Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Automatiserede versus konventionelle hospitalsudskrivningsoversigter og recepter

15. april 2010 opdateret af: Unity Health Toronto

Automatiseret versus konventionelle hospitalsudskrivningsoversigter og recepter: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et semi-automatiseret elektronisk patientudskrivningsprogram fører til øget læge- og huspersonalets tilfredshed og patientresultater sammenlignet med konventionelle udskrivningsrapporter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For patienter indlagt med akut sygdom udgør dagene efter udskrivelsen en kritisk periode. Patienterne skal tilpasse sig ændringer i deres medicin, følge op med familielæger og andre specialister og vide, hvilke symptomer der skal foranledige en tilbagevenden til hospitalet. De lokale læger, der følger dem, er afhængige af information fra deres indlæggelse for at lette denne overgang og sørge for kontinuitet i behandlingen.

Kommunikation mellem hospitals- og lokale læger er afgørende for denne proces, og er traditionelt blevet opnået ved en dikteret udskrivningsoversigt. Tidligere undersøgelser har vist, at selvom dikterede udledningsresuméer kan være unøjagtige, ufuldstændige eller utide, produceres computergenererede oversigter hurtigere og mere præcist. Desuden foretrækkes database-genererede udskrivningsoversigter af læger i samfundet.

Vi har designet et webbaseret computerprogram med kvalitetssikringsfunktioner, der automatisk genererer rettidige udskrivningsoversigter. Vi sigter mod at studere dette program over en 2 måneders periode på vores almenmedicinske enhed ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg. Vores hypotese er, at samfundslæger vil foretrække de computergenererede resuméer frem for de standard dikterede resuméer. Hvis det er effektivt, kan vores system implementeres mere bredt og vil kunne forbedre kommunikationen med lokale læger, kontinuitet i behandlingen og patientsikkerheden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

209

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på generel internmedicinsk afdeling på St. Michael's Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Overfør til en anden tjeneste
  • Død under indlæggelse
  • Forbliver på hospitalet tidligere datoer angivet i undersøgelsesprotokol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eAfladning
EDischarge-armen vil bestå af to teams på den generelle internmedicinske afdeling på St. Michael's Hospital, som er blevet tilfældigt tildelt til at bruge det elektroniske udskrivningsoversigtsprogram.
Andet: Elektronisk udledningsoversigtssystem
Det tilpassede elektroniske udskrivningsoversigtsprogram vil blive brugt til at generere patientudskrivningsoversigter.
Ingen indgriben: Traditionel
Den traditionelle arm vil bestå af to hold på den generelle internmedicinske afdeling på St. Michael's Hospital, som er blevet tilfældigt tildelt til at bruge "traditionelle", dikterede udskrivelsesoversigter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primærlægetilfredshed fra tilfredshedsscorevurderingsskema med 100 mm visuel analog skala
Tidsramme: Skema til vurdering af tilfredshedsscore, der sendes en uge efter patientens udskrivning fra hospitalet. Hvis formularen ikke returneres inden for 14 dage, sendes en rykker og anden formular.
Skema til vurdering af tilfredshedsscore, der sendes en uge efter patientens udskrivning fra hospitalet. Hvis formularen ikke returneres inden for 14 dage, sendes en rykker og anden formular.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
St. Michael's Hospital personaletilfredshed fra tilfredshedsscorevurderingsskema med 100 mm visuel analog skala
Tidsramme: Huspersonalet udfylder formularen efter afslutningen af ​​den rotation, hvorunder undersøgelsen er blevet udført
Huspersonalet udfylder formularen efter afslutningen af ​​den rotation, hvorunder undersøgelsen er blevet udført
Færdiggørelse af ambulante speciallægeundersøgelser på St. Michael's Hospital anbefales under indlæggelsesforløbet
Tidsramme: Inden for de første 30 dage efter patientens udskrivning fra hospitalet
Inden for de første 30 dage efter patientens udskrivning fra hospitalet
Patientbesøg på skadestuen på St. Michael's Hospital
Tidsramme: Inden for de første 30 dage efter patientens udskrivning fra hospitalet
Inden for de første 30 dage efter patientens udskrivning fra hospitalet
Vurdering af overgang til patient/fuldmagt ved brug af CTM-3.
Tidsramme: Telefonopkald til patient eller fuldmægtig en uge efter udskrivelsen. Hvis patient/fuldmagt ikke nås, vil der blive foretaget opfølgende opkald dagligt, indtil patient/fuldmagt er nået.
Telefonopkald til patient eller fuldmægtig en uge efter udskrivelsen. Hvis patient/fuldmagt ikke nås, vil der blive foretaget opfølgende opkald dagligt, indtil patient/fuldmagt er nået.
Udskrivningsfejl vurderet ved at sammenligne udskrivningsoversigt med indlæggelsesjournal
Tidsramme: Ved udskrivelse
Ved udskrivelse
Patientgenindlæggelser på St. Michael's Hospital
Tidsramme: Inden for 30 dage efter udskrivelsen
Inden for 30 dage efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unity Health Toronto

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Ledende efterforsker: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2008

Først opslået (Skøn)

2. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-364

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontinuitet i patientbehandlingen

Kliniske forsøg med Elektronisk udledningsoversigtssystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner