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Résumés et ordonnances de sortie d'hôpital automatisés ou conventionnels

15 avril 2010 mis à jour par: Unity Health Toronto

Résumés et ordonnances de sortie d'hôpital automatisés versus conventionnels : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est de déterminer si un programme électronique semi-automatisé de résumé de sortie des patients conduit à une augmentation de la satisfaction des médecins et du personnel de la communauté et des résultats des patients par rapport aux rapports de sortie conventionnels.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour les patients hospitalisés pour une maladie aiguë, les jours suivant la sortie constituent une période critique. Les patients doivent s'adapter aux changements de leurs médicaments, faire un suivi auprès des médecins de famille et d'autres spécialistes et savoir quels symptômes devraient inciter à retourner à l'hôpital. Les médecins communautaires qui les suivent s'appuient sur les informations issues de leur hospitalisation pour faciliter cette transition et assurer la continuité des soins.

La communication entre les médecins de l'hôpital et de la communauté est essentielle à ce processus et a traditionnellement été accomplie par un résumé de congé dicté. Des études antérieures ont montré que si les résumés de sortie dictés peuvent être inexacts, incomplets ou intempestifs, les résumés générés par ordinateur sont produits plus rapidement et avec plus de précision. De plus, les résumés de sortie générés par une base de données sont préférés par les médecins de la communauté.

Nous avons conçu un programme informatique basé sur le Web avec des fonctionnalités d'assurance qualité qui génère automatiquement des résumés de sortie en temps opportun. Nous visons à étudier ce programme sur une période de 2 mois dans notre unité de médecine générale au moyen d'un essai contrôlé randomisé. Notre hypothèse est que les médecins communautaires préféreront les résumés générés par ordinateur aux résumés standard dictés. S'il est efficace, notre système pourrait être mis en œuvre à plus grande échelle et améliorerait la communication avec les médecins communautaires, la continuité des soins et la sécurité des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

209

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hospitalisation dans le service de médecine interne générale de l'hôpital St. Michael's

Critère d'exclusion:

  • Transfert vers un autre service
  • Décès lors de l'admission
  • Reste à l'hôpital après les dates spécifiées dans le protocole d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: décharge électronique
Le bras eDischarge sera composé de deux équipes du service de médecine interne générale de l'hôpital St. Michael's qui ont été assignées au hasard pour utiliser le programme de résumé de sortie électronique.
Le programme personnalisé de résumé de sortie électronique sera utilisé pour générer des résumés de sortie des patients.
Aucune intervention: Traditionnel
Le bras traditionnel sera composé de deux équipes du service de médecine interne générale de l'hôpital St. Michael's qui ont été assignées au hasard pour utiliser des résumés de sortie «traditionnels» dictés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Satisfaction du médecin de premier recours à partir du formulaire d'évaluation du score de satisfaction avec échelle visuelle analogique de 100 mm
Délai: Formulaire d'évaluation du score de satisfaction à envoyer une semaine après la sortie du patient de l'hôpital. Si le formulaire n'est pas retourné dans les 14 jours, un rappel et un deuxième formulaire seront envoyés.
Formulaire d'évaluation du score de satisfaction à envoyer une semaine après la sortie du patient de l'hôpital. Si le formulaire n'est pas retourné dans les 14 jours, un rappel et un deuxième formulaire seront envoyés.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Satisfaction du personnel de l'hôpital St. Michael's à partir du formulaire d'évaluation du score de satisfaction avec échelle visuelle analogique de 100 mm
Délai: Le personnel de maison remplira le formulaire à la fin de la rotation au cours de laquelle l'étude a été réalisée
Le personnel de maison remplira le formulaire à la fin de la rotation au cours de laquelle l'étude a été réalisée
Achèvement des bilans ambulatoires spécialisés à l'hôpital St. Michael's recommandés au cours de l'hospitalisation
Délai: Dans les 30 premiers jours suivant la sortie du patient de l'hôpital
Dans les 30 premiers jours suivant la sortie du patient de l'hôpital
Visites de patients à la salle d'urgence de l'hôpital St. Michael's
Délai: Dans les 30 premiers jours suivant la sortie du patient de l'hôpital
Dans les 30 premiers jours suivant la sortie du patient de l'hôpital
Évaluation de la transition des soins patient/proxy grâce à l'utilisation du CTM-3.
Délai: Appel téléphonique fait au patient ou au mandataire une semaine après la sortie. Si le patient/mandataire n'est pas joint, des appels de suivi seront effectués quotidiennement jusqu'à ce que le patient/mandataire soit joint.
Appel téléphonique fait au patient ou au mandataire une semaine après la sortie. Si le patient/mandataire n'est pas joint, des appels de suivi seront effectués quotidiennement jusqu'à ce que le patient/mandataire soit joint.
Erreurs de prescription évaluées en comparant le résumé de sortie au dossier du patient hospitalisé
Délai: À la sortie
À la sortie
Réadmissions de patients à l'hôpital St. Michael's
Délai: Dans les 30 jours suivant la sortie
Dans les 30 jours suivant la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Chercheur principal: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2008

Première publication (Estimation)

2 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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