Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сводки и рецепты при выписке из стационара в сравнении с автоматическими системами

15 апреля 2010 г. обновлено: Unity Health Toronto

Автоматизированные сводки и рецепты при выписке из стационара по сравнению с обычными: рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого исследования — определить, приводит ли полуавтоматическая электронная сводная программа выписки пациентов к повышению удовлетворенности местных врачей и домашнего персонала и результатов лечения пациентов по сравнению с обычными отчетами о выписке.

Обзор исследования

Подробное описание

Для пациентов, госпитализированных с острым заболеванием, критическим периодом являются дни после выписки. Пациенты должны приспосабливаться к изменениям в своих лекарствах, наблюдаться у семейных врачей и других специалистов и знать, какие симптомы должны побудить их вернуться в больницу. Врачи сообщества, которые следуют за ними, полагаются на информацию об их госпитализации, чтобы облегчить этот переход и обеспечить непрерывность лечения.

Коммуникация между больничными и участковыми врачами имеет важное значение для этого процесса и традиционно осуществлялась посредством составления сводки при выписке под диктовку. Предыдущие исследования показали, что хотя продиктованные сводки выписок могут быть неточными, неполными или несвоевременными, компьютерные сводки составляются быстрее и точнее. Кроме того, врачи в сообществе предпочитают составленные из базы данных сводки о выписке.

Мы разработали компьютерную веб-программу с функциями обеспечения качества, которая автоматически генерирует своевременные сводки о выписке. Мы стремимся изучить эту программу в течение 2 месяцев в нашем отделении общей медицины с помощью рандомизированного контролируемого исследования. Наша гипотеза состоит в том, что участковые врачи предпочтут сводки, сгенерированные компьютером, а не стандартные надиктованные. Если бы наша система была эффективной, ее можно было бы внедрить более широко, и она могла бы улучшить связь с местными врачами, непрерывность лечения и безопасность пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

209

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализация в отделение общей внутренней медицины в больнице Святого Михаила

Критерий исключения:

  • Переход на другой сервис
  • Смерть при поступлении
  • Остается в больнице после дат, указанных в протоколе исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: электронная разрядка
Группа eDischarge будет состоять из двух команд в отделении общей внутренней медицины в больнице Св. Михаила, которым случайным образом было поручено использовать программу электронного сводного отчета о выписке.
Индивидуальная электронная сводная программа выписки будет использоваться для создания сводок выписки пациентов.
Без вмешательства: Традиционный
Традиционная группа будет состоять из двух команд в отделении общей внутренней медицины в больнице Св. Михаила, которым случайным образом было поручено использовать «традиционные», продиктованные сводки выписки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность врача первичной медико-санитарной помощи по форме оценки удовлетворенности с помощью 100-мм визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: Форма оценки удовлетворенности должна быть отправлена ​​​​через неделю после выписки пациента из больницы. Если форма не будет возвращена в течение 14 дней, будет отправлено напоминание и вторая форма.
Форма оценки удовлетворенности должна быть отправлена ​​​​через неделю после выписки пациента из больницы. Если форма не будет возвращена в течение 14 дней, будет отправлено напоминание и вторая форма.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность персонала больницы Святого Михаила по форме оценки удовлетворенности с помощью 100-мм визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: Housestaff заполнит форму после завершения ротации, во время которой проводилось исследование.
Housestaff заполнит форму после завершения ротации, во время которой проводилось исследование.
Завершение специализированных амбулаторных обследований в больнице Св. Михаила, рекомендованное во время госпитализации
Временное ограничение: В течение первых 30 дней после выписки пациента из стационара
В течение первых 30 дней после выписки пациента из стационара
Посещения пациентов отделения неотложной помощи в больнице Святого Михаила
Временное ограничение: В течение первых 30 дней после выписки больного из стационара
В течение первых 30 дней после выписки больного из стационара
Оценка перехода между пациентом и доверенным лицом с помощью CTM-3.
Временное ограничение: Телефонный звонок пациенту или доверенному лицу через неделю после выписки. Если пациент/доверенное лицо недоступен, последующие звонки будут совершаться ежедневно до тех пор, пока пациент/доверенное лицо не будет достигнуто.
Телефонный звонок пациенту или доверенному лицу через неделю после выписки. Если пациент/доверенное лицо недоступен, последующие звонки будут совершаться ежедневно до тех пор, пока пациент/доверенное лицо не будет достигнуто.
Ошибки при назначении, оцениваемые путем сравнения выписки из выписки с картой пациента
Временное ограничение: После выписки
После выписки
Повторная госпитализация пациентов в больницу Святого Михаила
Временное ограничение: В течение 30 дней после выписки
В течение 30 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: David M Maslove, MD, Unity Health Toronto
  • Главный следователь: Chaim M Bell, MD, PhD, FRCPC, St. Michael's Hospital; University of Toronto

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться