Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osallistuminen paksusuolensyövän seulontaan ulosteen piilevän veritestin ja kolonoskopian avulla

perjantai 19. joulukuuta 2008 päivittänyt: Istituto Superiore di Sanità

Osallistuminen paksusuolensyövän seulontaan ulosteen piilevän veritestin ja kolonoskopian avulla: italialainen, monikeskus, satunnaistettu populaatiotutkimus

Sitoutumisaste seulontakolonoskopiaan (TC) keskimääräisen riskin yleisessä väestössä on edelleen epäselvä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata TC-seulonnan ottoa ulosteen piilevän veren (FOBT) vastaanottoon Italian eri alueiden väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritettiin valtakunnallinen, väestöpohjainen, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrattiin osallistumista TC:hen ja FOBT:tä. Kuusikymmentäneljä yleislääkäriä, joiden luetteloissa oli yhteensä 9 889 keskimääräisen riskin koehenkilöä iältään 55–64 vuotta, satunnaistettiin TC- ja FOBT-seulontaohjelmiin. Tukikelpoisille koehenkilöille lähetettiin henkilökohtainen kutsukirje, jonka heidän yleislääkärinsä ja alueviite GI-keskuksen koordinaattori olivat allekirjoittaneet. Tutkimuksen jokaisessa haarassa arvioitiin läsnäoloprosentti ja pitkälle edenneen neoplasian havaitsemisprosentti (kolorektaalisyöpä, adenooma >10 mm tai villoushistologia tai korkea-asteinen dysplasia).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9889

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Rome, Italia, 00100
        • IIstituto Nazionale Tumori Regina Elena

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oireettomat 55-64-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  • jo tutkittu paksusuolen syövän, vakavien liitännäissairauksien varalta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: fobotti
ulosteen piilevän veren testi
Menettely: ulostetesti
ulosteen piilevän veren testi seulontaa varten
Active Comparator: kolonoskopia
kolonoskopia seulonta
Menettely: kolonoskopia
kolonoskopia seulonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Osallistuminen paksusuolensyövän seulontaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istituto Superiore di Sanità

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset ulostetesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa