Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhassyövän seulonnan levittäminen PCP:ille afrikkalaisamerikkalaisissa yhteisöissä

maanantai 12. lokakuuta 2015 päivittänyt: Columbia University

Eturauhassyövän seulonnan levittäminen perusterveydenhuollon lääkäreille afroamerikkalaisissa yhteisöissä

Tämän projektin tavoitteena on mukauttaa ja laajentaa akateemisten yksityiskohtien käyttöä eturauhassyövän (CaP) seulontatulosten levittämiseen afrikkalaisamerikkalaisissa yhteisöissä työskenteleville perusterveydenhuollon lääkäreille. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

1. Testaa hypoteesia, että yhteisön lääkäriin perustuva koulutusinterventio (monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta, mukaan lukien interaktiivinen, digitoitu, verkkopohjainen ohjelma eturauhassyöpää koskevan tietoisen päätöksenteon tekemiseen ja potilaskoulutusmateriaalit, jotka on suunniteltu heikosti lukutaitoisille potilaille) lisää lääkärin tuntemusta, positiivisia asenteita/uskomuksia seulonta- ja seulontavaihtoehtoihin sekä eturauhassyövän seulontaa (digitaalista peräsuolen tutkimusta ja seerumin eturauhasspesifistä antigeenitestiä käyttäen) lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen verrattuna tavanomaisen palvelun kontrollissa havaittu nopeus.

1A. Havainnollistaa, että American Cancer Societyn eturauhassyövän seulonnan suuntaviivoja on mahdollista levittää perusterveydenhuollon ammattilaisille käyttämällä monikomponenttisia akateemisia yksityiskohtia.

2. Kehittää malleja, jotka ennustavat, mitkä lääkäritoimistot todennäköisimmin ja vähiten ottavat interventiota käyttöön, ja luoda hypoteeseja PC-seulontaohjeiden levittämisen räätälöimisestä eri lääkärien alaryhmille.

Tämän hankkeen pitkän aikavälin tavoitteena on lisätä eturauhassyövän seulontaa afroamerikkalaisten yhteisöjen keskuudessa, mikä vähentää syöpään liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritamme kaksihaaraisen kokeen, jossa rekrytoimme, hankimme suostumuksen ja jaamme sitten satunnaisesti 200 lääkärin toimistoa jompaankumpaan kahdesta haarasta: interventio (monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta, mukaan lukien interaktiivinen, digitoitu CD-ROM, keskittyen keskustelemaan riskeistä ja hyödyt, seulontavaihtoehdot tai vaihtoehdot, arvojen selkeyttäminen ja keskinäinen päätöksenteko sekä heikosti lukutaitoisille potilaille suunniteltu potilaskoulutusmateriaali) tai tavanomaiseen huoltoon. Kysymme 200 lääkäriltä heidän PC-tiedoistaan, asenteistaan/uskomuksistaan ​​seulonta- ja seulontavaihtoehtoihin sekä PSA-testaukseen lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen verrattuna tavanomaisen palvelun vertailussa havaittuun määrään. Lääkärin neuvonta syövän hallinnassa varmistetaan kaavion tarkastelulla lähtötilanteessa ja 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen (N=750). Välineillä arvioidaan eturauhassyövän tuntemusta, asenteita ja uskomuksia seulontaa kohtaan sekä PSA:n ottoa. Sisäkkäisessä suunnittelussa satunnaistuksen yksikkönä käytetään lääkärin toimistoa ja analyysiyksikkönä toimistoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tarkastellaan kaavioita 45–75-vuotiaista miespotilaista (käyttäen tämän väestön keskimääräistä kuolinikää), joilla on vähintään yksi käynti perusterveydenhuollon tarjoajalla viimeisen kahden vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteereitä ovat:

  • Muun syövän kuin ei-melanoottisen ihosyövän diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta
Sisältää interaktiivisen, digitoidun CDROM-levyn, joka keskittyy keskusteluun riskeistä ja hyödyistä, seulontavaihtoehdoista tai vaihtoehdoista, arvojen selventämisestä ja keskinäisestä päätöksenteosta sekä potilaskoulutusmateriaaleja, jotka on suunniteltu heikkolukuisille potilaille.
Monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta, mukaan lukien interaktiivinen, digitoitu CD-ROM, jossa keskitytään keskustelemaan riskeistä ja hyödyistä, seulontavaihtoehdoista tai vaihtoehdoista, arvojen selventämisestä ja keskinäisestä päätöksenteosta sekä potilaskoulutusmateriaaleja, jotka on suunniteltu heikkolukuisille potilaille
Muut nimet:
  • Monikomponenttinen akateeminen yksityiskohta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PSA ja DRE
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PSA-testauksen neuvonta
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa