Распространение скрининга рака простаты среди PCP в афроамериканских сообществах
Распространение информации о скрининге рака простаты среди врачей первичного звена в афроамериканских сообществах
Цели этого проекта заключаются в адаптации и расширении использования академической детализации для распространения результатов скрининга рака простаты (CaP) среди врачей первичной медико-санитарной помощи, практикующих в афроамериканских сообществах. Целями данного исследования являются:
1. Проверить гипотезу о том, что образовательное вмешательство, проводимое врачами по месту жительства (многокомпонентная академическая детализация, включая интерактивную цифровую веб-программу для принятия информированных решений о раке предстательной железы, а также обучающие материалы для пациентов, предназначенные для малограмотных пациентов) повысит знания врачей, положительное отношение/уверенность в отношении скрининга и вариантов скрининга, а также скрининга рака предстательной железы (с использованием пальцевого ректального исследования и теста на специфический антиген простаты в сыворотке) на исходном уровне, через 6 и 12 месяцев после рандомизации по сравнению с скорость, наблюдаемая при обычном контроле обслуживания.
1А. Продемонстрировать возможность распространения рекомендаций Американского онкологического общества по скринингу рака предстательной железы среди врачей первичного звена с использованием многокомпонентной академической детализации.
2. Разработать модели, предсказывающие, какие врачебные кабинеты с наибольшей и наименьшей вероятностью примут вмешательство, и сгенерировать гипотезы о адаптации распространения руководств по скринингу ПК среди различных подгрупп врачей.
Долгосрочной целью этого проекта является увеличение масштабов скрининга рака предстательной железы среди афроамериканцев, что позволит снизить заболеваемость и смертность от рака.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Будут рассмотрены карты пациентов мужского пола в возрасте 45–75 лет (с использованием среднего возраста смерти в этой популяции), по крайней мере один раз обратившихся к поставщику первичной медико-санитарной помощи за последние два года.
Критерий исключения:
Критерии исключения будут включать:
- Диагностика рака, отличного от немеланотического рака кожи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Многокомпонентная академическая детализация
Включает в себя интерактивный оцифрованный компакт-диск, посвященный обсуждению рисков и преимуществ, вариантов или альтернатив скрининга, разъяснению ценностей и взаимному принятию решений, а также обучающие материалы для пациентов, предназначенные для пациентов с низким уровнем грамотности.
|
Многокомпонентная академическая детализация, включая интерактивный цифровой компакт-диск, посвященный обсуждению рисков и преимуществ, вариантов или альтернатив скрининга, разъяснению ценностей и взаимному принятию решений, а также учебные материалы для пациентов, предназначенные для пациентов с низким уровнем грамотности.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
СРП и ДРЕ
Временное ограничение: 12-месячное наблюдение
|
12-месячное наблюдение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Консультации по тестированию ПСА
Временное ограничение: 12-месячное наблюдение
|
12-месячное наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AAAA6313
- PC020492 (Другой идентификатор: Department of Defense)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .