- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00629330
Eturauhassyövän seulonnan levittäminen PCP:ille afrikkalaisamerikkalaisissa yhteisöissä
Eturauhassyövän seulonnan levittäminen perusterveydenhuollon lääkäreille afroamerikkalaisissa yhteisöissä
Tämän projektin tavoitteena on mukauttaa ja laajentaa akateemisten yksityiskohtien käyttöä eturauhassyövän (CaP) seulontatulosten levittämiseen afrikkalaisamerikkalaisissa yhteisöissä työskenteleville perusterveydenhuollon lääkäreille. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
1. Testaa hypoteesia, että yhteisön lääkäriin perustuva koulutusinterventio (monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta, mukaan lukien interaktiivinen, digitoitu, verkkopohjainen ohjelma eturauhassyöpää koskevan tietoisen päätöksenteon tekemiseen ja potilaskoulutusmateriaalit, jotka on suunniteltu heikosti lukutaitoisille potilaille) lisää lääkärin tuntemusta, positiivisia asenteita/uskomuksia seulonta- ja seulontavaihtoehtoihin sekä eturauhassyövän seulontaa (digitaalista peräsuolen tutkimusta ja seerumin eturauhasspesifistä antigeenitestiä käyttäen) lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen verrattuna tavanomaisen palvelun kontrollissa havaittu nopeus.
1A. Havainnollistaa, että American Cancer Societyn eturauhassyövän seulonnan suuntaviivoja on mahdollista levittää perusterveydenhuollon ammattilaisille käyttämällä monikomponenttisia akateemisia yksityiskohtia.
2. Kehittää malleja, jotka ennustavat, mitkä lääkäritoimistot todennäköisimmin ja vähiten ottavat interventiota käyttöön, ja luoda hypoteeseja PC-seulontaohjeiden levittämisen räätälöimisestä eri lääkärien alaryhmille.
Tämän hankkeen pitkän aikavälin tavoitteena on lisätä eturauhassyövän seulontaa afroamerikkalaisten yhteisöjen keskuudessa, mikä vähentää syöpään liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tarkastellaan kaavioita 45–75-vuotiaista miespotilaista (käyttäen tämän väestön keskimääräistä kuolinikää), joilla on vähintään yksi käynti perusterveydenhuollon tarjoajalla viimeisen kahden vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteereitä ovat:
- Muun syövän kuin ei-melanoottisen ihosyövän diagnoosi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta
Sisältää interaktiivisen, digitoidun CDROM-levyn, joka keskittyy keskusteluun riskeistä ja hyödyistä, seulontavaihtoehdoista tai vaihtoehdoista, arvojen selventämisestä ja keskinäisestä päätöksenteosta sekä potilaskoulutusmateriaaleja, jotka on suunniteltu heikkolukuisille potilaille.
|
Monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta, mukaan lukien interaktiivinen, digitoitu CD-ROM, jossa keskitytään keskustelemaan riskeistä ja hyödyistä, seulontavaihtoehdoista tai vaihtoehdoista, arvojen selventämisestä ja keskinäisestä päätöksenteosta sekä potilaskoulutusmateriaaleja, jotka on suunniteltu heikkolukuisille potilaille
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PSA ja DRE
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
12 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PSA-testauksen neuvonta
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
12 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAA6313
- PC020492 (Muu tunniste: Department of Defense)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .