Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen ja kasvatuksellinen interventio maaseudun itsemurhayrityksiin

maanantai 15. joulukuuta 2008 päivittänyt: Beijing HuiLongGuan Hospital

Satunnaistettu kontrollitutkimus maaseudun itsemurhayritysten sosiaalis-kasvatustoimesta Tianjinin kunnassa ja Kiinan Shandongin maakunnassa

Verrattuna tavanomaiseen hoitoryhmään, joka tarjoaa lyhyttä mielenterveyskoulutusta Kiinan maaseudulta tuleville itsemurhayrittäjille heidän hoidon aikana yleissairaaloiden tai paikallisten klinikoiden ensiapuosastoilla ja 6 kotikäyntiä (PUHELIMET kieltäytyä kotikäynneistä, HAASTATTELUT SUORITAAN PUHELIMESSA) kahdentoista kuukauden aikana yrityksen jälkeen osoittavat jatkuvaa huolta yrittäjiä kohtaan ('ystävystyminen'), vahvistavat heidän sosiaalisia tukiverkostojaan ja parantavat heidän ongelmanratkaisutaitojaan vähentävät merkittävästi heidän toivottomuuttaan, masennusoireiden vakavuus ja itsemurha-ajatusten taso.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

450

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Michael Roberts Phillips, Doctor of Medicine
  • Puhelinnumero: 86-10-62712471
  • Sähköposti: phillipschina@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shandong
      • Yuncheng County, Shandong, Kiina, 274700
        • Rekrytointi
        • People's Hospital of Yuncheng County
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xueli Zhang
          • Puhelinnumero: 86-530-6192855

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • itsemurhayrityksiä
  • on oltava vähintään 18-vuotias
  • ei-nolla aikomus kuolla

Poissulkemiskriteerit:

  • kommunikaatiovaikeuksien kanssa
  • asuu tutkimuspaikkojen ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
lyhyt koulutus ja 6 seurantakäyntiä
Muut: sosiopedagoivaa interventiota
lyhyt mielenterveyskasvatus ja 6 seurantakäyntiä
Muut nimet:
  • psykososiaalinen interventio itsemurhien ehkäisyyn
Ei väliintuloa: 2
hoito tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
masennusoireiden vakavuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
itsemurha-ajatusten tiheys ja voimakkuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing HuiLongGuan Hospital

Yhteistyökumppanit

University of Rochester
Harvard University
Suicide Prevention International
People's Hospital of Yuncheng County
Bureau of Health of Ji County

Tutkijat

  • Päätutkija: Xianyun Li, Bachelor, Master of Medicine, Beijing Huilongguan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008-7

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset sosiopedagoivaa interventiota

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa