Interferoni Alfa-2a (Roferon) -hoitoon lisätty Avastin (bevasitsumabi) potilailla, joilla on etäpesäkkeinen munuaissyöpä ja nefrektomia
maanantai 16. toukokuuta 2016 päivittänyt: Hoffmann-La Roche
Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus Avastin Plus Roferonin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna Placebo Plus Roferoniin kokonaiseloonjäämis- ja kasvainarviointiin potilailla, joille on poistettu nefrektomia ja joilla on metastaattinen kirkassoluinen munuaissolusyöpä
Tässä 2-haaraisessa tutkimuksessa arvioidaan Avastinin tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna yhdessä Roferonin kanssa ensilinjan hoitona potilailla, joilla on metastasoitunut munuaissolusyöpä (kirkassolutyyppi), joille on tehty nefrektomia.
Tutkimushoidon arvioitu kesto on 1-2 vuotta ja tavoiteotoskoko on yli (>)500 henkilöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
649
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat, 1081 HV
-
Nijmegen, Alankomaat, 6525 GA
-
-
-
-
-
Adelaide, Australia, 5041
-
Adelaide, Australia, 5011
-
Brisbane, Australia, 4006
-
Canberra, Australia, 2606
-
Frankston, Australia, 3199
-
Kurralta Park, Australia, 5037
-
Melbourne, Australia, 3128
-
Perth, Australia, 6009
-
Sydney, Australia, 2031
-
Sydney, Australia, 2139
-
-
-
-
-
Antwerpen, Belgia, 2020
-
Bruxelles, Belgia, 1200
-
Bruxelles, Belgia, 1000
-
Wilrijk, Belgia, 2610
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08036
-
Barcelona, Espanja, 08035
-
Barcelona, Espanja, 08041
-
Granada, Espanja, 18014
-
Madrid, Espanja, 28040
-
Madrid, Espanja, 28041
-
Málaga, Espanja, 29010
-
Pontevedra, Espanja, 36002
-
Santander, Espanja, 39008
-
Valencia, Espanja, 46009
-
Zaragoza, Espanja, 50009
-
-
-
-
-
Holon, Israel, 58100
-
Ramat-gan, Israel, 52621
-
Rehovot, Israel, 76100
-
Tel Aviv, Israel, 6423906
-
Zerifin, Israel, 70300
-
-
-
-
-
Livorno, Italia, 57100
-
Milano, Italia, 20162
-
Milano, Italia, 20133
-
Modena, Italia, 41100
-
Napoli, Italia, 80131
-
Perugia, Italia, 06122
-
Roma, Italia, 00144
-
Rozzano, Italia, 20089
-
Torino, Italia, 10126
-
-
-
-
-
Oslo, Norja, 0310
-
Stavanger, Norja, 4068
-
Trondheim, Norja, 7000
-
Ålesund, Norja, 6026
-
-
-
-
-
Bydgoszcz, Puola, 85-796
-
Krakow, Puola, 31-826
-
Lodz, Puola, 94-306
-
Olsztyn, Puola, 10-228
-
Tarnow, Puola, 33-100
-
Warszawa, Puola, 00-909
-
-
-
-
-
Angers, Ranska, 49933
-
Bordeaux, Ranska, 33075
-
Caen, Ranska, 14076
-
Clermont Ferrand, Ranska, 63011
-
Grenoble, Ranska, 38043
-
Lille, Ranska, 59020
-
Limoges, Ranska, 87042
-
Lyon, Ranska, 69373
-
Marseille, Ranska, 13273
-
Nice, Ranska, 06189
-
Poitiers, Ranska, 86021
-
Saint Herblain, Ranska, 44805
-
Strasbourg, Ranska, 67091
-
Suresnes, Ranska, 92151
-
Toulouse, Ranska, 31052
-
Villejuif, Ranska, 94805
-
-
-
-
-
Berlin, Saksa
-
Darmstadt, Saksa, 64283
-
Hamburg, Saksa
-
Hannover, Saksa, 30449
-
Mannheim, Saksa, 68167
-
Marburg, Saksa, 35043
-
München, Saksa, 81377
-
Planegg, Saksa
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore, 119074
-
Singapore, Singapore, 169610
-
-
-
-
-
Tampere, Suomi, 33520
-
Turku, Suomi, 20520
-
-
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4031
-
Bern, Sveitsi, 3010
-
Geneve, Sveitsi, 1205
-
-
-
-
-
Chang Gung, Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
-
Taichung, Taiwan, 407
-
Taipei, Taiwan, 00112
-
-
-
-
-
Ceské Budejovice, Tšekin tasavalta, 370 87
-
Chomutov, Tšekin tasavalta, 430 12
-
Hradec Kralove, Tšekin tasavalta, 500 05
-
Plzen, Tšekin tasavalta, 305 99
-
-
-
-
-
Budapest, Unkari, 1122
-
Szombathely, Unkari, 9700
-
-
-
-
-
Moscow, Venäjän federaatio, 105229
-
Moscow, Venäjän federaatio, 107005
-
Moscow, Venäjän federaatio
-
Moscow, Venäjän federaatio, 125284
-
Moscow, Venäjän federaatio, 115478
-
Moscow, Venäjän federaatio, 129128
-
Obninsk, Venäjän federaatio, 249020
-
St Petersburg, Venäjän federaatio
-
St Petersburg, Venäjän federaatio, 197758
-
-
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2QG
-
Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M2O 4BX
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- metastaattinen munuaissolusyöpä (kirkas solutyyppi);
- nefrektomia;
- proteinurian puuttuminen.
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi systeeminen hoito metastasoituneelle munuaissolusyövälle;
- suuri kirurginen toimenpide, avoin biopsia tai merkittävä traumaattinen vamma 28 päivän sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista;
- aivometastaasien tai selkäytimen puristus;
- jatkuva tarve täyden annoksen antikoagulanteille;
- hallitsematon verenpainetauti;
- kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Bevasitsumabi + IFN-Alfa-2A
Bevasitsumabi-infuusiot annetaan joka toinen viikko annoksella 10 milligrammaa kilogrammaa kohden (mg/kg) 52 viikon ajan tai kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyyttä ei voida hyväksyä.
Interferoni alfa-2a:ta (IFN-Alfa-2A) annetaan 3 kertaa viikossa ihonalaisena injektiona 9 miljoonan kansainvälisen yksikön (MIU) annoksella 52 viikon ajan tai kunnes sairaus etenee tai ilmenee vakavaa toksisuutta.
|
10 mg/kg IV 2 viikon välein
9 MIU SC 3 kertaa viikossa
|
|
Placebo Comparator: Plasebo + IFN-Alfa-2A
Bevasitsumabi-infuusioiden kanssa yhteensopivaa lumelääkettä annetaan 2 viikon välein 52 viikon ajan tai kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyyttä ei voida hyväksyä.
IFN-Alfa-2A:ta annetaan 3 kertaa viikossa ihonalaisena injektiona annoksella 9 MIU 52 viikon ajan tai kunnes sairaus etenee tai ilmenee vakavaa toksisuutta.
|
9 MIU SC 3 kertaa viikossa
IV 2 viikon välein
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Perustaso jopa 4,25 vuotta
|
Perustaso jopa 4,25 vuotta
|
|
|
Kokonaiseloonjäämisen (OS) kesto
Aikaikkuna: Lähtötilanne kuolemaan asti (jopa 4,25 vuotta)
|
Eloonjäämisen kesto määriteltiin ajalla satunnaistamisen päivämäärän ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärän välillä.
Analyysin aikana vielä elossa olleet osallistujat sensuroitiin sinä päivänä, jona heidän viimeksi tiedettiin olevan elossa.
Analyysissä käytettiin Kaplan-Meier-estimaattia.
|
Lähtötilanne kuolemaan asti (jopa 4,25 vuotta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus osallistujista, joilla sairaus on edennyt tai kuollut
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
Progressiivinen sairaus määriteltiin vähintään 20 %:n kasvuksi kohteena olevien leesioiden pisimmän halkaisijan summassa, ottaen huomioon pienin pisin halkaisija, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen, tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen ja/tai vaurion yksiselitteinen eteneminen. olemassa olevia ei-kohdevaurioita.
|
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
|
Progression vapaa eloonjääminen (PFS) kiinteiden kasvainten muokatun vasteen arviointikriteerien (mRECIST) mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
Etenemisvapaa eloonjääminen määriteltiin ajalla satunnaistamisen päivämäärän ja ensimmäisen dokumentoidun etenemispäivän tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärän välillä sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
Kasvainarviointi suoritettiin käyttämällä modifioitua RECISTiä.
Progressiivinen sairaus määriteltiin vähintään 20 prosentin (%) kasvuksi kohteena olevien leesioiden pisimmän halkaisijan summassa, ottaen huomioon pienin summa pisin halkaisija, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen ja/tai olemassa olevien ei-kohdevaurioiden yksiselitteinen eteneminen.
Osallistujat, joilla ei ollut tapahtumaa, sensuroitiin viimeisenä etenemisseurannan päivänä tai viimeisen saatavilla olevan kasvaimen mittauksen päivämääränä, jos etenemisen seurantaa ei suoritettu.
Osallistujat, jotka oli satunnaistettu, mutta jotka eivät olleet altistuneet tutkimuslääkkeelle ja joilla ei ollut jatkoseurantaa, sensuroitiin satunnaistamispäivänä.
|
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
|
Aika etenemiseen (TTP) muokattujen vasteen arviointikriteerien mukaan kiinteissä kasvaimissa (mRECIST)
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
Aika etenemiseen määriteltiin satunnaistamisen päivämäärän ja dokumentoidun etenemispäivän väliseksi ajaksi.
Kasvainarviointi suoritettiin käyttämällä mRECISTiä.
Progressiivinen sairaus määriteltiin vähintään 20 %:n kasvuksi kohteena olevien leesioiden pisimmän halkaisijan summassa, ottaen huomioon pienin pisin halkaisija, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen, tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen ja/tai vaurion yksiselitteinen eteneminen. olemassa olevia ei-kohdevaurioita.
Osallistujat, joilla ei ollut tapahtumaa (mukaan lukien osallistujat, jotka kuolivat ennen taudin etenemistä) sensuroitiin viimeisenä etenemisen seurantapäivänä tai viimeisen saatavilla olevan kasvaimen mittauksen päivämääränä, jos etenemisen seurantaa ei suoritettu.
Osallistujat, jotka oli satunnaistettu, mutta jotka eivät olleet altistuneet tutkimuslääkkeelle ja joilla ei ollut jatkoseurantaa, sensuroitiin satunnaistamispäivänä.
|
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden hoito epäonnistui
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
Hoidon epäonnistuminen määritellään riittämättömäksi terapeuttiseksi vasteeksi (mukaan lukien taudin eteneminen), kuolemaksi, hoidon keskeyttämiseksi haittatapahtumien tai laboratoriopoikkeavuuksien vuoksi tai tietoisen suostumuksen peruuttamisena.
Kasvainarviointi suoritettiin käyttämällä mRECISTiä.
Progressiivinen sairaus määriteltiin vähintään 20 %:n kasvuksi kohteena olevien leesioiden pisimmän halkaisijan summassa, ottaen huomioon pienin pisin halkaisija, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen, tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen ja/tai vaurion yksiselitteinen eteneminen. olemassa olevia ei-kohdevaurioita.
|
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
|
Hoidon epäonnistumiseen kuluva aika (TTF) kiinteiden kasvainten muokatun vasteen arviointikriteerien (mRECIST) mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
Aika hoidon epäonnistumiseen määriteltiin ajanjaksona satunnaistamisen päivämäärän ja riittämättömän terapeuttisen vasteen (mukaan lukien taudin eteneminen), kuoleman, hoidon keskeyttämisen haittatapahtumien tai laboratoriopoikkeavuuksien vuoksi tai tietoisen suostumuksen peruuttamisen välillä.
Kasvainarviointi suoritettiin käyttämällä mRECISTiä.
Progressiivinen sairaus määriteltiin vähintään 20 %:n kasvuksi kohteena olevien leesioiden pisimmän halkaisijan summassa, ottaen huomioon pienin pisin halkaisija, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen, tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen ja/tai vaurion yksiselitteinen eteneminen. olemassa olevia ei-kohdevaurioita.
Osallistujat, joilla ei ollut tapahtumaa, sensuroitiin viimeisen kasvaimen arvioinnin tai viimeisen hoidon antopäivänä sen mukaan, kumpi tapahtui viimeksi.
Osallistujat, jotka oli satunnaistettu, mutta jotka eivät olleet altistuneet tutkimuslääkkeelle ja joilla ei ollut jatkoseurantaa, sensuroitiin satunnaistamispäivänä.
|
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on objektiivinen vastaus mRECISTin mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
Objektiivinen vastaus viittasi osallistujiin, joilla oli täydellinen vastaus (CR) tai osittainen vastaus (PR).
CR: kaikkien kohdeleesioiden, ei-kohdeleesioiden katoaminen ja kasvainmerkkiainetason normalisoituminen.
PR: suurempi tai yhtä suuri kuin (>=) 30 %:n lasku kaikkien kohteena olevien leesioiden pisimmän halkaisijan (LD) summassa, kun vertailuna käytetään seulontasummaa LD.
PR- tai CR-statuksen saamiseksi kasvainmittausten muutokset oli vahvistettava toistuvilla arvioinneilla, jotka olisi pitänyt tehdä vähintään 4 viikon kuluttua vasteen kriteerien täyttymisestä.
Pidemmät välit tutkimusprotokollan mukaan olivat myös sopivia.
|
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on paras kokonaisvaste kiinteiden kasvainten muokatun vasteen arviointikriteerien (mRECIST) mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
Paras havaittu vaste hoidon alusta taudin etenemiseen saakka.
Perustuu CR:n, PR:n, vakaan sairauden (SD) tai progressiivisen sairauden (PD) arviointiin mRECISTin mukaan.
CR: kaikkien kohdeleesioiden, ei-kohdeleesioiden katoaminen ja kasvainmerkkiainetason normalisoituminen.
PR: >=30 %:n lasku lähtötilanteen alapuolella kaikkien kohdevaurioiden LD:n summasta.
CR ja PR jatkuvat toistetussa kuvantamistutkimuksessa vähintään 4 viikkoa alkuperäisen dokumentoinnin jälkeen.
SD: ei riittävää kutistumista PR:n kelpuuttamiseksi eikä riittävää lisäystä PD:n kelpuuttamiseksi.
Viite on pienin summa LD.
PD määriteltiin vähintään 20 %:n lisäykseksi kohdeleesioiden pisimmän halkaisijan summassa, kun vertailuna otettiin pienin pisin halkaisija, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen ja/tai olemassa olevien leesioiden yksiselitteinen eteneminen. ei-kohdevaurioita.
|
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin (arvioituna lähtötilanteessa, viikot 8, 16, 24, 32, 44, 56, 68 sen jälkeen 12 viikon välein viikkoon 104 asti ja sitten 6 kuukauden välein 4,25 vuoteen asti)
|
|
Muutos lähtötasosta Karnofskyn suorituskykytilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 7, 15, 23, 31, 43
|
Karnofskyn suorituspisteitä käytetään osallistujan yleisen hyvinvoinnin ja jokapäiväisen elämän toiminnan kvantifiointiin, ja osallistujat luokiteltiin heidän toimintavammansa perusteella.
Karnofskyn suorituskykypisteet ovat 11 tason pisteet, jotka vaihtelevat välillä 0 (kuolema) 100 (ei merkkejä sairaudesta).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa kykyä suorittaa päivittäisiä tehtäviä.
|
Lähtötilanne, viikko 7, 15, 23, 31, 43
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 20. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 23. kesäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Adenokarsinooma
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Munuaisten kasvaimet
- Karsinooma, munuaissolut
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Interferonit
- Interferoni-alfa
- Interferoni alfa-2
- Bevasitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- BO17705
- 2004-000282-35 (EudraCT-numero)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .