Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Automatiserte versus konvensjonelle sykehusutskrivningssammendrag og resepter

15. april 2010 oppdatert av: Unity Health Toronto

Automatiserte versus konvensjonelle sykehusutskrivningssammendrag og resepter: En randomisert kontrollert prøvelse

Hensikten med denne studien er å finne ut om et halvautomatisert elektronisk oppsummeringsprogram for pasientutskrivning fører til økt tilfredshet hos lege og huspersonell og pasientresultater sammenlignet med konvensjonelle utskrivningsrapporter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For pasienter innlagt på sykehus med akutt sykdom utgjør dagene etter utskrivning en kritisk periode. Pasienter må tilpasse seg endringer i medisinene sine, følge opp med fastleger og andre spesialister og vite hvilke symptomer som bør føre til retur til sykehus. Samfunnslegene som følger dem er avhengige av informasjon fra sykehusinnleggelsen for å lette denne overgangen, og gi kontinuitet i omsorgen.

Kommunikasjon mellom sykehus og samfunnsleger er avgjørende for denne prosessen, og har tradisjonelt blitt oppnådd ved et diktert utskrivningsoppsummering. Tidligere studier har vist at selv om dikterte utskrivningssammendrag kan være unøyaktige, ufullstendige eller utidige, produseres datagenererte sammendrag raskere og mer nøyaktig. Dessuten foretrekkes databasegenererte utskrivningssammendrag av leger i samfunnet.

Vi har utviklet et nettbasert dataprogram med kvalitetssikringsfunksjoner som automatisk genererer rettidige utskrivningssammendrag. Vi tar sikte på å studere dette programmet over en 2 måneders periode på vår allmennmedisinske enhet ved hjelp av en randomisert kontrollert studie. Vår hypotese er at samfunnsleger vil foretrekke datamaskingenererte sammendrag fremfor standard dikterte sammendrag. Hvis det er effektivt, kan systemet vårt implementeres bredere, og vil kunne forbedre kommunikasjonen med lokale leger, kontinuitet i behandlingen og pasientsikkerheten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

209

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykehusinnleggelse på generell indremedisinsk avdeling ved St. Michael's Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Overfør til en annen tjeneste
  • Død under innleggelse
  • Forblir på sykehus tidligere datoer spesifisert i studieprotokollen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eUtladning
EDischarge-armen vil bestå av to team på den generelle indremedisinske avdelingen ved St. Michael's Hospital som har blitt tilfeldig tildelt til å bruke det elektroniske utskrivningsoppsummeringsprogrammet.
Det tilpassede elektroniske utskrivningsoppsummeringsprogrammet vil bli brukt til å generere pasientutskrivningsoppsummeringer.
Ingen inngripen: Tradisjonell
Den tradisjonelle armen vil bestå av to team på den generelle indremedisinske avdelingen ved St. Michael's Hospital som har blitt tilfeldig tildelt til å bruke «tradisjonelle», dikterte utskrivningssammendrag.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primærlegetilfredshet fra tilfredshetsvurderingsskjema med 100 mm visuell analog skala
Tidsramme: Skjema for vurdering av tilfredshetsscore sendes en uke etter pasientens utskrivning fra sykehus. Dersom skjemaet ikke returneres innen 14 dager, sendes en påminnelse og andre skjema.
Skjema for vurdering av tilfredshetsscore sendes en uke etter pasientens utskrivning fra sykehus. Dersom skjemaet ikke returneres innen 14 dager, sendes en påminnelse og andre skjema.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
St. Michael's Hospital ansattes tilfredshet fra tilfredshetsscorevurderingsskjema med 100 mm visuell analog skala
Tidsramme: Huspersonell vil fylle ut skjemaet etter fullført turnus hvor studien er utført
Huspersonell vil fylle ut skjemaet etter fullført turnus hvor studien er utført
Fullføring av polikliniske spesialistundersøkelser ved St. Michael's Hospital anbefales under sykehusinnleggelse
Tidsramme: Innen de første 30 dagene etter pasientens utskrivning fra sykehuset
Innen de første 30 dagene etter pasientens utskrivning fra sykehuset
Pasientbesøk på legevakten på St. Michael's Hospital
Tidsramme: Innen de første 30 dagene etter utskrivning fra sykehus
Innen de første 30 dagene etter utskrivning fra sykehus
Pasient/fullmektig omsorg overgang vurdering gjennom bruk av CTM-3.
Tidsramme: Telefonsamtale til pasient eller fullmektig en uke etter utskrivning. Dersom pasient/fullmektig ikke nås, vil det bli foretatt oppfølging daglig inntil pasient/fullmektig er nådd.
Telefonsamtale til pasient eller fullmektig en uke etter utskrivning. Dersom pasient/fullmektig ikke nås, vil det bli foretatt oppfølging daglig inntil pasient/fullmektig er nådd.
Forskrivningsfeil vurdert ved å sammenligne utskrivningsoppsummering med døgnjournal
Tidsramme: Ved utskrivning
Ved utskrivning
Pasientreinnleggelser på St. Michael's Hospital
Tidsramme: Innen 30 dager etter utskrivning
Innen 30 dager etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Hovedetterforsker: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

2. mai 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. april 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2010

Sist bekreftet

1. april 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere