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Resumos e Prescrições de Altas Hospitalares Automatizadas Versus Convencionais

15 de abril de 2010 atualizado por: Unity Health Toronto

Resumos e prescrições de alta hospitalar automatizada versus convencional: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é determinar se um programa de resumo de alta eletrônica semi-automatizado do paciente leva a um aumento da satisfação do médico comunitário e da equipe domiciliar e dos resultados do paciente em comparação com os relatórios convencionais de alta.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para pacientes hospitalizados com doença aguda, os dias após a alta constituem um período crítico. Os pacientes devem se ajustar às mudanças em seus medicamentos, acompanhar os médicos de família e outros especialistas e saber quais sintomas devem levar ao retorno ao hospital. Os médicos comunitários que os acompanham contam com as informações de sua internação para facilitar essa transição e dar continuidade ao cuidado.

A comunicação entre os médicos do hospital e da comunidade é essencial para esse processo e tradicionalmente tem sido realizada por um resumo de alta ditado. Estudos anteriores mostraram que, embora os resumos de alta ditados possam ser imprecisos, incompletos ou prematuros, os resumos gerados por computador são produzidos com mais rapidez e precisão. Além disso, resumos de altas gerados por bancos de dados são preferidos pelos médicos da comunidade.

Projetamos um programa de computador baseado na web com recursos de garantia de qualidade que gera automaticamente resumos de alta em tempo hábil. Nosso objetivo é estudar este programa durante um período de 2 meses em nossa unidade de medicina geral por meio de um estudo randomizado controlado. Nossa hipótese é que os médicos comunitários irão preferir os resumos gerados por computador, em vez dos resumos ditados padrão. Se eficaz, nosso sistema poderia ser implementado de forma mais ampla e melhoraria a comunicação com os médicos da comunidade, a continuidade do atendimento e a segurança do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

209

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Internação na enfermaria de Medicina Interna Geral do St. Michael's Hospital

Critério de exclusão:

  • Transferência para outro serviço
  • Morte durante a admissão
  • Permanece no hospital após as datas especificadas no protocolo do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: eDischarge
O braço eDischarge consistirá em duas equipes na enfermaria de Medicina Interna Geral do St. Michael's Hospital, que foram designadas aleatoriamente para usar o programa de resumo de alta eletrônica.
O programa de resumo de alta eletrônico personalizado será usado para gerar resumos de alta do paciente.
Sem intervenção: Tradicional
O braço tradicional consistirá em duas equipes na enfermaria de Medicina Interna Geral do Hospital St. Michael, que foram designadas aleatoriamente para usar resumos de alta ditados "tradicionais".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Satisfação do médico de atenção primária a partir do formulário de avaliação de pontuação de satisfação com escala visual analógica de 100 mm
Prazo: Formulário de avaliação do escore de satisfação a ser enviado uma semana após a alta hospitalar do paciente. Se o formulário não for devolvido em 14 dias, um lembrete e um segundo formulário serão enviados.
Formulário de avaliação do escore de satisfação a ser enviado uma semana após a alta hospitalar do paciente. Se o formulário não for devolvido em 14 dias, um lembrete e um segundo formulário serão enviados.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Satisfação dos funcionários do St. Michael's Hospital a partir do formulário de avaliação de pontuação de satisfação com escala visual analógica de 100 mm
Prazo: A equipe da casa preencherá o formulário após a conclusão da rotação durante a qual o estudo foi realizado
A equipe da casa preencherá o formulário após a conclusão da rotação durante a qual o estudo foi realizado
Recomenda-se a conclusão de exames ambulatoriais especializados no St. Michael's Hospital durante o período de internação
Prazo: Nos primeiros 30 dias após a alta hospitalar do paciente
Nos primeiros 30 dias após a alta hospitalar do paciente
Visitas de pacientes ao pronto-socorro do Hospital St. Michael's
Prazo: Nos primeiros 30 dias após a alta hospitalar do paciente
Nos primeiros 30 dias após a alta hospitalar do paciente
Avaliação da transição de cuidado do paciente/procurador por meio do uso do CTM-3.
Prazo: Chamada telefônica feita ao paciente ou procurador uma semana após a alta. Se o paciente/procurador não for encontrado, ligações de acompanhamento serão feitas diariamente até que o paciente/procurador seja encontrado.
Chamada telefônica feita ao paciente ou procurador uma semana após a alta. Se o paciente/procurador não for encontrado, ligações de acompanhamento serão feitas diariamente até que o paciente/procurador seja encontrado.
Erros de prescrição avaliados comparando o resumo da alta com o registro do paciente internado
Prazo: Após a alta
Após a alta
Readmissões de pacientes no St. Michael's Hospital
Prazo: Até 30 dias após a alta
Até 30 dias após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Investigador principal: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

2 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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