Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Automaattiset vs. perinteiset sairaalan kotiutusyhteenvedot ja reseptit

torstai 15. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Unity Health Toronto

Automaattiset vs. perinteiset sairaalan kotiutusyhteenvedot ja reseptit: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtaako puoliautomaattinen sähköinen potilaiden kotiutusyhteenveto-ohjelma yhteisön lääkäreiden ja kotihenkilökunnan tyytyväisyyteen ja potilaiden tuloksiin tavallisiin kotiutusraportteihin verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutin sairauden vuoksi sairaalahoidossa oleville potilaille kotiutuksen jälkeiset päivät ovat kriittistä aikaa. Potilaiden tulee sopeutua lääkityksensä muutoksiin, seurata perhelääkäreitä ja muita erikoislääkäreitä ja tietää, millaiset oireet edellyttävät paluuta sairaalaan. Heitä seuraavat paikallislääkärit luottavat sairaalahoidon aikana saatuihin tietoihin helpottaakseen tätä siirtymää ja tarjotakseen hoidon jatkuvuutta.

Sairaalan ja paikallisten lääkäreiden välinen viestintä on tässä prosessissa olennaista, ja se on perinteisesti toteutettu sanellulla kotiutusyhteenvedolla. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että vaikka sanelut purkautumisyhteenvedot voivat olla epätarkkoja, epätäydellisiä tai ennenaikaisia, tietokoneella luodut yhteenvedot tuotetaan nopeammin ja tarkemmin. Lisäksi yhteisön lääkärit suosivat tietokannasta luotuja vastuuvapausyhteenvetoja.

Olemme suunnitelleet web-pohjaisen tietokoneohjelman, jossa on laadunvarmistusominaisuuksia, joka luo automaattisesti oikea-aikaiset purkuyhteenvedot. Pyrimme tutkimaan tätä ohjelmaa 2 kuukauden ajan yleislääketieteen yksikössämme satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen avulla. Hypoteesimme on, että paikallislääkärit suosivat tietokoneella luotuja yhteenvetoja standardien sanelemien yhteenvetojen sijaan. Jos järjestelmämme on tehokas, sitä voitaisiin ottaa käyttöön laajemminkin, ja se parantaisi kommunikaatiota paikallisten lääkäreiden kanssa, hoidon jatkuvuutta ja potilasturvallisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

209

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalahoito yleisen sisätautien osastolla St. Michael's Hospitalissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Siirrä toiseen palveluun
  • Kuolema sisäänpääsyn aikana
  • Pysyi sairaalassa tutkimuspöytäkirjassa määritettyjen menneiden päivien aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: eDischarge
EDischarge-osasto koostuu kahdesta St. Michaelin sairaalan yleisen sisätautiosaston tiimistä, jotka on satunnaisesti määrätty käyttämään sähköistä kotiutusyhteenvetoohjelmaa.
Räätälöityä sähköistä kotiutusyhteenvetoohjelmaa käytetään potilaiden kotiutusyhteenvetojen luomiseen.
Ei väliintuloa: Perinteinen
Perinteinen käsi koostuu kahdesta St. Michaelin sairaalan yleisen sisätautien osastolla olevasta ryhmästä, jotka on satunnaisesti määrätty käyttämään "perinteisiä", saneloituja kotiutusyhteenvetoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Perusterveydenhuollon lääkärin tyytyväisyys tyytyväisyyspisteiden arviointilomakkeella 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: Tyytyväisyyspisteiden arviointilomake lähetetään viikon kuluttua potilaan sairaalasta kotiutumisesta. Jos lomaketta ei palauteta 14 päivän kuluessa, lähetetään muistutus ja toinen lomake.
Tyytyväisyyspisteiden arviointilomake lähetetään viikon kuluttua potilaan sairaalasta kotiutumisesta. Jos lomaketta ei palauteta 14 päivän kuluessa, lähetetään muistutus ja toinen lomake.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pyhän Mikaelin sairaalan henkilökunnan tyytyväisyys tyytyväisyyspisteiden arviointilomakkeella 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: Työntekijät täyttävät lomakkeen sen kierron päätyttyä, jonka aikana tutkimus on suoritettu
Työntekijät täyttävät lomakkeen sen kierron päätyttyä, jonka aikana tutkimus on suoritettu
Erikoistuneiden avohoitotöiden suorittaminen St. Michaelin sairaalassa on suositeltavaa sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Ensimmäisen 30 päivän kuluessa potilaan sairaalasta kotiuttamisesta
Ensimmäisen 30 päivän kuluessa potilaan sairaalasta kotiuttamisesta
Potilaskäynnit St. Michaelin sairaalan päivystykseen
Aikaikkuna: Ensimmäisen 30 päivän aikana potilaan sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
Ensimmäisen 30 päivän aikana potilaan sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
Potilaan/välittäjähoidon siirtymäarviointi CTM-3:n avulla.
Aikaikkuna: Puhelu potilaalle tai asiamiehelle viikon kuluttua kotiuttamisesta. Jos potilasta/välityspalvelinta ei tavoiteta, seurantapuhelut tehdään päivittäin, kunnes potilas/välityspalvelin tavoitetaan.
Puhelu potilaalle tai asiamiehelle viikon kuluttua kotiuttamisesta. Jos potilasta/välityspalvelinta ei tavoiteta, seurantapuhelut tehdään päivittäin, kunnes potilas/välityspalvelin tavoitetaan.
Määräysvirheet arvioituna vertaamalla kotiutusyhteenvetoa potilastietoihin
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä
Kotiutuksen yhteydessä
Potilaiden takaisinotto St. Michaelin sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa purkamisesta
30 päivän kuluessa purkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Päätutkija: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 16. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa