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Resúmenes y recetas de altas hospitalarias automatizadas versus convencionales

15 de abril de 2010 actualizado por: Unity Health Toronto

Resúmenes y prescripciones de altas hospitalarias automatizadas versus convencionales: un ensayo controlado aleatorizado

El propósito de este estudio es determinar si un programa electrónico semiautomatizado de resumen del alta del paciente conduce a una mayor satisfacción del médico de la comunidad y del personal doméstico y a los resultados del paciente en comparación con los informes de alta convencionales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para los pacientes hospitalizados con una enfermedad aguda, los días posteriores al alta constituyen un período crítico. Los pacientes deben adaptarse a los cambios en sus medicamentos, hacer un seguimiento con los médicos de familia y otros especialistas y saber qué síntomas deberían provocar un regreso al hospital. Los médicos comunitarios que los siguen confían en la información de su hospitalización para facilitar esta transición y brindar continuidad en la atención.

La comunicación entre los médicos del hospital y de la comunidad es esencial para este proceso, y tradicionalmente se ha logrado mediante un resumen de alta dictado. Estudios anteriores han demostrado que, si bien los resúmenes de alta dictados pueden ser inexactos, incompletos o inoportunos, los resúmenes generados por computadora se producen con mayor rapidez y precisión. Además, los médicos de la comunidad prefieren los resúmenes de alta generados por bases de datos.

Hemos diseñado un programa informático basado en la web con características de garantía de calidad que genera automáticamente resúmenes de alta oportunos. Nuestro objetivo es estudiar este programa durante un período de 2 meses en nuestra unidad de medicina general por medio de un ensayo controlado aleatorio. Nuestra hipótesis es que los médicos comunitarios preferirán los resúmenes generados por computadora a los resúmenes estándar dictados. Si es efectivo, nuestro sistema podría implementarse más ampliamente y mejoraría la comunicación con los médicos de la comunidad, la continuidad de la atención y la seguridad del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

209

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hospitalización en la sala de Medicina Interna General del St. Michael's Hospital

Criterio de exclusión:

  • Transferir a otro servicio
  • Muerte durante el ingreso
  • Permanece en el hospital más allá de las fechas especificadas en el protocolo del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Descarga electrónica
El brazo eDischarge constará de dos equipos en la sala de Medicina Interna General del Hospital St. Michael's que han sido asignados al azar para usar el programa electrónico de resumen de alta.
El programa de resumen de alta electrónico personalizado se utilizará para generar resúmenes de alta del paciente.
Sin intervención: Tradicional
El brazo tradicional consistirá en dos equipos en la sala de Medicina Interna General en el Hospital St. Michael que han sido asignados al azar para usar resúmenes de alta dictados "tradicionales".

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Satisfacción del médico de atención primaria a partir del formulario de evaluación de puntuación de satisfacción con escala analógica visual de 100 mm
Periodo de tiempo: Formulario de evaluación de la puntuación de satisfacción que se enviará una semana después del alta hospitalaria del paciente. Si no se devuelve el formulario en 14 días, se enviará un recordatorio y un segundo formulario.
Formulario de evaluación de la puntuación de satisfacción que se enviará una semana después del alta hospitalaria del paciente. Si no se devuelve el formulario en 14 días, se enviará un recordatorio y un segundo formulario.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Satisfacción del personal del hospital de St. Michael a partir del formulario de evaluación de la puntuación de satisfacción con una escala analógica visual de 100 mm
Periodo de tiempo: El personal de la casa completará el formulario al finalizar la rotación durante la cual se realizó el estudio.
El personal de la casa completará el formulario al finalizar la rotación durante la cual se realizó el estudio.
Se recomienda completar los exámenes ambulatorios especializados en St. Michael's Hospital durante el curso de la hospitalización
Periodo de tiempo: Dentro de los primeros 30 días del alta hospitalaria del paciente
Dentro de los primeros 30 días del alta hospitalaria del paciente
Visitas de pacientes a la sala de emergencias del St. Michael's Hospital
Periodo de tiempo: Dentro de los primeros 30 días después del alta hospitalaria del paciente
Dentro de los primeros 30 días después del alta hospitalaria del paciente
Evaluación de la transición del cuidado del paciente/representante mediante el uso del CTM-3.
Periodo de tiempo: Llamada telefónica realizada al paciente o apoderado una semana después del alta. Si no se llega al paciente/apoderado, se realizarán llamadas de seguimiento diariamente hasta que se localice al paciente/apoderado.
Llamada telefónica realizada al paciente o apoderado una semana después del alta. Si no se llega al paciente/apoderado, se realizarán llamadas de seguimiento diariamente hasta que se localice al paciente/apoderado.
Errores de prescripción evaluados comparando el resumen del alta con el registro del paciente hospitalizado
Periodo de tiempo: Al alta
Al alta
Reingresos de pacientes al St. Michael's Hospital
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días del alta
Dentro de los 30 días del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Investigador principal: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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