmis

Athletes for Life -ohjelman tehokkuus sydän- ja verisuoniterveyden edistämiseen (AFL)

Liikunta | Cardiovascular Fitness

Yhdysvallat
University of Wisconsin, Madison
Wisconsin Department of Public Instruction

Valmis

Järjestelmällinen aloite koulujen toiminnan lisäämiseksi

Lihavuus | Cardiovascular Fitness
Ottawa Hospital Research Institute

Valmis

Odottamattoman kuoleman vaikutus simulaatiossa: taitojen säilyttäminen, stressi ja tunteet

Stressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidot

Kanada
The University of Tennessee, Knoxville
University of Minnesota

Valmis

Virtuaalitodellisuusharjoituksen vaikutukset fyysisen toiminnan ja terveyden edistämiseen korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa

Kehon koostumus | Masennusoireet | Cardiovascular Fitness | Tunnelmat | Fyysisen aktiivisuuden tasot | Tilannemotivaatio | Tilanne kiinnostus

Yhdysvallat

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on ensisijainen yhdistelmäpäätepiste (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)	Esiintyminen määriteltiin seuraavan yhdistetyn ensisijaisen päätetapahtuman ensimmäiseksi tapahtumaksi: Kardiovaskulaarinen (CV) kuolema Elvytetty äkillinen kuolema Ei-kuolematon sydäninfarkti (MI) Ei-kuolettava aivohalvaus Suunnittelematon sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi Loppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) puhkeaminen tai munuaisten vajaatoiminnan aiheuttama kuolema. ESRD:n puhkeaminen määriteltiin dialyysin, munuaisensiirron aloittamisena tai seerumin kreatiniinipitoisuuden ollessa yli 6,0 mg/dl (530 μmol/L), joka jatkui vähintään kuukauden ajan. Seerumin kreatiniinipitoisuuden kaksinkertaistuminen, jatkuu vähintään kuukauden ajan. Päätepisteen saavuttamiseksi seerumin kreatiniinipitoisuuden piti olla keskuslaboratorion mukaan miesten ja naisten normaalin ylärajan yläpuolella. Normaalin yläraja miehillä on 1,20 mg/dl ja naisilla 0,91 mg/dl.	Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kardiovaskulaarinen (CV) kuolema (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)		Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kuolivat elvytettynä äkillisesti (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)	Elvytetty äkillinen kuolema tuomittiin, kun tutkittava kokee äkillisen kuoleman tai sydämenpysähdyksen ja hänet elvytettiin onnistuneesti kardioversiolla, defibrillaatiolla tai sydän-keuhkoelvytyksellä ja tajunnan mielekkäällä palautumisella. Tämä määritelmä sulkee pois tunnetut ohimenevät tajunnan menetykset, kuten kohtaukset tai vasovagaaliset jaksot, jotka eivät heijasta merkittävää sydämen toimintahäiriötä.	Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on kuolemaan johtanut/ei kuolemaan johtava sydäninfarkti (MI) (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)		Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on kuolemaan johtava/ei-kuolemaan johtava aivohalvaus (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)		Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on alkanut loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)	ESRD määritellään dialyysin, munuaisensiirron aloitukseksi tai seerumin kreatiniinipitoisuudeksi, joka on yli 6,0 mg/dl (530 µmol litrassa) tai munuaiskuolemana	Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Prosenttiosuus osallistujista, joiden seerumin kreatiniinin perustason pitoisuus kaksinkertaistui vähintään kuukauden ajan (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)	Päätepisteen saavuttamiseksi seerumin kreatiniinipitoisuuden piti olla keskuslaboratorion mukaan miesten ja naisten normaalin ylärajan yläpuolella. Normaalin yläraja miehillä on 1,20 mg/dl ja naisilla 0,91 mg/dl.	Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka joutuivat odottamattomaan sairaalahoitoon sydämen vajaatoiminnan vuoksi (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)		Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kuolleisuus kaikista syistä (ydin: aktiivinen hoitovaihe) Aikaikkuna: Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)		Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen tapahtumaan (enintään 50 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on ensisijainen yhdistelmäpäätepiste (laajennusvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)	Esiintyminen määriteltiin seuraavan yhdistetyn ensisijaisen päätetapahtuman ensimmäiseksi tapahtumaksi: Kardiovaskulaarinen (CV) kuolema Elvytetty äkillinen kuolema Ei-kuolematon sydäninfarkti (MI) Ei-kuolettava aivohalvaus Suunnittelematon sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi Loppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) puhkeaminen tai munuaisten vajaatoiminnan aiheuttama kuolema. ESRD:n puhkeaminen määriteltiin dialyysin, munuaisensiirron aloittamisena tai seerumin kreatiniinipitoisuuden ollessa yli 6,0 mg/dl (530 μmol/L), joka jatkui vähintään kuukauden ajan. Seerumin kreatiniinipitoisuuden kaksinkertaistuminen, jatkuu vähintään kuukauden ajan. Päätepisteen saavuttamiseksi seerumin kreatiniinipitoisuuden piti olla keskuslaboratorion mukaan miesten ja naisten normaalin ylärajan yläpuolella. Normaalin yläraja miehillä on 1,20 mg/dl ja naisilla 0,91 mg/dl.	Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on kardiovaskulaarinen (CV) kuolema (pidennysvaihe) Aikaikkuna: katkaisupäivästä (20.12.2011/hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeen (keskimäärin 9 kuukautta)		katkaisupäivästä (20.12.2011/hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeen (keskimäärin 9 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kuolivat elvytettynä äkillisesti (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)		Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)
Osallistujien prosenttiosuus kuolemaan johtaneesta/ei kuolemaan johtaneesta sydäninfarktista (MI) (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Katkaisupäivästä (20.12.2011/hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)		Katkaisupäivästä (20.12.2011/hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on kohtalokas/ei-kuolettava aivohalvaus (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)		Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on alkanut loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)	ESRD määritellään dialyysin, munuaisensiirron aloitukseksi tai seerumin kreatiniinipitoisuudeksi, joka on yli 6,0 mg/dl (530 µmol litrassa) tai munuaiskuolemana	Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)
Osallistujien prosenttiosuus, joka kaksinkertaistui seerumin kreatiniinipitoisuuden perustamisesta, vähintään kuukauden ajan (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)	Päätepisteen saavuttamiseksi seerumin kreatiniinipitoisuuden piti olla keskuslaboratorion mukaan miesten ja naisten normaalin ylärajan yläpuolella. Normaalin yläraja miehillä on 1,20 mg/dl ja naisilla 0,91 mg/dl.	Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka joutuivat odottamattomaan sairaalahoitoon sydämen vajaatoiminnan vuoksi (pidennysvaihe) Aikaikkuna: Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)		Ratkaisupäivästä (20.12.2011/Hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeiseen tapahtumaan (keskimäärin 9 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kuolleisuus kaikista syistä (pidennysvaihe) Aikaikkuna: katkaisupäivästä (20.12.2011/hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeen (keskimäärin 9 kuukautta)		katkaisupäivästä (20.12.2011/hoidon lopetus (EOT)) ensimmäiseen tapahtuman päättymispäivän jälkeen (keskimäärin 9 kuukautta)

Aliskireenitutkimus tyypin 2 diabeteksessa sydän- ja verisuonitautien ja munuaissairauden päätepisteiden avulla (ydin- ja jatkovaiheet) (ALTITUDE)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Vaihe

Yhteystiedot ja paikat

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kuvaus

Opintosuunnitelma

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Aseiden lukumäärä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Interventio / Hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus

Toimenpiteen kuvaus

Aikaikkuna

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus

Toimenpiteen kuvaus

Aikaikkuna

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus

Toimenpiteen kuvaus

Aikaikkuna

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeksi vahvistettu

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit