Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geautomatiseerde versus conventionele samenvattingen en recepten voor ontslag uit het ziekenhuis

15 april 2010 bijgewerkt door: Unity Health Toronto

Samenvattingen en voorschriften voor geautomatiseerd versus conventioneel ziekenhuisontslag: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om te bepalen of een semi-automatisch elektronisch overzichtsprogramma voor patiëntenontslag leidt tot een grotere tevredenheid van huisartsen en huispersoneel en tot betere patiëntresultaten in vergelijking met conventionele ontslagrapporten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor patiënten die met een acute ziekte in het ziekenhuis zijn opgenomen, vormen de dagen na ontslag een kritieke periode. Patiënten moeten zich aanpassen aan veranderingen in hun medicatie, contact opnemen met huisartsen en andere specialisten en weten welke symptomen een terugkeer naar het ziekenhuis zouden moeten veroorzaken. De gemeenschapsartsen die hen volgen, vertrouwen op informatie van hun ziekenhuisopname om deze overgang te vergemakkelijken en continuïteit van zorg te bieden.

Communicatie tussen ziekenhuis- en gemeenschapsartsen is essentieel voor dit proces en wordt traditioneel bewerkstelligd door middel van een gedicteerde ontslagsamenvatting. Eerdere studies hebben aangetoond dat hoewel gedicteerde ontslagoverzichten onnauwkeurig, onvolledig of ontijdig kunnen zijn, computergegenereerde samenvattingen sneller en nauwkeuriger worden geproduceerd. Bovendien hebben door de database gegenereerde ontslagoverzichten de voorkeur van artsen in de gemeenschap.

We hebben een webgebaseerd computerprogramma ontworpen met functies voor kwaliteitsborging dat automatisch tijdige ontslagoverzichten genereert. We streven ernaar dit programma gedurende een periode van 2 maanden te bestuderen op onze afdeling algemene geneeskunde door middel van een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Onze hypothese is dat wijkartsen de voorkeur zullen geven aan computergegenereerde samenvattingen boven de standaard gedicteerde samenvattingen. Indien effectief, zou ons systeem op grotere schaal kunnen worden geïmplementeerd en zou het de communicatie met lokale artsen, de continuïteit van de zorg en de patiëntveiligheid kunnen verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

209

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuisopname op de afdeling Algemene Interne Geneeskunde van het St. Michael's Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • Overstappen naar een andere dienst
  • Overlijden tijdens opname
  • Blijft in het ziekenhuis na data gespecificeerd in studieprotocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: eOntlading
De eDischarge-arm zal bestaan ​​uit twee teams op de afdeling Algemene Interne Geneeskunde van het St. Michael's Hospital die willekeurig zijn toegewezen om het elektronische ontslagoverzichtsprogramma te gebruiken.
Ander: Elektronisch ontladingsoverzichtssysteem
Het aangepaste elektronische ontslagoverzichtsprogramma zal worden gebruikt om ontslagoverzichten voor patiënten te genereren.
Geen tussenkomst: Traditioneel
De traditionele arm zal bestaan ​​uit twee teams op de afdeling Algemene Interne Geneeskunde van het St. Michael's Hospital die willekeurig zijn toegewezen om 'traditionele' gedicteerde ontslagoverzichten te gebruiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordelingsformulier tevredenheid huisarts met 100 mm visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Beoordelingsformulier tevredenheidsscore dat één week na ontslag uit het ziekenhuis wordt verzonden. Als het formulier niet binnen 14 dagen is geretourneerd, wordt een herinnering en een tweede formulier verzonden.
Beoordelingsformulier tevredenheidsscore dat één week na ontslag uit het ziekenhuis wordt verzonden. Als het formulier niet binnen 14 dagen is geretourneerd, wordt een herinnering en een tweede formulier verzonden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
St. Michael's Hospital huispersoneel tevredenheid van tevredenheidsscore beoordelingsformulier met 100-mm visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Huispersoneel vult het formulier in na voltooiing van de rotatie waarin het onderzoek is uitgevoerd
Huispersoneel vult het formulier in na voltooiing van de rotatie waarin het onderzoek is uitgevoerd
Voltooiing van specialistische poliklinische onderzoeken in het St. Michael's Hospital aanbevolen tijdens de ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Binnen de eerste 30 dagen na het ontslag van de patiënt uit het ziekenhuis
Binnen de eerste 30 dagen na het ontslag van de patiënt uit het ziekenhuis
Patiëntbezoeken aan de spoedeisende hulp van het St. Michael's Hospital
Tijdsspanne: Binnen de eerste 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Binnen de eerste 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Overgangsbeoordeling patiënt/gevolmachtigde zorg door het gebruik van de CTM-3.
Tijdsspanne: Telefoongesprek met patiënt of gevolmachtigde een week na ontslag. Als de patiënt/gevolmachtigde niet wordt bereikt, worden er dagelijks vervolgoproepen gedaan totdat de patiënt/gemachtigde wordt bereikt.
Telefoongesprek met patiënt of gevolmachtigde een week na ontslag. Als de patiënt/gevolmachtigde niet wordt bereikt, worden er dagelijks vervolgoproepen gedaan totdat de patiënt/gemachtigde wordt bereikt.
Voorschrijffouten zoals beoordeeld door ontslagoverzicht te vergelijken met intramurale dossiers
Tijdsspanne: Bij ontslag
Bij ontslag
Heropname van patiënten in het St. Michael's Hospital
Tijdsspanne: Binnen 30 dagen na ontslag
Binnen 30 dagen na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Unity Health Toronto

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Hoofdonderzoeker: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

2 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 april 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2010

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 07-364

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren