Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Automatiserade kontra konventionella sjukhusutskrivningssammanfattningar och recept

15 april 2010 uppdaterad av: Unity Health Toronto

Automatiserad kontra konventionella sjukhusutskrivningssammanfattningar och recept: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att avgöra om ett halvautomatiskt elektroniskt program för sammanfattning av patientutskrivning leder till ökad tillfredsställelse hos läkare och huspersonal och patientresultat jämfört med konventionella utskrivningsrapporter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För patienter inlagda på sjukhus med akut sjukdom utgör dagarna efter utskrivning en kritisk period. Patienterna måste anpassa sig till förändringar i sina mediciner, följa upp med husläkare och andra specialister och veta vilka symtom som bör föranleda återvändande till sjukhus. Samhällsläkare som följer dem förlitar sig på information från sin sjukhusvistelse för att underlätta denna övergång och ge kontinuitet i vården.

Kommunikation mellan sjukhus- och samhällsläkare är väsentlig för denna process och har traditionellt åstadkommits genom en dikterad utskrivningssammanfattning. Tidigare studier har visat att även om dikterade utskrivningssammanfattningar kan vara felaktiga, ofullständiga eller olämpliga, produceras datorgenererade sammanfattningar snabbare och mer exakt. Dessutom föredras databasgenererade utskrivningssammanfattningar av läkare i samhället.

Vi har designat ett webbaserat datorprogram med kvalitetssäkringsfunktioner som automatiskt genererar utskrivningssammanfattningar i rätt tid. Vi siktar på att studera detta program under en 2-månadersperiod på vår allmänmedicinska enhet med hjälp av en randomiserad kontrollerad studie. Vår hypotes är att samhällsläkare kommer att föredra de datorgenererade sammanfattningarna framför de standarddikterade sammanfattningarna. Om det är effektivt skulle vårt system kunna implementeras mer brett och skulle kunna förbättra kommunikationen med läkare i samhället, kontinuitet i vården och patientsäkerhet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

209

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukhusinläggning på allmän invärtesmedicinsk avdelning på St. Michael's Hospital

Exklusions kriterier:

  • Överför till en annan tjänst
  • Död under antagning
  • Blir kvar på sjukhuset tidigare datum som anges i studieprotokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: eUtladdning
EDischarge-armen kommer att bestå av två team på den allmänna internmedicinska avdelningen på St. Michael's Hospital som har slumpmässigt tilldelats att använda det elektroniska utskrivningssammanfattningsprogrammet.
Det skräddarsydda elektroniska utskrivningssammanfattningsprogrammet kommer att användas för att generera sammanfattningar av patientutskrivningar.
Inget ingripande: Traditionell
Den traditionella armen kommer att bestå av två team på den allmänna invärtesmedicinska avdelningen på St. Michael's Hospital som har slumpmässigt tilldelats att använda "traditionella", dikterade utskrivningssammanfattningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Primärvårdsläkares tillfredsställelse från bedömningsformulär för tillfredsställelsepoäng med 100 mm visuell analog skala
Tidsram: Blankett för bedömning av tillfredsställelsepoäng skickas en vecka efter patientens utskrivning från sjukhuset. Om blanketten inte returneras inom 14 dagar skickas en påminnelse och andra blankett.
Blankett för bedömning av tillfredsställelsepoäng skickas en vecka efter patientens utskrivning från sjukhuset. Om blanketten inte returneras inom 14 dagar skickas en påminnelse och andra blankett.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
St. Michael's Hospital personalens tillfredsställelse från formuläret för bedömning av tillfredsställelsepoäng med 100 mm visuell analog skala
Tidsram: Huspersonalen kommer att fylla i formuläret efter avslutad rotation under vilken studien har utförts
Huspersonalen kommer att fylla i formuläret efter avslutad rotation under vilken studien har utförts
Slutförande av polikliniska specialistundersökningar på St. Michael's Hospital rekommenderas under sjukhusvistelsen
Tidsram: Inom de första 30 dagarna efter patientens utskrivning från sjukhuset
Inom de första 30 dagarna efter patientens utskrivning från sjukhuset
Patientbesök på akutmottagningen på St. Michael's Hospital
Tidsram: Inom de första 30 dagarna efter patientens utskrivning från sjukhuset
Inom de första 30 dagarna efter patientens utskrivning från sjukhuset
Bedömning av övergång av patient/ombudsvård genom användning av CTM-3.
Tidsram: Telefonsamtal till patient eller ombud en vecka efter utskrivning. Om patient/fullmakt inte nås kommer uppföljningssamtal att göras dagligen tills patient/fullmakt nås.
Telefonsamtal till patient eller ombud en vecka efter utskrivning. Om patient/fullmakt inte nås kommer uppföljningssamtal att göras dagligen tills patient/fullmakt nås.
Förskrivningsfel som bedömts genom att jämföra utskrivningssammanfattning med slutenvårdsjournal
Tidsram: Vid utskrivning
Vid utskrivning
Återinläggning av patienter på St. Michael's Hospital
Tidsram: Inom 30 dagar efter utskrivning
Inom 30 dagar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Huvudutredare: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2008

Första postat (Uppskatta)

2 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2010

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera