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Intervento socio-educativo per i tentativi di suicidio nelle zone rurali

15 dicembre 2008 aggiornato da: Beijing HuiLongGuan Hospital

Uno studio di controllo randomizzato di un intervento socio-educativo per tentativi di suicidio rurale nel comune di Tianjin e nella provincia cinese di Shandong

Rispetto a un gruppo di trattamento abituale, fornire una breve educazione alla salute mentale ai tentati suicidi delle zone rurali della Cina al momento del loro trattamento nei reparti di emergenza degli ospedali generali o delle cliniche locali e 6 visite domiciliari (PER i soggetti CON TELEFONO rifiutare le visite domiciliari, I COLLOQUI SARANNO CONDOTTI PER TELEFONO) nei dodici mesi successivi al tentativo dimostrare preoccupazione continua nei confronti dei tentatori ("fare amicizia"), rafforzare le loro reti di supporto sociale e migliorare le loro capacità di risoluzione dei problemi ridurrà significativamente la loro disperazione, la gravità dei sintomi depressivi e il livello di ideazione suicidaria.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

450

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Michael Roberts Phillips, Doctor of Medicine
  • Numero di telefono: 86-10-62712471
  • Email: phillipschina@yahoo.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Yuncheng County, Shandong, Cina, 274700
        • Reclutamento
        • People's Hospital of Yuncheng County
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Xueli Zhang
          • Numero di telefono: 86-530-6192855

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tentati suicidi
  • deve avere almeno 18 anni
  • no-zero intenzione di morire

Criteri di esclusione:

  • con difficoltà di comunicazione
  • vivere al di fuori dei siti di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
breve istruzione e 6 visite di follow-up
Altro: intervento socio-educativo
breve educazione alla salute mentale e 6 visite di controllo
Altri nomi:
  • intervento psicosociale sulla prevenzione del suicidio
Nessun intervento: 2
trattamento-come al solito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
la gravità dei sintomi depressivi
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
frequenza e intensità dell'ideazione suicidaria
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing HuiLongGuan Hospital

Collaboratori

University of Rochester
Harvard University
Suicide Prevention International
People's Hospital of Yuncheng County
Bureau of Health of Ji County

Investigatori

  • Investigatore principale: Xianyun Li, Bachelor, Master of Medicine, Beijing Huilongguan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2008

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-7

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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