Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proloterapia verrattuna steroideihin peukalon ranne- ja metakarpaalisen niveltulehduksen hoitoon

perjantai 27. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Mayo Clinic

Proloterapian (dekstroosin) satunnaistettu kaksoissokkovertailukoe verrattuna kortikosteroidi-injektioon oireisen peukalon ranne- ja metakarpaalisen niveltulehduksen hoitoon

Peukalon pohjan niveltulehdus on yleinen heikentävä ongelma. Uskotaan, että nivelen löystyminen (löystyminen) johtaa niveltulehduksen pahenemiseen tässä nivelessä. Tämä voidaan hoitaa turvaamalla nivel kirurgisesti tai oireita voidaan hoitaa käsihoidolla ja/tai kortikosteroidi-injektiolla. Äskettäin proloterapian (sokerivesi) on osoitettu vähentävän nivelten löysyyttä ja auttavan myös käsien ja polven niveltulehduksissa. Oletamme, että peukalon niveltulehduksen proloterapia-injektiot ovat potilaille yhtä hyödyllisiä tai hyödyllisempiä kuin steroidit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Dekstroosiproloterapian on osoitettu vähentävän anterior cruciate ligament (ACL) löysyyttä ja vähentävän polvinivelkipuja. Samoin kuin ACL:n löysyys, joka johtaa polven nivelrikkoon, "nokan" nivelsiteen löysyys voi johtaa peukalon CMC-nivelrikon pahenemiseen. Oletamme, että dekstroosin nivelensisäisellä proloterapialla on samanlaisia ​​tuloksia oireisen peukalon CMC-nivelrikon kivun ja epävakauden hoidossa. Tämä on prospektiivinen satunnaistettu kaksoissokkoutettu vertailututkimus, jossa verrataan Celestonea ja dekstroosia nivelensisäisiin injektioihin käsihoidon lisänä oireisen peukalon CMC-nivelrikon hoidossa. Kaksikymmentä potilasta satunnaistetaan kuhunkin hoitohaaraan, jotta saadaan riittävästi tehoa osoittamaan 20 %:n muutos visuaalisessa analogisessa asteikossa (VAS), jotta kipu olisi merkittävää. Hyödynnämme tutkijoiden kuvaamaa ultraääniohjattua injektioprotokollaa molemmissa hoitohaaroissa varmistaaksemme vastaavien liuosten oikean sijoittamisen. Mittaamme erilaisia ​​pitovoimakkuuksia ja VAS-kipuasteikkoja ennen ensimmäistä injektiota, ennen toista injektiota 6 viikon kohdalla ja viimeisellä käynnillä 6 kuukauden kuluttua. Puhelinseuranta kipuasteikolla suoritetaan 3 kuukauden iässä. Alku- ja loppukäynneillä hankitaan DASH-kyselylomake, jossa mitataan yläraajojen toimintahäiriöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55902
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >45
  • Kyky tehdä seurantakäyntejä 6 kuukauden protokollan aikana
  • Kyky antaa tietoinen suostumus
  • Eatonin asteen 2-3 peukalon ranne- ja metakarpaalinivelen nivelrikko, jonka kipu on yli 3/10 visuaalisella analogisella asteikolla ja oireita yli 6 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäinen trauma kädessä tai ranteessa tai murtumat röntgenkuvissa
  • Eatonin luokan 1 tai 4 nivelet vahingoittuneet
  • Metabolinen luusairaus
  • Äskettäinen systeeminen tai paikallinen infektio (viimeisten 2 viikon aikana)
  • Reumatautien historia
  • Allergia injektioliuoksille
  • Peukalon ranne- ja metakarpaalinivelinjektiot edellisten 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Proloterapiaryhmä
Tähän käsivarteen satunnaistetut koehenkilöt saavat 10-prosenttista dekstroosiliuosta injektion(et) peukalon niveleen.
Dekstroosi laimennettuna steriilillä vedellä.
ACTIVE_COMPARATOR: Kortikosteroidiryhmä
Tähän käsivarteen satunnaistetut koehenkilöt saavat beetametasoni-injektion(e)t peukalon niveleen.
CELESTONE® SOLUSPAN® * (injektoitava beetametasonisuspensio) Injektoitava suspensio on steriili vesisuspensio, joka sisältää 3 mg/ml beetametasoninatriumfosfaattina ja 3 mg/ml betametasoniasetaattia. Koehenkilöt saavat 0,25-0,5 ml:n Celestone Soluspan -injektion.
Muut nimet:
  • Celestone Soluspan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joiden kipupisteet ovat alentuneet > 20 %
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukauden seuranta
Kipu mitattiin 10 pisteen visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa 0 tarkoitti ei kipua ja 10 tarkoitti äärimmäistä kipua.
lähtötaso, 6 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael J. Gruba, M.D., Mayo Clinic Physical Medicine & Rehabilitation Residency

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 29. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 30. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa