Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zautomatyzowane i konwencjonalne podsumowania wypisów ze szpitali i recepty

15 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto

Zautomatyzowane i konwencjonalne podsumowania wypisów ze szpitali i recepty: randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego badania jest ustalenie, czy półautomatyczny elektroniczny program podsumowujący wypis pacjenta prowadzi do zwiększonego zadowolenia lekarza i personelu domowego oraz wyników pacjentów w porównaniu z konwencjonalnymi raportami wypisu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dla pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrej choroby dni po wypisaniu ze szpitala stanowią okres krytyczny. Pacjenci muszą dostosować się do zmian w przyjmowanych lekach, kontaktować się z lekarzami rodzinnymi i innymi specjalistami oraz wiedzieć, jakie objawy powinny skłonić do powrotu do szpitala. Lekarze społeczni, którzy ich śledzą, polegają na informacjach z ich hospitalizacji, aby ułatwić to przejście i zapewnić ciągłość opieki.

Komunikacja między lekarzami szpitalnymi i środowiskowymi ma zasadnicze znaczenie dla tego procesu i tradycyjnie odbywała się poprzez dyktowane podsumowanie wypisu. Wcześniejsze badania wykazały, że chociaż dyktowane podsumowania wypisów mogą być niedokładne, niekompletne lub dostarczane przedwcześnie, podsumowania generowane komputerowo są tworzone szybciej i dokładniej. Co więcej, generowane w bazie danych podsumowania wypisów są preferowane przez lekarzy w społeczności.

Zaprojektowaliśmy internetowy program komputerowy z funkcjami zapewniania jakości, który automatycznie generuje terminowe podsumowania wypisów. Naszym celem jest badanie tego programu przez okres 2 miesięcy na naszym oddziale medycyny ogólnej za pomocą randomizowanego, kontrolowanego badania. Nasza hipoteza jest taka, że ​​lekarze środowiskowi będą woleli streszczenia generowane komputerowo niż standardowe dyktowane streszczenia. Jeśli okaże się skuteczny, nasz system może zostać wdrożony na szerszą skalę i poprawi komunikację z lekarzami środowiskowymi, ciągłość opieki i bezpieczeństwo pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

209

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Hospitalizacja na Oddziale Chorób Wewnętrznych Szpitala św. Michała

Kryteria wyłączenia:

  • Przenieś się do innego serwisu
  • Śmierć podczas przyjęcia
  • Przebywa w szpitalu w minionych terminach określonych w protokole badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: eWyładowanie
Ramię eDischarge będzie składać się z dwóch zespołów na oddziale ogólnych chorób wewnętrznych w szpitalu St. Michael's, które zostały losowo przydzielone do korzystania z programu elektronicznego podsumowania wypisów.
Inny: Elektroniczny system podsumowania rozładowania
Do generowania podsumowań wypisów pacjentów zostanie wykorzystany dostosowany program elektronicznego podsumowania wypisów.
Brak interwencji: Tradycyjny
Tradycyjne ramię będzie składać się z dwóch zespołów na oddziale ogólnych chorób wewnętrznych w szpitalu św. Michała, które zostały losowo przydzielone do korzystania z „tradycyjnych”, dyktowanych podsumowań wypisów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Formularz oceny zadowolenia lekarza podstawowej opieki zdrowotnej ze 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Formularz oceny satysfakcji do wysłania po tygodniu od wypisu pacjenta ze szpitala. Jeśli formularz nie zostanie zwrócony w ciągu 14 dni, zostanie wysłane przypomnienie i drugi formularz.
Formularz oceny satysfakcji do wysłania po tygodniu od wypisu pacjenta ze szpitala. Jeśli formularz nie zostanie zwrócony w ciągu 14 dni, zostanie wysłane przypomnienie i drugi formularz.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Formularz oceny zadowolenia personelu szpitalnego St. Michael's za pomocą wizualnej skali analogowej 100 mm
Ramy czasowe: Personel domu wypełni formularz po zakończeniu rotacji, podczas której przeprowadzono badanie
Personel domu wypełni formularz po zakończeniu rotacji, podczas której przeprowadzono badanie
Zakończenie specjalistycznych badań ambulatoryjnych w Szpitalu św. Michała zalecanych w trakcie hospitalizacji
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni od wypisu pacjenta ze szpitala
W ciągu pierwszych 30 dni od wypisu pacjenta ze szpitala
Wizyty pacjentów w Izbie Przyjęć Szpitala Św. Michała
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 30 dni po wypisie pacjenta ze szpitala
W ciągu pierwszych 30 dni po wypisie pacjenta ze szpitala
Ocena przejścia opieki nad pacjentem/pełnomocnikiem za pomocą CTM-3.
Ramy czasowe: Rozmowa telefoniczna z pacjentem lub pełnomocnikiem tydzień po wypisie. Jeśli pacjent/pełnomocnik nie zostanie nawiązany, kolejne połączenia będą wykonywane codziennie, aż do nawiązania kontaktu z pacjentem/pełnomocnikiem.
Rozmowa telefoniczna z pacjentem lub pełnomocnikiem tydzień po wypisie. Jeśli pacjent/pełnomocnik nie zostanie nawiązany, kolejne połączenia będą wykonywane codziennie, aż do nawiązania kontaktu z pacjentem/pełnomocnikiem.
Błędy w przepisywaniu oceniane przez porównanie streszczenia wypisu z dokumentacją szpitalną
Ramy czasowe: Po wypisaniu
Po wypisaniu
Ponowne przyjęcia pacjentów do Szpitala Św. Michała
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni od wypisu
W ciągu 30 dni od wypisu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Śledczy

  • Główny śledczy: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Główny śledczy: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 kwietnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07-364

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciągłość opieki nad pacjentem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj